用辐射方法制备PCL/玻璃纤维布和PCL/碳纤维布复合材料以及它们的生物降解性研究

观察了聚已内酯(PCL)／玻璃纤维布和PCL/碳纤维布的机械性能的变化，通过对辐射交联的方法制备出了可生物降解聚合物涂覆纤维布复合材料。结果表明，γ辐射提高了复合材料的机械性能，这是由于所涂覆聚合物交联所产生的凝胶所致。在过冷态下通过γ射线照射270kGy的PCL/玻璃纤维布复合材料的弯曲强度是未辐照样品的1．5倍，弯曲模量提高到1．35倍。通过酶降解试验和土埋法降解实验的研究，可以观察到降解导致了样品的失重。在酶降解试验中23h后，对于未交联材料涂覆的PCL完全降解掉，而交联样品中的PCL有54％的失重发生。同样，在土埋法降解实验中，交联和未交联样品在一定的土埋时间后，也产生了样品的失重。未交联样品的失重率大于交联样品，这是由于交联样品所含有的交联网络结构阻碍它的降解。     

60Co-γ射线处理油菜秸秆降解产物分析及其对酶解发酵的影响

本文以油菜秸秆为原料，研究不同吸收剂量⁶⁰Co-γ辐照处理后样品中木质纤维素组分、降解产物种类和含量的变化，并对其酶解和分步糖化发酵特性进行评价。研究结果表明：随着吸收剂量的升高，油菜秸秆中纤维素、木聚糖和木质素含量降低，水溶性组分总量逐渐增加，水浸提液pH逐渐降低。降解产物中4种小分子脂肪酸总量随辐照吸收剂量的升高逐渐增加，1 000 kGy处理后达到最大值9.25 mg/g;9种小分子芳香类降解产物总量呈先增后降趋势，800 kGy时达到最大值0.22 mg/g。油菜秸秆酶解纤维素转化率和葡萄糖浓度随着吸收剂量的升高逐渐增加；随着底物浓度的增加，纤维素转化率逐渐降低，酶解液中葡萄糖浓度逐渐升高；15%底物浓度下800 kGy辐照处理油菜秸秆酶解纤维素转化率为57.55%，分步糖化发酵乙醇转化率低于10%。辐照结合水浸提处理显著提高油菜秸秆酶解发酵效率，水浸提后800 kGy辐照油菜秸秆在15%底物浓度酶解纤维素转化率和葡萄糖浓度分别为71.62%和40.38 mg/mL，分步发酵48 h后乙醇转化率达到64.00%，且发酵液中葡萄糖被全部消耗。     

水溶液中氯代苯酚的电子束辐射降解研究

利用电子束辐射降解水中的2-氯苯酚(2-CP),4-氯苯酚(4-CP)和2,4-2氯苯酚(2,4-DCP),研究了辐照剂量对初始浓度各为200mg/L的三种氯代苯酚以及浓度各为50mg/L的三种混合物辐射降解、去除有机氯及溶液pH值的影响。用HPLC测定了辐照溶液中2-CP、4-CP和2,4-DCP的含量,测试结果表明,随着辐照剂量的增加氯代苯酚的降解增加,溶液中的氯离子增加,pH值减小。浓度为200mg/L的三种溶液,在同样的辐射剂量率下,其辐射降解速度和氯离子产率的顺序为2,4-DCP>4-CP>2-CP;对浓度各为50mg/L氯代苯酚的混合物溶液,2,4-DCP的辐射降解速度最大,4-CP和2-CP的降解速度几乎相同。在辐照剂量为21kGy时,对浓度为200mg/L的三种溶液,其辐射降解率分别为93.0%(2-CP)、98.5%(4-CP)和99.4%(2,4-DCP),氯离子产率为55.4%、71.3%和69.0%,降解率为90%所需剂量(D90)分别为18.0kGy(2-CP)、11.4kGy(4-CP)和6.1kGy(2,4-DCP)。浓度各为50mg/L混合体系中的D90值分别为16.1kGy(2-CP)、15.6kGy(4-CP)和12.8kGy(2,4-DCP)。     

