双覆层包膜法制备彩色云母珠光颜料

通过双覆层包膜法在自制云母钛表面包覆一层其它金属氧化物,而制备出彩色云母珠光颜料.钴着黑色珠光颜料的最适宜工艺条件为:水解温度100℃,pH值7～8,对应于10 g云母钛的硝酸钴加入量为25～30 mL,水解反应时间为2.0 h,煅烧条件是在600℃下保温1.5 h.镍着灰绿色珠光颜料的最适宜工艺条件为:水解温度90 ...     

玻璃基珠光颜料的制备

通过实验研究玻璃基珠光颜料制备的最佳工艺条件,通过比较珠光颜料的白度最终确定:预处理的最佳工艺为采用质量浓度为5%的碳酸钠溶液以固液质量比1∶20在温度为40℃的条件下清洗24 h。对应于10 g玻璃鳞片,制备玻璃基珠光颜料方法:加入1 ml的四氯化锡和2 ml硅烷;尿素的加入量为15 g,加入方式为将尿素的80%一次性加入到玻璃鳞片悬浮液中,20%加入到四氯化钛溶液中;水解的最佳温度为90℃;四氯化钛溶液的加入量为30 ml,钛液滴加速度为0.5 ml/min;煅烧的最优条件为500℃下煅烧2 h。     

云母钛珠光颜料工艺条件的研究

采用分步加入均相沉淀剂一尿素的方法制备了云母钛珠光颜料。实验主要研究了尿素加入量、反应温度、反应体系pH值、钛液浓度、加料速度和搅拌速度等因素对产品性能的影响,得出了最佳工艺条件。     

硫酸溶液中钛水解物晶型的控制

对硫酸溶液中低钛浓度下钛水解产物晶型与水解条件的关系进行了研究.结果表明,通过调节硫酸钛溶液的加入速度和硫酸浓度,可控制水解物晶型.在100℃的2.5%(ω)硫酸溶液中,当硫酸钛溶液加入速度不高于2mL/h,主要生成金红石型TiO2;而当加入速度增至8mL/h或硫酸浓度增至不低于10%(ω)时,则主要形成锐钛矿型TiO2.水解速度较快的均相成核阶段较易生成锐钛型TiO2,而在晶核长大阶段,缓慢水解有助于形成酸性溶液中热力学上更稳定的金红石型TiO2.     

提高银白珠光颜料质量的工艺研究

以生产钛白粉的中间产物硫酸氧钛为原料,用尿素作中和剂,制备银白珠光颜料。研究了钛液中铁的含量、终点pH值、尿素加入量、升温速率和反应时间,以及加入不同掩蔽剂对云母钛珠光颜料产品白度和亮度的影响。试验结果表明,利用冷冻除铁后的钛液,调节终点pH值为1.5,尿素与TiO2质量比为(5～7)∶1,缓慢升温反应4～5h,并加入硅酸盐等掩蔽剂后,所得银白珠光颜料与纯硫酸氧钛所制的产品白度相当,且亮度很好。     

镉污染土壤中细菌的筛选培养及其对镉的吸附研究

从镉污染土壤中筛选得到两株细菌菌株TLB-1和TLB-2均为革兰氏阴性菌.确定两种细菌的最佳生长条件分别为:培养时间为24 h和28 h,pH为7.0和7.5,装液量为80 mL和100 mL,温度均为37 ℃.把培养后的细菌制成菌悬液加入到10 mL 、10 mg/L的Cd2 溶液当中吸附10 min.实验结果表明,两种细菌对Cd2 有较好的吸附效果,吸附率分别达79.85%和89.04%.     

