不同激素配比对小草海桐组培技术的影响研究

以半红树植物小草海桐叶片为外植体,MS为基础培养基,设计不同质量浓度浓度的6-BA、NAA和6-BA等激素,探究不同阶段小草海桐组培技术的最适宜浓度。结果表明,愈伤组织诱导阶段MS+0.5 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA的培养基效果最好,诱导率为82.01%;在不定芽的诱导阶段,MS+1.0 mg/L 6-BA的培养基效果最好,出芽率为60.42%;在生根培养过程中,MS+0.5 mg/L IAA的培养基效果最好,生根率为87.67%。     

雄黄兰愈伤组织诱导和植株再生研究

文章以雄黄兰的幼嫩花苞为外植体进行愈伤组织诱导和再分化研究,成功建立了通过幼嫩花苞愈伤诱导的植株再生体系。结果表明:雄黄兰幼嫩花苞诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg/L2,4-D+0.1 mg/L 6-BA,最高诱导率为88.67%;分化培养基为MS+0.3 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,分化率高达60.8%;生根培养基为MS+0.2 mg/L NAA,生根率91.1%。     

芦笋新品种临芦1号离体快繁技术

研究了芦笋新品种临芦1号诱导生芽、芽增殖、诱导生根的培养基及其配方。结果表明MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L是适宜的生芽诱导培养基,MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L是适宜的芽增殖培养基,1/2MS+IBA0.5mg/L+KT0.05mg/L+蔗糖30g/L是适宜的生根培养基。     

硝酸铵对红掌“粉冠军”愈伤组织诱导和芽分化的影响

以红掌"粉冠军"的叶片为外植体,研究不同含量硝酸铵对"粉冠军"愈伤组织诱导和芽分化的影响。结果表明,当硝酸铵含量为200 mg/L时,最适合"粉冠军"叶片愈伤组织的诱导和分化。叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为1/2MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖20 g+琼脂7 g+N H4N O3(200 mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖20 g+琼脂7 g+土豆15 g/L+N H4N O3(200 mg/L)。     

白鹤芋组培快繁体系建立的研究

文章以白鹤芋的芽为外植体进行试验,建立了一套稳定的白鹤芋组培快繁体系。结果表明:MS+6-BA1.5 mg/L+2,4-D 2 mg/L为最佳丛生芽诱导培养基;增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,1/2MS+IBA 0.3 mg/L最适合白鹤芋生根。     

捕蝇草的组培快繁技术

用捕蝇草的种子经消毒处理后接种到MS+6-BA 0.1 mg/L的培养基中,诱导出愈伤组织,而后用1/2MS培养基从愈伤中诱导出芽团。继代时把芽团分成具2～3个芽的小芽团交替使用1/2MS+2ip0.03 mg/L+IAA 0.01 mg/L和1/8MS+2ip 0.03 mg/L+IAA 0.01 mg/L扩繁,增殖倍数3.0～5.0倍,经过一段时间的培养后切取达到生根标准的单株接到1/8MS+IAA 0.03 mg/L+C 200 mg/L培养基中,20天后生根率达100%。炼苗20天左右移栽,成活率达80%～85%以上。     

荷兰系803马铃薯茎尖分化成苗的培养基优化筛选

荷兰系803马铃薯无菌苗为材料,38℃、4h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度KT、NAA组合的24种MS固体培养基上,22℃、16h培养20天后观察统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率,结果表明,最适宜荷兰系803马铃薯茎尖分化成苗的培养基为MS+0.25mg/L KT+0.10mg/L NAA,愈伤组织诱导率为75.0%,分化成苗率为47.3%。     

益智组织培养技术研究

选用益智块茎芽作为材料,通过实验研究益智组织培养技术。结果表明,益智无菌的块茎芽是离体培养的良好外植体。益智适宜的丛生芽分化培养基是:MS+6-BA 4 mg/L+5%蔗糖+0.6%卡拉胶+0.05%普罗丹叶面肥;生根培养基为1/2 MS+NAA 1 mg/L+6%蔗糖+0.6%卡拉胶+0.25%活性炭+0.1%普罗丹叶面肥,生根率可达100%以上。组培苗移栽成活率为90%以上。     