1992～2005年秦山核电基地外围环境放射性监测

自1992年,浙江省辐射环境监测站对秦山核电基地外围环境辐射水平进行了连续的监督性监测。1992～2005年,秦山核电基地外围环境电离辐射水平和各种介质放射性水平的监测结果如下：在正常运行下,秦山核电基地外围环境7辐射剂量率平均为96nGy／h;大气气溶胶总α、总β比活度分别为0．11、0．45mBq/m^3;环境大气中^3H浓度为71．6mBq/m^3,^14CO2浓度为0．30Bq／g（碳）;沉降物总β比活度为0．81Bq／m^2d;陆地环境淡水（饮用水、湖塘水、井水）中总α、总β、^90Sr、^137Cs浓度分别为65、151、4．4、0．3mBq／L,^3H为1．0Bq／L,雨水^3H浓度为2．8Bq／L;正常排放下基地附近海域海水样品^90Sr、^137Cs平均浓度分别为5．4、0．7mBq／L,^3H为1．0Bq／L;土壤、湖塘泥、潮间带土、海底泥^137Cs平均比活度分别为3．3、1．9、2．4、1．1Bq/kg（干重）;食用植物样品中,大米^90Sr、^137Cs、^3H平均比活度分别为0．06、0．14、0．4Bq／kg,青菜为0．27、0．04、3．1Bq／kg（鲜重）,萝卜为0．10、0．03、2．5Bq／kg（鲜重）;指示植物样品中,茶叶^90Sr、^137Cs、^3H平均比活度分别为3．4、0．49Bq／kg（干重）和4．6Bq／kg（鲜重）,松针分别为9．8、0．10、7．7Bq／kg（鲜重）;肉类动物样品中,猪肉^90Sr、^137Cs平均比活度分别为0．06、0．08Bq／kg（鲜重）,羊肉为0．11、0．03Bq／kg（鲜重）,牛奶为0．03、0．02Bq／k（鲜重）,奶粉^137Cs平均比活度为0．18Bq／kg（干重）,鲻鱼^90Sr、^137Cs平均比活度分别为0．13、0．05Bq／kg（鲜重）。     

31 硫酸钡沉淀-等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定高放废液样品中的硫酸根

往在0．200mL高放废液样品中加入适量经标定的硝酸钡溶液，静置一定时间后离心，取上清液0．500mL，并经TBP萃淋树脂柱分离，采用封闭式TPS-7000型单道扫描光电直读光谱仪等离子体发射光谱仪直接测量分离后的样品中的Ba。按沉淀平衡计算高放废液样品中的硫酸根含量。硝酸钡溶液以ICP—AES和离子色谱法标定，测量用标准物质采用国家一级单元素标准溶液，浓度为0、0．50、1．00、5．00μg／mL，2％硝酸介质。方法RSD小于2％。     

秦山核电基地外围环境水体放射性水平监测

自1992年，浙江省辐射环境监测站对秦山核电基地外围环境放射性水平进行了连续的监督性监测。1992～2004年，基地外围环境水体放射性水平的监测结果表明：秦山核电基地外围地区陆地环境淡水（饮用水、湖塘水、井水）中总α、总β、^90Sr、^137Cs平均浓度分别为67、157、4．4、0．3mBq／L，^3H为1．4Bq／L，雨水中^3H为2．0Bq／L；正常排放下，基地附近海域水样中^90Sr、^137Cs平均浓度分别为1．4、0．7mBq／L，^3H为I．0Bq／L；第一期核电厂三回路冷却水总β、^90Sr、^137Cs平均浓度分别为2．6、4．1、1．0mBq／L，^3H为2．IBq／L，排放口海水^3H平均浓度为1．4Bq／Lo与运行前本底值和对照点监测值相比，秦山核电基地外围环境水体放射性水平在正常波动范围内，基地外围环境陆地淡水和附近海域海水没有受到放射性污染。     

