影响农药产品使用价值和寿命的因素分析

深入分析了农药原药和制剂的理化性质、原药和制剂中的杂质和相关杂质、农药助剂、农药剂型、农药毒性和内分泌干扰作用、环境归宿、生态毒性、药效和药害、抗性发展潜力、登记审批标准、产品被淘汰或被替代的标准等多个方面对农药产品的使用价值和寿命的可能影响.为新农药开发和老产品的生产和使用提供了分析产品应用价值和寿命的思路,有利于企...     

越南农药登记技术资料要求和审查要点

越南植保局通过对农药原药、活性成分各项数据进行评估,以确认原药的化学属性、分析准确性、生产稳定性、毒理和环境安全性;通过对制剂产品的技术资料进行审核,确认制剂产品质量和加工工艺的稳定性、毒理安全性和药效的有效性.对越南登记技术资料的要求进行解读,并对越南植保局评审的要点做出了分析和评价.     

卫生杀虫剂登记资料要求

卫生杀虫剂登记资料要求，按农业部［２００１］８号文发布的《农药登记资料要求》应分三个阶段：药效试验、临时登记、正式登记（见下表）：一 药效试验登记资料要求 以下资料均需２份，其中要有一份原件，并用Ａ４纸，活动装书钉装订成册） 新农药的制剂、原药需同步进行；仅登记制剂的产品．需提交原药授权书或证明： ①药效试验申请表； ②摘要（在其它国家登记情况及产品化学、药效、毒理学等有关资料）， 存在及注意的问题： １ 国内企业首先应去省所办理初审申请； 国外企业可直接来所办理申请。 ２ 对无法判定是新／相同产品的，或…     

中华人民共和国农业部农药登记资料要求

1　新农药登记新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外农药原药及其制剂。新农药在我国的登记按照下列 3个阶段进行。1 1　田间试验田间试验是指临时登记前的田间小区或相当于田间小区性质的试验 ,其中田间试验包括田间药效、残留和环境生态试验。试验应按《农药登记田间药效试验准则》、《农药登记残留试验准则》和《化学农药环境安全评价试验准则》进行。1 1 1　田间试验的资料要求1 1 1 1　田间试验申请表1 1 1 2　产品摘要资料Ａ产品化学如已有产品标准则提供产品标准 ,没有产品标准的 ,则提供下列资料 :ａ有效成分 :通用…     

中华人民共和国农业部农药登记资料要求(2001年4月12日发布)

1 新农药登记 新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外农药原药及其制剂.新农药在我国的登记按照下列3个阶段进行. 1.1 田间试验 田间试验是指临时登记前的田间小区或相当于田间小区性质的试验,其中田间试验包括田间药效、残留和环境生态试验.试验应按<农药登记田间药效试验准则>、<农药登记残留试验准则>和<化学农药环境安全评价试验准则>进行. 1.1.1 田间试验的资料要求 1.1.1.1 田间试验申请表 1.1.1.2 产品摘要资料     

从农药登记资料新要求看农药发展趋势

我国的农药登记制度起步于上世纪80年代初，参照国际通行的农药登记制度和相关标准，结合我国国情和农药工业发展现状，历经近30年的发展，初步建立了农药登记评价标准体系，为我国的农药管理工作步入规范轨道，奠定了很好的基础。2008年1月8日农业部又发布了《农药登记资料规定》，相对于2001年发布的《农药登记资料要求》，在农药产品化学、药效、残留、毒理和环境生态等方面有了很大的变化，执行要求也更加严格。农药新登记规定的出台不仅提高了农药登记的门槛，增强了评价农药的科学性，更重要的是预示着未来农药产业发展的方向。     

农药制剂中助剂使用状况调研及风险分析

农药助剂在农药制剂生产中必不可少,是农药制剂产品的必要组成成分。农药助剂曾被误认为是对环境和人类健康无害的惰性物质,因此我国农药相关管理规定中没有对农药助剂的环境安全进行登记管理。通过对2010年和2011年拟申请登记的农药制剂剂型、助剂品种、作用、含量等基本数据的调查发现,农药助剂具有以下特征:1)调查农药品种368个,但出于商业机密考虑,仅51.6%的调查产品提供了农药助剂信息。2)提供助剂信息的190个农药制剂产品中使用的助剂品种数量为104种,其中玫瑰精、二甲苯、甲苯、环己酮、壬基酚等助剂或其代谢物具有健康风险。3)每种农药制剂中含有3~4种助剂成分,助剂含量占制剂量的1%~99%。     

山东省农药科学研究院等190家单位为农药登记试验单位

<正>为做好农药登记管理工作,保证农药登记试验的客观性和科学性,经农业部考核,批准山东省农药科学研究院等190家单位为农药登记试验单位。药效(包括室内活性验证)、残留和环境试验单位有效期三年,毒理学试验单位有效期五年。     

农药登记药效资料规定及要求

为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。本期主题:农药登记药效资料规定及要求     

植物和矿物源油剂在土壤中的代谢

凡与农药原药混用或通过加工过程与原药混合能改善制剂的理化性质、提高药效及方便使用的物质统称为农药助剂。一般农药助剂本身没有生物活性，但对助剂选用得当与否，对农药制剂的性能有极大的影响。合适的助剂能改善农药效能，特别是能减少农药用量，从而减少对环境中动植物的负面影响。     