不同有机添加物对番茄愈伤组织诱导及芽分化的影响

本试验以番茄"中蔬六号"品种为材料,研究了不同有机添加物对番茄子叶愈伤组织诱导及芽分化的影响。结果表明,在添加各种有机的MS培养基上外植体的诱愈率均达到100%,但在诱芽方面,添加NN有机最有利于番茄芽的再生,诱芽率达到85.7%;其次是MES,诱芽率为70.83%;单加MS有机对芽分化效果最差,诱芽率仅为55.67%。本结果对今后番茄的再生具有一定的参考价值。     

安祖花愈伤组织诱导的研究

本试验以盆栽亚利桑娜红掌和友谊彩掌为试验材料,对安祖愈伤组织的诱导进行研究。得出安祖茎尖和茎段的最佳消毒时间是12~15min,叶片和叶柄的最佳消毒时间是10-12min;幼嫩叶片是适合安祖初代培养的外植体;基本培养基1/2MS基优于MS、细胞分裂素BA优于KT;1/2MS+BA2.0+NAA0.2对诱导安祖产生愈伤组织的效果最好。     

激光诱导荧光光谱法检测高纯激光晶体中的痕量稀土杂质

以功率为40mW、波长为488nm的氩离子激光器作为激发光源,采用S2000光谱仪接收荧光。在高纯激光晶体Er:YAG中检测出痕量Nd3+离子4F3/2→4I9/2跃迁的946nm特征荧光峰和Yb3+离子2F5/2→2F7/2跃迁的1030nm特征荧光峰,钕和镱的痕量浓度低于2×10-6。同样方法在Pr:GdVO4单晶中检测到痕量Nd3+和Yb3+的荧光发射,特征峰分别在912nm和1031nm处,钕和镱的痕量浓度低于0.7×10-6。     

多功能通用数字面板表的设计与开发

按照设计产品的一般步骤,基于宏晶STC11F60XE单片机,从设计目标、功能规划、硬件设计、软件设计以及说明书编写五个方面,完成一款具备测量直流电压、计数、定时、测量频率、比较输出以及远程通信等多功能通用数字面板表的设计,给出了一些经验总结,列举了开发过程中容易出现的一些问题及对策。     

痛泻要方对肠易激综合征大鼠血浆及肠黏膜CGRP影响的实验研究

目的：探讨肠易激综合征（irritable bowel syndrome）的发病机制以及痛泻要方煎剂治疗肠易激综合征内脏高敏感性模型大鼠的机制。方法：选用清洁级新生sD大鼠,采用结肠慢性刺激法加夹尾刺激法造模。造模成功后,将实验动物分组为空白对照组（A组）、模型对照组（B组）、中药低剂量组（C组）、中药中剂量组（D组）、中药高剂量组（E组）、西药奥替溴铵（F组）。A组和B组以生理盐水按4ml／100g（40g／kg／d）灌胃,C、D、E、F组分别以低剂量痛泻要方煎剂组按0．4ml／100g（4g／kg／d）、中剂量痛泻要方煎剂组按1．2ml／100g（12g／kg／d）、高剂量痛泻要方煎剂组按4ml／100g（40g／kg／d）灌胃、西药奥替溴铵组按4ml／100g（150g,kg／d）灌胃,每天两次,连续30天。结果：痛泻要方高剂量组能显著增加血浆和结肠组织CCRP含量,痛泻要方低剂量组、中剂量组与西药组均不能。结论：痛泻要方可能是通过增加模型大鼠血浆和结肠组织CGRP含量来实现的。     

喷号机常见故障诊断及维护

介绍了有关MP-80/1/F型喷号机的基本构成,常见的故障类型和诊断以及日常的维护。该喷号机的结构主要包括：机器框架、粉末容器系统、烧嘴装置、除鳞头装置以及线性滑道。该喷号机常见的故障主要有横向/纵向驱动报警、除鳞头不动作、无火焰报警、喷字不清晰以及喷不上号等等。阐述对喷号机采取清洁和定期润滑等维护措施的重要性。     

