铟－铬黑T配合物的极谱研究及应用

在ｐＨ５．６ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中，铬黑Ｔ－铟配合物在示波极谱仪上产生灵敏且稳定的导数波，Ｅｐ＝－０．６５Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ），波高与铟波度在０．０１～０．３５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系，检出限０．００５７μｇ／ｍＬ．方法用于岩石矿样中铟的测定，结果满意．     

镓─铬蓝黑B络合物吸附波的研究及应用

在（ｐＨ３．８０的０．４４ｍｏｌ／ＬＨＡＣ－０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡＣ缓冲浴液中，铬蓝黑Ｂ在－０．３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一还原波Ｐ１，当加入Ｇａ（Ⅲ），峰电位移至－０．４０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流显著增加．在０．２－５μｇ／２５ｍｌ范围内，峰电流与Ｇａ（Ⅲ）浓度成正比．检出限为４ｎｇ／ｍｌ．本文对电极反应机理行研究，证明该极谱波属络合物吸附波．方法已用于测定铝箔、矿石中微量镓，结果满意．     

铝-铬偶氮酚 KS 络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ６００的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ａｌ（Ⅲ）－铬偶氮酚ＫＳ在单扫示波极谱仪上可产生灵敏的二阶导数极谱波,Ｅｐ为－０４６Ｖ（υｓＳＣＥ）在７４０×１０－７～１３３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内,ｉｐ∝ＣＡｌ（Ⅲ）回归方程为ｉｐ＝３２３＋２１７ＣＡｌ（Ⅲ）,γ＝０９９８４试验表明,该极谱波属络合物吸附波本法已用于人发中铝的测定,结果满意     

铍-铬偶氮酚KS络合物吸附波的研究

在ｐＨ５８０的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｂｅ（Ⅱ）—铬偶氮酚ＫＳ在单扫描示波极谱仪上能产生灵敏的二阶导数极谱波,Ｅｐ为－０５９Ｖ（υｓ．ＳＣＥ）．峰电流与Ｂｅ（Ⅱ）浓度在４４４×１０－６～５５３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系．试验表明,该极谱波为络合物吸附波．     

镍（Ⅱ）—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5络合物吸附波的研 …

在ＰＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｎｉ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５－（ＰＭＢＰ）生成络合物,于－０．９５Ｖ出现一尖锐、灵敏的极谱波。峰电流与Ｎｉ（Ⅱ）浓度在０．００５￣１．２μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明－０．９５Ｖ处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Ｎｉ（Ⅱ）还原产生,络合物组成为Ｎｉ（Ⅱ）：ＰＭＢＰ＝     

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉与痕量 Cd(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

研究了在ＳＤＳ、ＣＴＭＡＢ及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｍｅｓｏ－四（４－乙酰氧基苯）卟啉［简称Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ］与Ｃｄ（Ⅱ）的新显色反应。结果表明，在碱性介质中，在沸水浴中加热２０ｍｉｎ，该卟啉与Ｃｄ（Ⅱ）可形成稳定的高灵敏络合物，其ε４４４ｎｍ＝３．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０～０．４０ｍｇ／Ｌ遵守比耳定律。络合物中的摩尔比为Ｃｄ（Ⅱ）∶Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ＝１∶１．在掩蔽剂存在下，方法的选择性较好，可允许存在大量的Ｐｂ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子，直接测定了工业废水中的痕量镉，结果满意。     

磺胺二甲嘧啶的示波极谱法分析

研究了磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．９９５Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达３．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。测定了小儿胺散中的ＳＭ２的含量，与紫外－可见分光光度法对照，结果一致。测定了尿样中ＳＭ２的含量，结果令人满意。     

锆──铬蓝黑B络合物吸附波研究

在００２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－８０×１０－５ｍｏｌ／ＬＥＢＢＢ溶液中,在单扫描示波极谱仪上,Ｚｒ（ＩＶ）－ＥＢＢＢ络合物有一灵敏的导数极谱波,Ｅｐ２＝－０３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。蜂电流与Ｚｒ（ＩＶ）浓度在３．１０×１０－７～２．４５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。回归方程为ｙ＝０．４７＋１０．９ｘ,相关系数ｒ＝０．９９９５。检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。本法用于测定岩石样品中微量锆,结果满意。     

镓、铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究

在醋酸盐缓冲溶液中,用单扫示波极谱法得到了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝两个良好的导数极谱波。两个波的峰电位分别为－０．５１Ⅴ和－０．６３Ⅴ（ｖｓ．ＳＣＥ）。线性范围镓（Ⅲ）为７．２０×１０－７～７．４６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ;铟（Ⅲ）为１．７４×１０－７～４．８８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了两个极谱波的性质及其电极反应机理,试验表明这两个谱波属络合物吸附波。     

水溶性C60—脂质体的循环伏安特性研究

本文通过卵磷脂包装技术，制备了水溶性Ｃ６０－脂质体，采用微电极循伏安法，在室温下，支持电解质为０．０５ｍｏｌ／Ｌ（ｎ－Ｂｕ）４ＮＢｒ／ＰＢＳ的水溶液中，于－０．７８Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处记录到一对显著的、可逆氧化还原峰．     

