低熔点芳香胺环氧固化剂的研究I,DEDDM,MEDDM,DDM的共混物

本文通过苯胺和邻乙基苯胺的混和物加入甲醛缩合得到常温下为液体的３，３＇－二乙基－４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＤＥＭＭＤ），３－乙基－４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＭＥＤＤＭ）和４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＤＤＭ）的三元共混物。紫外光谱，红外光谱，色质联用谱仪均证实了这一结果。并用ＪＳＲ固化仪和热分析仪（ＤＳＣ）对该共混物固化Ｅ－５１环氧树脂的过程进行了跟踪，得到了等温和等速升温反应活化能。最后采用ＴＭＡ及     

低熔点芳香胺环氧固化剂的研究 Ⅰ、DEDDM、MEDDM、DDM的共混物

本文通过苯胺和邻乙基苯胺的混和物加入甲醛缩合得到常温下为液体的3,3＇—二乙基—4,4＇—二氨基二苯甲烷(DEDDM),3—乙基—4,4＇-二氨基二苯甲烷(MEDDM)和4,4＇-二氨基二苯甲烷(DDM)的三元共混物。紫外光谱,红外光谱,色质联用谱仪均证实了这一结果。并用JSR固化仪和热分析仪(DSC)对该共混物固化E-51环氧树脂的过程进行了跟踪,得到了等温和等速升温反应活化能。最后采用TMA及TG对固化物的耐热性能进行了评价。     

DADMT在浇注型聚氨酯弹性体中的应用研究

以２，４－二氨基－３，５－二甲硫基甲苯（ＤＡＤＭＴ）代替传统的３，３′－二氯－４，４′二氨基二苯基甲烷（ＭＯＣＡ）作为浇注型聚氨酯弹性体的固化剂，考察了聚酯型，聚醚型，羟丁型聚氨酯弹性体的力学性能及耐介质性能，实验表明，ＤＡＤＭＴ是ＭＯＣＡ较理想的代用品。     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。     

3,3′一二甲基4,4′一二氨基二苯甲烷合成路线

３．３′—二甲基４．４′—二氨基二苯甲烷（ＭＤＴ）应用广泛，虽然用量不大，但目前国内尚需进口。本文介绍了ＭＤＴ的应用途径及合成路线，以促进ＭＤＴ的开发利用。     

DSC法研究偶联剂存在下的环氧树脂固化动力学

本文用ＤＳＣ热分析数据，计算出Ｅ－４４环氧树脂与ＤＤＭ（二氨基二苯基甲烷）固化反应的动力学参数，并讨论了偶联剂Ｔｃ－１１４的影响。     

酚醛型环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

本文研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＢＭＩ），４，４’－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化－交联网络结构的ＢＭＩ树脂改性系统。它具有耐高温，韧性好，吸水率低和易于固化的特性。固而有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。     

PEK—C增韧BMI／DP树脂的研究

本文以韧性较高的４，４‘－氨基二苯甲烷双马来酰亚胺．３，３’－烯丙基双酚Ａ共聚双马树脂（ＢＭＩ／ＤＰ）作为研究对象，探讨用刚性热塑性树脂ＰＥＫ－Ｃ共混的方法以进一步提高树脂韧性。结果表明，少量的ＰＥＫ－Ｃ能提高ＢＭＩ／ＤＰ树脂韧性，７．９％的ＰＥＫ－Ｃ使树有ＧＩＣ的由２１４Ｊ／ｍ＾２提高到４０４Ｊ／ｍ＾２。含活性端基ＰＥＫ－Ｃ和不同分子量的ＰＥＫ－Ｃ对树脂性能产生一定的影响。随ＰＥＫ－Ｃ用量的增加     