1995-2009年我国近岸海域海水中放射性核素水平监测

报道1995-2009年我国近岸海域海水中放射性核素活度浓度的监测结果。各海域海水中U、Th、226Ra、90sr、137cs平均活度浓度分别为：渤海,84．3、0．5、19．5、4．0、2．5mBq／L;黄海,86．8、8．1、2．1、1．9、2．0mBq／L;东海,74．4、3．4、9．0、6．0,0．9mBq／L;南海,76．6、4．0、7．7、1．7、1．5mBq／L。田湾核电基地近岸海域海水中Th“236a、90Sr、137Cs平均活度浓度分别为8．1、2．1、1．9、1．4mBq／L;秦山核电基地近岸海域海水中90Sr、137cs分别为4．6、0．7mBq／L;大亚湾／岭澳核电基地近岸海域海水中u、Th、236Ra、90sr、137cs分别为68．2、14．5、6．9、1．3、2．2mBq／L。与参考值相比,各海域海水中放射性核素活度浓度的监测结果均在正常范围内;三大核电基地的监测结果与本底调查值相比,亦均在正常范围内。     

用电解精炼法回收和纯化铀和钚的研究Ⅰ．铀－锆合金芯块的直接溶解

采用直接溶解法，研究了时间、温度、搅拌与否及芯块表面积等参数对铀－锆合金在液态镉中的溶解影响。实验结果表明，在４００℃和５００℃、搅拌速度约为１５０ｒ／ｍｉｎ时，铀在液态镉中的溶解度分别为０．４ｇ和２．２ｇ；初始０．５ｈ时，铀溶解速度分别为０．３２ｇ／ｃｍ￣２·ｈ和０．０５ｇ／ｃｍ￣２·ｈ。Ｕ－１０Ｚｒ合金芯块在液态镉中（液态镉与Ｕ－１０Ｚｒ芯块质量比约为７）直接溶解的合适条件为：溶解温度约４８０℃，搅拌速度约１５０ｒ／ｍｉｎ，溶解时间约４ｈ。     

双羟基脲在Pu纯化循环中的初步应用研究

为了解双羟基脲（DHU）在Purex流程Pu纯化循环应用的可行性,通过单级反萃实验研究了两相接触时间、有机相钚浓度、水相酸度及DHU浓度、相比等因素对Pu（Ⅳ）单级反萃率的影响。实验结果表明,在15℃下、接触时间≥1min、水相酸度≤0．4mol／L、还原剂浓度≥0．4mol／L、相比≤4：1时,对含12g／LPu0．2mol／L硝酸的有机相进行还原反萃,其反萃率≥87％。同时,反萃率随有机相中Pu（Ⅳ）或水相中Pu（III）浓度的提高而降低。     

北京城区大气中有机溴污染物的分析

利用仪器中子活化（INAA）法分析了2004年4月至12月间北京城区大气中气态与总悬浮颗粒物（TSP）样品中可萃取有机溴污染物（EOBr）和持久性可萃取有机溴污染物（EPOBr）的浓度。结果表明，采样期间城区大气中气态EOBr平均浓度为6．2ng／m^3（1．0～18．5ng／m^3），EPOBr平均浓度为0．95ng／m^3（0．02～2．2ng／m^3）；TSP中EOBr和EPOBr的平均浓度分别为18．3ng／m^3（2．3～73．4ng／m^3）和1．0ng／m^3（0．09～3．0ng／m^3）；气态和TSP中EPOBr分别占EOBr的15．3％（1．9％～62．8％）和5．5％（0．8％～55．6％）。可见大气中的有机溴污染物绝大多数为酸溶或酸不稳定的化合物。     

锶在土壤中的吸附动力学

用动态法测定了锶在核废物处置预选场址土壤中的平衡吸附容量，研究了水相pH值、流速、土壤粒度和锶溶液的初始质量浓度对土壤吸附锶的影响。水相pH值、流速、溶液的初始质量浓度越大，土壤平衡吸附容量越大；土壤粒度越小，土壤平衡吸附容量越大。用常用的吸附动力学方程对实验数据进行了拟合，并对吸附机理进行了探讨。实验结果表明，该放射性废物处置预选场址土壤对锶的最大吸附率为48.8％，吸附性能较差。     

