电感耦合等离子体质谱法测定高纯碳酸锂中的杂质元素

本法采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了高纯碳酸锂中的杂质元素,考察了基体效应对测定元素的影响,以In作为内标元素,有效地克服了基体效应所引起的测定偏差,方法的加标回收率为90％-106％,测定下限为0．012μg／g-0．38μg/g,测量精度(RSD)为0．7-3．1％。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

三乙烯四胺型螯合树脂微柱分离富集-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量银

用新合成含硫三乙烯四胺型螯舍树脂填充微型吸附柱，建立了螯合树脂微柱分离富集一火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量银的方法。研究了螯合树脂微柱的吸附性能及影响吸附的因素，用酸性硫脲作洗脱剂，以峰面积检测，测定Ag(Ⅰ)的线性范围为0.02～1．0μg／mL，相对标准偏差为2．3％(n=3)，检出限为0．005μg／mL，灵敏度提高20倍，螯合树脂微柱可重复利用。用于地质样品中痕量银的测定，结果满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定甘草中铜的含量

目的：测定甘草中铜的含量。方法：采用湿法消化。用火焰原子吸收测定甘草中铜含量。结果：铜含量线性范围为：0．20～1．00μg／mL（r=0．9995）。不同产地的甘草含量不同。结论：甘草中铜的含量在国家规定范围2×10^-4％内。该方法专属性强,准确可靠,适用于甘草中铜含量的测定。     

阻抑动力学光度法测定痕量苯胺

在pH4．5邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液存在下,痕量苯胺对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应有强烈的抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为0．38μg／L,测定范围为0．0～9．2μg／L。此法用于废水中苯胺的测定,结果令人满意。     

微波消解石墨炉原子吸收法测水处理剂中痕量镉

采用微波制样技术，用石墨炉原子吸收法测定水处理剂中痕量镉。结果表明，方法的线性范围为0～20μg／L．检出限为0．13μg／L，相对标准偏差为2．6％，回收率为98．0%。该法准确、快速、简便，已用于水处理剂中痕量镉的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH8．0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为2．0×10^-7g／L;线性范围0．01—0．21μg／50mL;最大相对标准偏差为4．3％。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96．0—105．0％。     

原子荧光光谱法测定涂料中痕量砷和锑

采用氢化物发生-原子荧光光谱法，用L-半胱氨酸预还原法，测定了涂料中痕量砷和锑。讨论并确定了最佳的测定条件。试验结果表明，砷和锑的检出限分别为0.058μg／L和0.075μg／L，回收率为98．5％～100．3％，相对偏差分别为0．6％和0．9％。该方法准确、快速、简便，结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁含量

应用原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁的含量。铅含量的线性范围为0．5～5．0μg／mL（r=0．99949）,平均回收率为99．0（RSD=0．5％）;镁含量的线性范围为0．05～0．5μg／mL（r=0．99549）,平均回收率为99．1（RSD=0．6％）。