CPE对PVC／SBR共混体系增容作用的研究

通过微观冲击试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和透射电镜（ＴＥＭ）观察，研究了氯化聚乙烯（ＣＰＥ）增容的ＰＶＣ／丁苯橡胶（ＳＢＲ）共混物的性能与形态结构之间的关系。试验结果表明ＣＰＥ对ＰＶＣ／ＳＢＲ共混体系有良好的增容作用。     

一种芳胺型环氧树脂固化剂

本文介绍了一种芳胺型化合物ＦＡ－１可做环氧树脂固化剂,１３０℃固化Ｅ５１环氧树脂时速度与４,４′－二氨基二苯甲甲（ＭＤＡ）相同,而低于１３０℃时固化速度慢于ＭＤＡ,高于１３０℃时固化速度又快于ＭＤＡ,而且室温适用期可达５天,固化产物耐热性优于ＭＤＡ。     

PEK－C增韧BMI／DP树脂的研究

本文以韧性较高的４，４′－氨基二苯甲烷双马来酰亚胺／３，３′－二烯丙基双酚Ａ共聚双马树脂（ＢＭＩ／ＤＰ）作为研究对象，探讨用刚性热塑性树脂ＰＥＫ－Ｃ共混的方法以进一步提高树脂韧性。结果表明，少量的ＰＥＫ－Ｃ能提高ＢＭＩ／ＤＰ树脂韧性，７．９％的ＰＥＫ－Ｃ使树脂ＧＩＣ由２１４Ｊ／ｍ２提高到４０４Ｊ／ｍ２。含活性端基ＰＥＫ－Ｃ和不同分子量的ＰＥＫ－Ｃ对树脂性能产生一定的影响。随ＰＥＫ－Ｃ用量的增加，共混树脂呈两种不同形式的球粒结构。     

3,3‘—二甲基4,4’—二氨基二苯甲烷合成路线

３．３‘－二甲基４．４’－二氨基二苯甲烷应用广泛，虽然用量不大，但目前国内尚需进口。本文介绍了ＭＤＴ的应用途径及合成路线，以促进ＭＤＴ的开发利用。     

端环氧基二硅氧烷和端胺基二硅氧烷的合成及固化动力学(Ⅰ)

合成了１, ３－二甲基－１, ３－二乙基－１, ３－双［３－（２, ３－环氧丙氧基）两基］二硅氧烷（ＴＥＤＳ）和 １, ３－二甲基－１, ３－二乙基－１, ３－二胺丙基二硅氧烷（ＴＡＤＳ）。用 ＦＴＩＲ和 ＤＳＣ对ＴＥＤＳ／ＴＡＤＳ体系的固化反应动力学进行了研究,结果表明：反应对ＴＥＤＳ和ＴＡＤＳ均为一级反应,固化体系的反应活化能在 ４５－６５ｋＪ／ｍｏｌ,与文献报道的双酚 Ａ环氧树脂的反应活化能相一致。     

固化剂在环氧树脂／氧化铝界面上的定位

本文选用环氧树脂／４，４＇－二氨基二苯基甲烷（ＤＤＭ）固化剂体系，并使它们在氧化铝表面上固化，以研究固化后的环氧树脂／氧化铝界面的结构和相互作用。把固化在氧化铝表面上的环氧树脂浸入０．１Ｎ ＨＣｌ溶液中，以溶解掉氧化铝薄膜，即产生了环氧树脂／氧化铝界面。利用Ｘ－射线光电子能谱法和接触角测定，分别测定表面和界面结构及表面自由能，利用傅里叶变换红外光谱法测定了环氧树脂和ＤＤＭ在Ａｌ２Ｏ３粒子上的竞争吸     

聚苯乙烯—聚乙烯的反应性共混研究

用ＩＲ，ＤＳＣ，ＤＭＡ等分析方法了研究恶唑啉官能化聚苯乙烯（ＲＰＳ）与马来酸酐接枝聚乙烯（ＭＰＥ）的共混反应，对反应性共混物及相应的非反应性共混物作了应力－应变试验，发现反应性共混提高了ＰＥ／ＰＳ共混物的力学性能，改变了ＭＰＥ的结晶情况。     