反硝化细菌生物反应器去除地浸采铀矿山退役采区地下水中NO3——N的试验研究

地浸采铀矿山退役采区地下水的NO₃^--N污染是一备受关注的问题。本文通过对取自某地浸采铀矿山退役采区的污泥进行驯化,得到了能去除地浸采铀矿山退役采区污染地下水中NO₃^--N的反硝化细菌,自行设计了上流式固定床反硝化细菌生物反应器,研究了pH值、C/N比和水力停留时间（HRT）对反硝化细菌生物反应器去除地浸采铀矿山退役采区污染地下水中NO₃^--N的影响。研究结果表明：当进液pH值为6.50、NO₃^--N浓度为1 000 mg/L、HRT为2 3 h时,NO₃^--N的去除率和去除速率分别达97%和388 mg/(h•L),生物反应器处理废水的能力达0.35 m³/(h•m³);当进液NO₃^--N浓度为550 mg/L、HRT为1.4 h时,NO₃^--N的去除率和去除速率分别达96%和368 mg/(h•L),生物反应器处理废水的能力达0.62 m³/(h•m³);反硝化细菌生物反应器适宜的运行条件是pH值为5.00～8.00,C/N比为0.6～0.8。     

Degradation of Acid Orange 7 in an Atmospheric-Pressure Plasma-Solution System(Gliding Discharge)

In this work,a plasma-solution system was applied to the degradation of Acid Orange 7(A07).The effects of initial concentration and type of feed gases(air,oxygen,nitrogen or argon) were studied.As the initial concentration increased from 100 mg/L to 160 mg/L,the discolouration rate of A07 decreased from 99.3%to 95.9%,whereas the COD removal rate decreased from 37.9%to 22.6%.Air provided the best discolouration and COD removal rates(99.3%and 37.9%,respectively).In the presence of a zero-valent iron(ZVI) catalyst,the A07 COD removal rate increased to 76.4%.The degradation products were analysed by a GC-MS,revealing that the degradation of the dye molecule was initiated through the cleavage of the-N=N- bond before finally being converted to organic acids.     

Study of chemical kinetics on labeling of 99mTc-N-ethyl-N2S2-Memantine

In this work,a calculation method of chemical kinetics was established for labeling reaction of 99mTc-N-ethyl-N2S2-memantine,a potential NMDA receptor imaging agent prepared in our laboratory.Four groups of vials (3 vials per group) were added with 0.02 mL (1 mg/mL) N-ethyl-N2S2Memantine,0.08 mL (40 mg/mL) GH,0.05 mL (10 mg/mL) EDTA-2Na,0.035 mL (2 mg/mL) SnF2,0.8 mL phosphate buffer(1mol/L,pH 6.5) and 37 MBq Na99mTcO4.The vials were incubated at 70℃,80℃,90℃ or 100℃.Samples were taken with capillary from the vials at 2,5,10,20,30,40 and 60min.Labeling yields were determined by TLC.Order of reaction n,rate constant k,activation energy Ea and half life t1/2 of labeling reaction were calculated with the kinetics software we compiled.Mean labeling yields of 99m Tc-N-ethyl-N2S2-memantine at 2,5,10,20,30,40 and 60min were (1) 13.5,15.7,34.0,64.8,81.9,91.4 and 95.4 at 70℃;(2) 13.2,20.5,40.1,70.0,88.2,94.5 and 95.6 at 80℃;(3) 15.6,22.9,43.7,74.3,87.2,93.4 and 96.1 at 90℃;and (4) 20.5,25.8,45.3,81.1,92.2,95.6 and 96.0 at 100℃.The other parameters were;n =1;k=0.053,0.061,0.063 and 0.076 L/min at 70℃,80℃,90℃ and 100℃,respectively;Ea=12.38 kJ/L;t1/2=13.11,11.45,11.05 and 9.07min at 70℃,80℃,90℃ and 100℃,respectively.The mean labeling yield increased with temperature and time,optimized at 100℃ and 40-60min.The concentration of 99mTc-N-ethyl-N2S2-Memantine was larger than that of Na99mTcO4,so n=1.The k increased with reaction,hence the accelerated reaction rate at higher temperatures.The labeling reaction was not so difficult because of the low Ea.The t1/2 decreased with increasing reaction temperature,hence the acceleration of labeling reaction.     

