3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

一步法合成丙烯酸－β－羟乙酯新工艺研究

研究了一步合成丙烯酸－β－羟乙酯的新工艺。优化了工艺条件；改进了提纯工艺，并对阻聚剂进行了筛选。     

1，3－二氯－2－丁烯氯化产物的气相色谱分析

用气相色谱法测定１，３－二氯－２－丁烯的氯化产物，采用３０１釉化担体：阿皮松Ｌ：聚乙二醇－２０Ｍ－２－硝基对苯二甲酸＝１００：１０：０．８（质量比）的固定相填充柱分离了氯化产物中１６个组分。用色谱－质谱联用法鉴定这些组分为２，３，４－三氯－１－丁烯、２－甲基－３，３，３－三氯－１－丙烯、１，２，３，３－四氯丁烷、１，２，３，３，４－五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。     

α－L－天门冬酰－L－苯丙氨酸甲酯的合成及应用

介绍了α－Ｌ－天门冬酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯的三种化学合成方法、生物合成法及其应用。     

溶剂法制备对甲苯胺－2－磺酸

研究了溶剂法制备对甲苯胺－２－磺酸的工艺，选定了优惠工艺条件（对甲苯胺与浓硫酸的摩尔比为１∶１．０５，磺化时间７ｈ，磺化温度８０～１００℃）。确定浓硫酸为适宜磺化剂，并确认溶剂可以回收，循环使用。     

以1－苯基－3－苯甲酰基硫脲为端基的开链冠醚的合成

由苯甲酰基异硫氰酸酯和开链冠醚桥连二芳胺合成了四种以１－苯基－３－苯甲酰基硫脲为端基的开链冠醚。并用ＩＲ、~（１）ＨＮＭＲ、ＭＳ等谱验证了其结构，初步试验了其与部分金属离子的络合性能。     

外消旋1,1‘—联—2—萘酚拆分方法学研究进展

综述了外消旋１，１’－联－２－萘酚拆分方法学研究进展，包括环磷酸酯法、羧酸酯法、碳酸酯法、环状醚法、环硼酸酯法、包合物结晶法、酶水解法。并对现有的各种拆分方法作出评价。     

2，6－二氯苯甲腈的合成路线

介绍了２，６－二氯苯甲腈的性质、用途及合成方法。指出２，６－二氯甲苯的氨氧化法和２－氯－６－硝基甲苯的肟化法是合成２，６－二氯苯甲腈的有工业化价值的方法。     

2－溴－2－溴甲基戊二腈的气相色谱分析

以７％聚丙二醇己二酸酯／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ，ＡＷＤＭＣＳ为填充柱，以苯酚为内标物，在适宜的色谱条件下对２－溴－２－溴甲基戊二腈进行了定量分析。变异系数０．１７％；回收率９８。９０～１０１．２％。     

二苯羟乙酸－9－［N－甲基－3－氮二环（3，3，1）壬醇］酯的合成

以环己酮为原料，经Ｍａｎｎｉｃｈ反应，硼氢化钠还原后与二苯羟乙酸甲酯进行酯交换反应，制备二苯羟乙酸－９－［Ｎ－甲基－３－氮二环（３，３，１）壬醇］酯。     

1－（3，4，5－三甲氧基苯甲酰基）－4－芳酰基氨基硫脲的合成及其酸催化环化反应的研究

芳酰基异硫氰酸酯与３，４，５－三甲氧基苯甲酰肼在无水乙腈中缩会，制得一系列新的１－（３，４，５－三甲氧基苯甲酰基）－４－芳酰基氨基硫脲。产物的结构已经元素分析、ＩＲ．１ＨＮＭＲ和ＭＳ方法确证。经初步筛选发现一些化合物有抑制大肠杆菌繁殖的活性。     

EP－g－GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。     

四－（2－氯乙基）乙撑二磷酸酯和二乙二醇双［二－（2－氯乙基）］磷酸酯的合成与应用

本文介绍了国外聚氨酯软泡中最常使用的两种阻燃剂四－（２－氯乙基）乙撑二磷酸酯和二乙二醇双［二－（２－氯乙基）］磷酸酯的合成方法，主要技术指标及其应用。     

铜电极上Zn－Ni－P合金电沉积行为的研究

采用循环伏安法研究了铜电极上Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金电沉积行为。结果表明：在Ｚｎ－Ｎｉ合金锭液中加入ＮａＨ２ＰＯ２，Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ电沉积的阴极极化减小，对合金电沉积起活化作用，有利于Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金镀层的形成。所获得的Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金层与Ｚｎ层、Ｚｎ－Ｎｉ合金层相比阳极溶解峰电位正移，使含磷的锌基合金的耐蚀性大大提高。     

乙烯齐聚制取线性α－烯烃技术进展

线性α－烯烃是重要的基本有机化工原料和精细化学品生产的中间体。由石蜡裂解生产线性α－烯烃的方法已经被乙烯齐聚法取代。乙烯齐聚法可分为烷基铝催化法、ＳＨＯＰ法及金属络合物催化法等。其中，ＳＨＯＰ法是目前最先进的工业化生产方法。而金属络合物催化法反应条件温和，产品质量好，特别适于生产用做聚烯烃共聚单体的线性低碳α－烯烃，发展前景广阔。我国对乙烯齐聚生产线性α－烯烃的工艺方法尚处于开发阶段。     

1－氨基蒽醌的开发

介绍了１－氨基蒽醌生产方法及革新工艺，对１５０ｔ／ａ精馏法生产１－氨基蒽醌的效益进行了计算。并浅谈了其重要衍生产品溴氨酸。     

2－羟基－3－烯丙氧基－1－丙烷磺酸盐的合成

用合成的１－氯－２－羟基－３－烯丙氧基丙烷中间体，经磺化作用，制得２－羟基－３－烯丙氧基－１－丙烷磺酸盐（ＨＡＰＳ）。经元素分析、红外光谱分析和核磁共振谱分析，确证了ＨＡＰＳ的结构。     

4－甲基－5－（β－羟乙基）－噻唑的合成

本文介绍了４－甲基－５－（β－羟乙基）－噻唑的物化性能，在总结了七种文献合成方法的基础上，提出了由α－氯代－α－乙酰－ｒ－丁内酯、甲酰胺和Ｐ２Ｓ５为原料来制备该产品，并对此方法进行述评。     

α－L－天门冬酰－L－苯丙氨酸甲酯的合成

介绍了以甲酰基作为天门冬氨酸的氨基保护基团，经内酐化后与Ｌ－苯丙氨酸缩合，再经水解、甲酯化、中和等步骤合成α－Ｌ－天门冬酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯。着重对影响缩合反应的诸因素作了讨论。