农药登记试验质量管理规范

<正>(农业部第2570号公告)第一章总则第一条为了加强农药登记试验管理,规范农药登记试验行为,确保农药登记试验数据的完整性、可靠性和真实性,保证农药登记评审工作的科学、有效,根据《农药管理条例》《农药登记试验管理办法》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请农药登记提供数据而进行的试验,包括产品化学、药效、毒理学、残留和环境影响等试验。第三条农药登记试验单位开展农药登记试验应当遵循本规范。第二章组织和人员     

农药登记试验单位评审规则

<正>(农业部第2570号公告)第一条为了规范农药登记试验单位评审工作,根据《农药管理条例》《农药登记试验管理办法》的有关规定,制定本规则。第二条农药登记试验单位认定技术评审按照本规则进行,包括资料审查和现场检查。资料审查具体工作由农业部所属的负责农药检定工作的机构承担,现场检查由农业部统一组织。第三条农药登记试验范围包括产品化学、药效、毒理学、残留和环境影响等方面。产品化学试验包括(全)组分分析试验、理化性质     

农药过期临时登记产品办正式登记通知

农药检(药政)[2004]38 号 关于第一批农药临时登记超过有效期限清理产品申办正式登记的通知各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站): 根据农业部第 379 号公告的精神,2004 年底前将完成第一批农药临时登记超过有效期限清理产品申办正式登记或变更登记的评审工作。 为确保工作的顺利进行, 现将有关事项通知如下: 1、含有吡虫啉、哒螨灵、多菌灵、甲拌磷、(高效)氯氰菊酯、杀虫单、三唑磷、三唑酮和异丙隆等 9 种第一批清理品种的原药和制剂产品,须在 2004年 10 月 30 日前向我所提交相关资料,申请正式登记。 2、生产企业应根据申请登记产…     

农药登记药效资料规定及要求

为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。     

农药原药怎么卖

目前我国是世界农药生产和使用大国，全国已有农药企业2600多家（包括卫生杀虫剂生产企业），现有农药原药生产企业近400家，原药年产能力达78万吨（折百），生产品种600多个，登记产品1．8万余个。2000年，我国农药原药和制剂的比例达1：8．2，2002年，我国实际生产农药52．8万吨（折百），加工制剂100万吨以上，产量列世界第二位。出口产品主要以原药（包括母液）为主，     

欧盟农药混配制剂的登记

通常农药制剂包含一种或多种农药成份,并添加制剂稳定剂、增吸剂、着色剂和抗凝剂所组成。这些制剂组份之间可能会发生一系列相互作用。本文仅就同一制剂中,与农药混配制剂加工产品批准登记要求相关的农药活性成份之间的相互作用进行讨论。 现就以原欧洲共同体(EC)、现欧盟(EU)体制为例,了解农药混配制剂申请登记可能有     

俄罗斯农药市场概况和登记要求

俄罗斯是世界粮食生产与出口大国,中国是俄罗斯农药原药主要供应商,从中国进口的原药供应占比达到了80%。俄罗斯的作物保护产品30%以上依靠进口,疫情以来对中国农药进口量逐年增长。对俄罗斯农药市场及政策进行了分析和预测。2010—2022年俄罗斯农药产能增长2.5倍,农药产量增长了5倍。制剂进口配额政策的实施,保护了俄罗斯本土农药企业,补充了俄罗斯本国市场的短缺产品,但增加了外国企业出口到俄罗斯市场的难度。还对俄罗斯的登记政策包括登记资料要求、登记步骤、登记费用等进行了阐述,并对农业部等机构评审的要点做出了解析和评价。     

我国农药进出口分析

随着改革开放和农药登记制度的实施，我国农药工业得到了快速发展，初步形成了农药原药生产、制剂加工、配套原料中间体、助剂以及农药科研开发、推广使用在内的较为完整的农药工业体系。农药出口管理与服务并重措施的到位，越来越多的生产企业开始关注开拓国际市场，1994年我国农药出口额首次超过进口额，特别是近几年，农药出口量迅涑增加．我国农药结构发牛了根本性转变。     

澳大利亚对新有效成分审批及其制剂登记途径和要求

正澳大利亚农药登记管理于2014年以来发生了很多变化。其中农药有效成分审批、制剂登记、登记变更和许可证申请的类别和定义等也发生了很大改变,仅类别就多达29种。这些改变对申请人准确确认拟提交申请的类别和所需资料是很大的挑战。目前国内企业在澳大利亚申请的类别主要有新来源原药审批(第17类)和相同制剂登记申请(第7类)或分装登记申请(第8类)。随着国内新创制产品的不断出现以及国内企业资金和技术实力的提高,未来在澳大利亚申请新化合物(新有效成分)及其制剂审批和登记,以及其它专利过期但是尚未在澳大利亚获得审批或登记的有效成分和制剂的申请     

2005年我国5种高毒农药削减目标

我国政府十分重视对高毒农药的禁、限用。经国务院批准，农业部和国家发展和改革委员会决定2004-2007年，分3个阶段完成对甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和硫胺5种高毒农药的削减工作：2003年12月30日，撤销登记的第一批457个复配产品；2005年1月1日，撤销登记的非原药生产企业的第二批284个单制剂产品；将于2007年1月1日，撤销登记的原药生产企业的第三批70个单制剂产品。