利用中子活化分析法研究高生物量富铬酵母的培养条件

利用中子活化分析法对富铬酵母中的铬进行了测定。以啤酒酵母菌株LZ-53为出发菌株对培养基的种类、糖度、铬浓度、pH值、装液量、接种量和培养时间等培养条件进行了优化,确定了最佳培养条件为:麦芽汁作培养基,培养基中糖浓度为10Brix,铬浓度为1200mg/mL,pH6.0,装液量为8%,接种量为10%,培养时间为30h。在此条件下干菌体铬含量可达3248mg/g。     

Synergistic effects of 4-nitrophenol degradation using gamma irradiation combined with a advanced oxidation process

The radiation-induced degradation of 4-nitrophenol(4-NP) was performed in combination with a Fenton reagent, H_2O_2, and Ti O_2 nanoparticles to investigate the synergetic effects of radiolytical degradation combined with other advanced oxidation processes. The experimental results indicated that the degradation efficiency of 4-NP was 87.5, 57.4, and 41.0 % at a dose of 20 k Gy when its initial concentration was 100, 200, and 350 mg/L, respectively. Radiation combined with H_2O_2, the Fenton method,and Ti O_2 remarkably increased the degradation efficiency of 4-NP, showing the synergetic effects. Radiation may enhance the biodegradability of 4-NP, suggesting that it has the potential to be used as a pretreatment method in combination with the biological method for the treatment of industrial wastewater containing toxic organic pollutants. Major intermediates during the 4-NP degradation process were identified and a possible degradation pathway was tentatively proposed.     

对硝基苯胺的辐照降解研究

采用电子束辐照对硝基苯胺水溶液,研究了对硝基苯胺的辐照降解过程,并对吸收剂量、初始浓度、溶液pH及H202加入等因素对辐照降解效果的影响进行了探讨。结果表明,电子束辐照能够有效地降解对硝基苯胺。初始浓度为100mg／L,吸收剂量为20kGy时,对硝基苯胺的降解率可达95％以上,化学需氧量（Chemical oxygen demand,COD）的去除率可达41％以上。     

γ射线辐照降解乳酸左氧氟沙星及产物抑菌活性分析

研究了γ射线辐照下10μg/mL乳酸左氧氟沙星的降解,空气条件下当剂量达到1kGy时,降解率达到99%,而G值则随着剂量增加而降低;通过高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)分析,推测出5种主要的降解产物(m/z346、330、318、302、274)和最可能的降解途径,并与氮气条件下的降解进行比较,探讨初步降解机理;对大肠杆菌在含有乳酸左氧氟沙星溶液的营养肉汤中生长状况分析可知,产物为m/z346的分子仍然具有活性成分,可以抑制大肠杆菌的生长,仅当剂量大于3kGy活性才完全消失。因此3kGy应为乳酸左氧氟沙星的最佳辐照剂量。辐照技术可以很有效地降解抗生素,确定辐照剂量时需要把降解产物活性考虑在内。     

冠醚萃取色层法分离环境水样品中90Sr

为改进环境水样品⁹⁰Sr的分离方法,在冠醚萃取法基础上将冠醚萃取液涂在硅藻土支撑体上,研究了冠醚浓度、载体量、洗脱液体积等参数对Sr元素分离的影响,建立了环境水样品中⁹⁰Sr冠醚萃取色层法。实验表明,冠醚浓度、载体量及洗脱液体积参数优化结果分别为0.89mol/L、100mg和200mL,参数优化后,该方法首次使用时对环境水样品Sr的化学回收率达90%以上,满足环境水样品低水平⁹⁰Sr常规分离分析需要。