端环氧基二硅氧烷和端胺基二硅氧烷的合成及固化动力学（I）

合成了１,３－二甲基－１,３－二乙基－１,３－双（３－（２,３－环氧丙氧基）丙基）二硅氧烷（ＴＥＤＳ）和１,３－二甲基－１,３－二乙基－１,３－二胺丙基二硅氧烷（ＴＡＤＳ）,用ＦＴＩＲ和ＤＳＣ对ＴＥＤＳ／ＴＡＤＳ体系的固化反应动力学进行了研究,结果表明,反应对ＴＥＤＳ和ＴＡＤＳ均为一级反应,固化体系的反应活化能在４５－６５ｋＪ／ｍｏｌ,与文献报道的双酚Ａ环氧树脂的反应活化能相一致。     

氯化乙丙橡胶胶增容PVC／SBS共混体系的研究

以氯化乙丙橡胶（ＣＥＰＤＭ）为相容剂,研究了ＳＢＳ对ＰＶＣ的共混增韧改性。结果表明ＣＥＰＤＭ能明显改善ＳＢＳ与ＰＶＣ的相容性,使共混物中ＳＢＳ颗粒尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的ｔｇ内移,常常和低温下制品冲击强度增大。当ＰＶＣ／ＳＢＳ／ＣＥＰＤＭ为８０／２０／６（质量比）时,共混物的常温缺口冲击强度为５６．３ｋＪ／ｍ＾２,低温（－２０℃）缺口冲击强度为３２．４ｋＪ／ｍ＾２。     

相容剂在三元乙丙橡胶/聚酰胺共混物中的应用

以马来酸酐（ＭＡ）接枝三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）（引发剂为一种橡胶促进剂）作为ＥＰＤＭ／聚酰胺（ＰＡ）共混物的相容剂。研究了相容剂接枝条件及用量，ＰＡ至共混物力学性能和耐溶剂性能的影响。当相容剂用量为ＥＰＤＭ的１４％（重量比）时，共混物的拉伸强度从４ＭＰａ提高到１２ＭＰａ，随相容剂用量的进一步增加，共混物的拉性能和耐溶剂性能得到进一步改善。ＤＳＣ分析表明，共混物是明显的多相体系，但通过多提试验发现有     

国外合成树脂及塑料文摘

每期文摘的题目均按汉语拼音顺序排列,英文按其字母顺序排列在汉字之前,数字开头的题目排在最前面。　　ＥＰＤＭ ＰＶＣ和ＭＭＡ ｇ ＥＰＤＭ ＰＶＣ共混物的动态力学分析、抗冲性及形态研究／Ｓｉｎｇｈ,Ｄ．（印度）／Ｊ．Ａｐｐｌ．ＰｏｌｙｍＳｃｉ1999,71（12）：1959～ 196 8（英文）。进行了乙烯—丙烯—二烯三聚物／聚氯乙烯（ＥＰＤＭ／ＰＶＣ）和甲基丙烯酸甲酯接枝ＥＰＤＭ橡胶（ＭＭＡ ｇ ＥＰＤＭ）／ＰＶＣ共混物的动态力学研究,抗冲阻抗及扫描电镜研究,ＭＭＡ的接枝含量分别为 4、13、2 1和 32 %。当Ｅ″曲线出现两个…     

二氨基二苯甲烷作为环氧树脂韧性固化剂的研究

本文应用示差扫描量热法对间苯二胺和二氨基二苯甲烷混合物进行了等速升温熔融研究,得出了它们的最低共熔配比;通过凝化时间测定,得出了它们固化环氧树胆的反应活化能,并从它们的化学结构入手,指出了此种物理改性的不足,结合机械性能的测试,指出了二氨基二苯甲烷作为环氧树脂韧性固化剂的应用前景。