食用色素胭脂红的示波极谱测定研究及应用

利用胭脂红在硼酸盐底液中的电还原性，研究了胭脂红的测定条件，探讨了胭脂红的电化学性质，提出了单扫描示波极谱测定胭脂红的新方法。在ｐＨ８～９．５的０．１ｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲溶液中，胭脂红于－０．８２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波。导致波高与胭脂红浓度在０．１～１０ｍｇ／Ｌ之间呈现良好的线性关系，检测限为０．１ｍｇ／ｍＬ。用于食品中胭脂红的测定，结果良好。     

苋菜红的示波极谱分析方法研究

研究了单扫描示波极谱法测定苋菜红的新方法，并对其电极反应机理进行了探讨。在ｐＨ８～９．５的六次甲基四胺介质中，苋菜红于－０．５７Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波，导数波高与苋菜红的浓度在０．０５～１０．００ｍｇ／Ｌ之间呈线性关系，检测限为０．０３ｍｇ／Ｌ。用本法测定了汽水中苋菜红的含量，其灵敏度、选择性、简便快速程度均优于层析－分光光度法     

铜（Ⅱ）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸络合物吸附波的研究

在ｐＨ６．３４的柠檬酸三钠－盐酸介质中,铜与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸形成络合物,在线性单扫描示波极谱仪上产生一灵敏吸附波,二阶导数峰电位Ｅｐ＝－０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜的浓度在０．００５－０．３１５μｇ／ｍｌ间呈良好的线性关系,检出限为０．００１μｇ／ｍＬ。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明了该极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子铜还原产生,络合物组成为Ｃ     

变蛋中微量铅的催化示波极谱法测定

用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅,提出在ＨＣ１－酒石酸－ＫＩ－抗坏血酸体系中,用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅。在此体系中,Ｐｂ（ＩＩ）于－０．５４Ｖ处产生一个非常灵敏的吸附催化波。铅含量在０．０２５～３ｕｇ．ｍＬ＾－１范围内波高与浓度呈良好线型关系,相关系数ｒ为０．９９７６,检测限为０．０２５μｇ．ｍＬ＾－１。样品经ＨＮＯ３－ＨＣ１Ｏ４消化和分解,蒸至近干后,再用ＨＣ１溶解,在ＨＣ１－酒石酸－Ｋ     

苋菜红的示波极谱分析方法研究

研究了单扫描示波极谱法测定苋菜红的新方法，并对其电极反应机理进行了探讨，在ｐＨ８～９．５的六次甲基四胺介质中，苋菜红于－０．５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波，导数波高与苋菜红的浓度在０．０５～１０．００ｍｇ／Ｌ之间呈线性关系，检测限为０．０３ｍｇ／Ｌ用本法测定了汽水中苋菜红的含量其灵敏度，选择性，简便快速程度均优于层析－分光光度法。     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

铋盐－磷钼酸和抗坏血酸反应──动力学极谱法测定铋

基于铋对抗坏血酸还原磷钼酸反应的催化作用，提出了测定微量铋的动力学极谱法。催化反应产物在ｐＨ９．６的ＮＬＨ＿３—ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲溶液中于－１．２０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）可产生一个灵敏的极谱波。催化体系与非催化体系的△ｉ与铋浓度在０～１．０μｇ／ｍＬ范围内有线性关系。拟定了利用氯氧化铋沉淀法分离，示波极谱测定合金标样中微量铋的方法。     

PVAC／PP复合纤维的形态结构

用扫描电子微镜（ＳＥＭ）．小角激光散射（ＳＡＬＳ）和染色等方法．对聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡＣ）与聚丙烯（ＰＰ）复合纤维的形态结构进行了观察．证明了ＰＶＡＣ与ＰＰ熔体在毛细管中流动时会产生分级效应．形成了以高粘度ＰＰ为芯，低粘度的ＰＶＡＣ为皮的皮芯结构的复合纤维。在体系中加入第三组分乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）．其相容性增加．纤维的形态结构发生变化。     

用于染料废水脱色的镁铝复合活性硅

制备了一种用于染料废水脱色的新型絮凝剂──镁铝复合活性硅（ＡＳＭＡ），实验了它的絮凝除浊性能和对染料废水的脱色效果．实验结果表明：在ＰＨ值５．０～１０．５范围内，ＡＳＭＡ具有良好的絮凝除浊能力；ＡＳＭＡ用于染料废水脱色，适用ｐＨ范围宽，脱色效果好．ＡＳＭＡ的絮凝脱色性能优于ＰＡＣ和ＡＳ．     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素的研究（Ⅴ）──重稀土元素Er－Tm－Yb—Lu的分离

在研究ＨＣｌ体系中Ｅｒ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｙｂ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为的基础上，发现Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ各元素的分配系数ｋｄ随酸度增高而递减，各相邻元素分离系数的平均值分别为，在色谱柱的淋洗过程中，按原子序数从小到大顺序被洗脱．用１．０～４．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ进行阶梯淋洗，进料量１．０％～１．５％均能达到基线分离．在色谱柱床中，ＲＥ３＋离子与Ｐ５０７发生化学反应，生成的化合物可认为是ＲＥＡ３．