锂云母碱溶法提锂新工艺研究

研究了锂云母碱溶法提锂新工艺。通过对碱液浓度、固液比、反应温度、反应时间等因素对锂云母中锂的转化率影响的研究,确立了碱溶法处理锂云母的最佳条件:强碱溶液质量分数为50%,锂云母与强碱液质量体积比(g/mL)为1∶3.5,反应温度为190℃,反应时间为4 h。在该条件下锂云母中锂的转化率可以达到98.2%。该方法主要优点:1)锂云母中的锂100%进入溶液;2)可以使提钾、提铯、提铷转化工序一次完成;3)因为是在碱性液体环境下反应,锂云母中的氟不会生成强腐蚀性的氢氟酸腐蚀设备;4)副产品是具有广泛用途的铝硅溶胶,通过铝硅溶胶的直接销售可以大大降低提锂成本。     

乳酸对柠檬酸化学镀镍-磷合金的影响

以沉积速度、镀层磷含量、稳定常数为评价指标,考察了乳酸在0～10mL/L质量浓度范围内对柠檬酸化学镀镍-磷合金的影响。结果表明,在施镀θ为88℃、pH为4.80的条件下,在0～10 mL/L乳酸质量浓度范围内,沉积速度为10.851～11.930μm/h,稳定常数为0.738～0.978,镀层中磷质量分数为9.84%～10.40%,当镀液中乳酸质量浓度为5.0mL/L时,沉积速度最快,稳定常数最大,镀层磷质量分数较高。     

常压水解法制备纳米二氧化钛及表征

以硫酸法工业生产钛白粉的中间产物硫酸氧钛及工业尿素为原料,采用常压水解法,研究了制备纳米二氧化钛粉体的最佳工艺条件。详细考察了纳米二氧化钛制备工艺过程中的主要影响因素,即硫酸氧钛质量浓度、尿素质量浓度、硫酸氧钛与尿素物质的量比等。根据实验工艺参数,得出纳米二氧化钛的最佳制备方案:硫酸氧钛与尿素物质的量比为1∶2,硫酸氧钛质量浓度为40 g/L,尿素质量浓度为50 g/L;在反应体系中添加适量表面活性剂,反应温度为85℃±5℃,在高速搅拌下反应2 h,始终保持pH为2;反应完成后,产物用去离子水洗涤,再用无水乙醇洗涤1次;滤饼在85℃干燥2~3 h,最后在700℃焙烧2 h,即得到纳米二氧化钛产品。制备的纳米二氧化钛超细粉晶相为锐钛型,粒径为7~13 nm。     

树脂吸附法回收焦化废水中的酚

通过静态吸附实验确定处理焦化废水中酚的最佳吸附树脂是NDA-99超高交联吸附树脂,并通过动态实验确定了树脂吸附法处理焦化废水中酚的最佳工艺条件是:pH为4.0,吸附流量为40mL/h,单柱废水处理量为300mL/批;在50℃下用10mL质量分数为8%的NaOH 10mL质量分数为4%的NaOH 20mL水脱附,流量为10mL/h;处理后废水中挥发酚质量浓度从1380mg/L降到12mg/L,COD从15500mg/L降到650mg/L。低浓度脱附液套用,高浓度脱附液用异丙醚萃取—蒸馏法回收杂酚,实现了焦化废水中酚的资源化。     

溶胶凝胶水热法制备TiO2及其光催化性能

以8 mL钛酸四丁酯为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶-凝胶水热法制备二氧化钛,亚甲基蓝溶液为降解对象进行光催化研究,考察了水量、乙醇量、冰醋酸量、凝胶温度和pH值对光催化性能的影响。结果表明,水2.5 mL、乙醇28 mL、冰醋酸2 mL、凝胶温度40℃、pH值为2条件下制得的0.5 g二氧化钛对100 mL10 mg/L亚甲基蓝溶液降解率可以达到98.7%。     