基于C8051F020的生理参数监护实验系统电路设计

文章介绍了一种生理监护实验系统的电路设计,包括心电（ECG）监护电路、血压（BP）监护电路、呼吸（RESP）监护电路、脉搏（Pulse）监护电路、体温（Temp）监护电路。仪器采用低功耗芯片C8051F020作为CPU,可以采集各生理检测模块的信号,并具有显示、键盘管理、计算机通信功能。实验测试表明,系统操作方便,可实现生理信号的采集、处理、显示和通信功能,可用于实验教学。     

具有缓冲层的ZnO光阳极染料敏化太阳电池研究

摘要：采用乳液聚合技术合成聚苯乙烯微球（polystyrenespheres,简称PS）,利用浸提法,在透明的导电玻璃（SnO2：F,简称FTO）基底上制备PS胶晶阵列模板;然后,继续采用浸提法,将ZnO溶胶灌注于PS阵列模板上,煅烧后,制得多孔结构的ZnO缓冲层。采用水热法合成ZnO纳米线,并将其分别涂覆于干净的FTO基底和具有ZnO缓冲层的FTO基底,制成光阳极。利用X射线衍射仪（XRD）和环境扫描电子显微镜（SEM）,对光阳极光电转换材料进行结构和形貌表征分析。     

基于TMS320F2812的永磁同步电机SVPWM调速

针对空间矢量脉宽调制（SVPWM）能明显减少逆变器输出电压的谐波成分,且具有较高的电压利用率,更易于数字实现的特点,介绍了一种基于TMS320F2812和智能功率模块（IPM）IRAMX16UP60A的电压空间矢量控制系统的方案。阐述了SVPWM的原理与实现,并在此基础上讨论了以TMS320F2812为控制核心的系统硬件实现和软件设计方法。测试结果表明,该方案SVPWM谐波少,控制系统稳定可靠,永磁同步电机（PMSM）控制精度高、速度稳定、超调量和稳态误差都比较小,达到了预期的要求。     

基于PIC16F883的高温注汽井温度压力测试仪的研制

为了更准确地测试高温注汽井的地层温度、压力数据,研制了一种高温注汽井温度压力测试仪。该仪器由井下仪器与地面处理两个部分组成:井下仪器以PIC16F883单片机为核心,完成井内温度、压力、磁定位的采集和存储;地面处理实现井下数据的回放与处理。介绍了该仪器的结构和主要技术指标、系统的硬件及软件设计。应用情况表明,该仪器能够满足高温注汽井的测试要求。     

口腔细胞采集卡DNA分型快速检验模式的建立

目的:研究并建立口腔细胞采集卡DNA分型快速检验模式,提高该类样本的DNA检验效率。方法:应用生物样本自动打孔仪小孔径多点取样,并使用DNATyperTM19试剂盒直接扩增检测口腔细胞采集卡样本。结果:获得了口腔细胞采集卡样本的完整DNA分型,并且初检成功率高达98%。结论:建立的生物样本自动打孔仪小孔径多点取样结合使用DNATyperTM19试剂盒的方法能够用于口腔细胞采集卡样本的批量化检验。     

HPLC梯度洗脱法测定西维来司他钠的含量及有关物质

建立HPLC梯度洗脱法测定西维来司他钠的含量及有关物质。方法：采用Shim-packVp-ODS C18柱,以乙腈-0．02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（pH3．5）为流动相线性梯度洗脱,30分钟内乙腈比例由38％至80％,平衡5min;流速：1ml／分钟;紫外检测波长为235nm。外标法定量。结果：西维来司他钠与其相邻杂质峰能完全分离,西维来司他钠在30～70μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。结论：该法简单,准确,专属性好,可以用于西维来司他钠的含量测定及有关物质检查。