PPG2000为连续相的球形纤维素珠体绿色工艺制备及其性能检测

以NMMO/水/纤维素溶液作为原料,采用反相悬浮分散技术,制备出球形纤维素珠体。以纤维素珠体粒径在38～150μm所占比重为标准,通过单因素实验确定了溶液中纤维素的最佳含量为6%、最佳连续相为聚丙二醇2000(PPG2000)、最佳表面活性剂为吐温80;通过正交实验优化了分散剂的用量、搅拌速度、连续相与非连续相的体积比、反应温度和反应时间等影响因素,最终确定这些影响因素的最佳值分别为2.5%、400 r/min、V(连续相):V(非连续相)=4:1、105℃、2h。通过测定,该珠体的晶型为纤维素Ⅱ,结晶度为58.37%,比表面积为577.10m~2,平均孔径为28nm,孔容为4.18mL/g,耐压极限为1.0MPa左右。     

双覆层云母珠光颜料制备研究

采用液相沉积法制备云母钛珠光颜料,在制备单覆层TiO2／Mica的基础上再包裹一层Cr2O3得到双覆层云母钛,针对形成双覆层中探讨沉积过程的主要条件一煅烧温度和包覆剂滴加速度对反应形成覆层效果的影响,结果表明：当反应滴定速度为0．5mL／min,煅烧温度为800℃时达到最佳珠光效果。最后通过热重分析仪分析双覆层云母钛的稳定性良好。     

连续法合成间甲酚的工艺研究

主要研究了将重氮盐合成的传统釜式反应器改为管式反应器和重氮盐合成、水解的间歇式反应工艺改为连续的反应工艺,考察了亚硝酸钠和硫酸的用量、亚硝酸钠溶液、硫酸铵盐溶液、尿素的进料速率对间甲酚得率的影响,得出较佳工艺条件为:重氮化温度维持在0~5℃,亚硝酸钠溶液和硫酸溶液的浓度分别为35%和30%,亚硝酸钠与硫酸与间甲苯胺的物质的量比为1.02∶3.6∶1;亚硝酸钠溶液、硫酸铵盐溶液、尿素的进料速率分别为20 mL/min、120 mL/min、0.100 g/min。所得的重氮盐以130 mL/min滴加到水解反应釜,在110~120℃进行水解反应制备间甲酚,间甲酚得率为86.5%,纯度为99.5%。     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定溶液中的尿素

运用分光光度法对对二甲氨基苯甲醛和尿素在酸性条件下生成的黄棕色化合物进行测定,确定测定的最佳波长后,通过单因素实验确定了影响测定的主要因素,并以尿素用量、对二甲氯基苯甲醛用量、反应温度和浓硫酸用量等为考察因素设计正交实验以优化测定条件.结果表明：尿素的最佳测定波长为426 nm;最佳测定条件为：200 mg·L-1尿素溶液用量14 mL、对二甲氨基苯甲醛用量10 mL、反应温度30℃、浓硫酸用量0.4 mL.尿素浓度在100～800 mg·L-1范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0006c＋0.0168,相关系数R=0.9996.该方法操作方便、快速、准确度高、重现性好,能够用于溶液中尿素浓度的测定.     

苯乙烯悬浮聚合的实验探索

考察了引发剂用量、悬浮剂用量、搅拌速度与反应温度对苯乙烯悬浮聚合反应的影响。结果表明,在苯乙烯用量为16 mL、去离子水用量为130 mL、引发剂过氧化二苯甲酰（BPO）用量为0.3 g、悬浮剂0.3%的聚乙烯醇溶液用量为7～8 mL、搅拌速度为300 r.min-1、反应温度为85～90℃的最佳悬浮聚合条件下,可得到颗粒尺寸均匀适中、透明度良好的聚苯乙烯产品,产率高达98.60%左右。     

低温低压氨合成催化剂的制备与催化性能研究

以尿素为燃料,采用一步燃烧法制备了钙钛矿型BaZrO3负载钌催化剂,用于催化氨合成反应。研究发现,当尿素用量为理论用量的1.5倍时得到催化剂中BaZrO3物相最纯,催化剂的活性最高。在3 MPa,10000 h-1和425℃条件下,其出口氨浓度和催化反应速率分别可以达到4.81%和270.99 mL/(g.h)。该催化剂的高活性主要是由于载体的强供电子作用和电子传导性能导致的。