阿奇霉素散剂含量的HPLC法测定分析

目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液：乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50．3～1006μg／ml,平均回收率100．1％,r=1．0000,RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量

目的：建立了刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量测。定方法。方法5um）色谱柱,流动相：乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速：1．0m1／min,ug／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．93％,RSD=O软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,检测波长：344nm。结果：异嗪皮啶在10．24ug／ml～92．I664％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。     

头孢唑肟钠的有关物质测定分析

目的建立梯度洗脱HPLC法测定头孢唑肟钠的有关物质。方法采用DiamonsilC18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用1mol／L磷酸调pH为4．0）为流动相A,甲醇：乙腈：水（250：200：50）为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长254nm,柱温35℃。结果头孢唑肟在1．0～31．7ug／ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。结论本法简便,准确,可定量测定头孢唑肟钠的有关物质。     

灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的测定

目的建立灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的HPLC测定方法。方法采用ShodexSH1011（苯乙烯二乙烯苯共聚物键合磺酸基）糖柱,流动相0．6％硫酸溶液,检测波长200nm。结果灵芝多糖在0．266～8．51mg／ml范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为100．4％（n=9）,RSD=1．57％。结论该方法简便快捷,无干扰,重复性好,可用于灵芝孢子粉软胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％乙酸溶液（20：80）,检测波长为403m,流速为1．0mL／min。结果：羟基红花黄色素A在1．32μg ml-22．0Hg／ml范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均加样回收率为101．4％,RSD为54％（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

黄芪的药用成份分析

目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水=1：2;流速为0．8ml／min;检测波长为205rim}速度为0．4mm／min。灵敏度为0．1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96．1％,RSD为2．15％。结果样品浓度在O．01～0．2mg／mI之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量

目的：建立气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量。方法：色谱柱：聚乙二醇为固定相的毛细柱（30rn×0．32mm×0．25μm）涂布浓渡10％,柱温：140℃;进样口：180℃;FID：220℃;分流比：50：1;进样量：1μl,外标法以峰面积定量,理论板数按水杨酸甲酯计算不低千2000。结果：水杨酸甲酯在1～5mg／ml范围内呈良好的线性关系（F1．0000）,平均回收率为99．97％,RSD为0．22％（11=5）。结论：本方法稳定,重复性好,回收率好,结果准确,可作为水杨酸甲酯的含量测定方法。     

童康片中黄芪甲苷的测定

目的建立童康片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLCELSD法测定童康片中黄芪甲菅的含量;色谱柱为KromasilC18（250mmX4．6mm,5tam）,流动相：水乙腈（34：66）,流速：0．8ml·man-1,ELSD参数：漂移管温度：95℃,N2流速：2．4mol·min-1。结果平均加样回收率为100．6％,RSD为2．06％,回归方程：Y=1．6266X＋4．0603,相关系数：r=0．9991。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于童康片的质量控制。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量分析

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱：DiamonsilTM柱（200rmn×4．6mm,5um）;流动相：甲醇水（体积比30：70）,流速1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦昔标准曲线的回归方程为：A=257．26p＋0．1058,r=0．9999,在0．02～0．32mg／mLN量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．37％,RSD=2．20％（n=5）。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

HPLC法同时测定注射丑氨苄西林钠／氯唑西林钠的含量

用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠，氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量。色谱条件：采用HypersilSCX柱，磷酸盐缓冲液（0．01mol／L磷酸氢二铵溶液，用磷酸调节pH值为6．0）：乙腈（90：10）为流动相，检测波长225nm。氨苄西林和氯唑西林分别在45～134和44—131μg/ml范围内呈良好的线性关系，日内RSD分别为0．5％和0．6％，回收率分别为99．9％和100．0％，含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

马来酸曲美布汀缓释片的测定

目的建立一种采用反离子对高效液相色谱测定马来酸曲美布汀缓释片含量的方法。方法采用CromasilC18色谱柱（4．6ramX150mm,5μm）,柱温40U,乙腈-0．15％戊烷磺酸钠的高氯酸缓冲液（pH4．5）-乙腈（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长254nm,进样量20μl。结果在该色谱条件下,马来酸曲美布汀在20．35～286．22μg／ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）。3个浓度水平样品的平均回收率为100．5％（n=9）。结论本法灵敏、准确、专属性强,可作为马来酸曲美布汀缓释片的检测方法。     

红霉素明胶微球的测定技术分析

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速1mL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992-0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

金茵颗粒剂绿原酸的含量测定技术

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱（4．6mm×250mm）;柱温：室温;流动相：0．3％乙酸～甲醇（74：26）;流速：0．9mL／min;检测波长：327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg／mL,回归方程为：A=24239869C～31292,r=0．9993;平均回收率为100．10％,RSD=0．87％（n=6）。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

HPLC法测定依达拉奉中有关物质二聚夤（BP）、三聚体（TP）的含量

目的建立依达拉奉及其相关物质及含量测定方法。方法HPLC法，采用YMCbasicC185μm4．6×250mmColumn色谱柱，以甲醇-缓冲液（50：50）为流动相，检测波长为45nm。结果依达拉奉在0．09gg／mL-2．7gg／mL范围呈良好的线性关系，r=1．0000。重复性试验RSD为0．4％（n=6）。结论该法简单、准确，可用于依达拉奉的质量控制。     

高效液相色谱法测定饮料中咖啡因方法的讨论

精确测定咖啡因在饮料中的含量,建立测定饮料中咖啡因含量的RP—HPLC法的最佳工作条件。方法：色谱柱为C18：150×4．60m（5μm）;流动相为A为取2．02g庚烷磺酸钠和2．10g柠檬酸于1L容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,B为乙腈;流速为1．0ml／min;DAD检测波长240nm。结果：本法操作简便、准确、线性关系良好,相对标准偏差小于0．50％,加标回收率为95．6％-99．8％。结论与现行国标方法相比,通过优化了的色谱条件,提高了测定灵敏度及检出范围。     

反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量

目的：建立反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法：采用Shim—packCLC—ODS柱（150mm×6mm,5μm）,流动相为80％乙腈-0．7％磷酸氢二铵（体积比为0．3：0．7）并用氨试液调节pH至8．0±0．1。流速为1．0mL／min,检测波长为208nm,柱温为40℃。结果：在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素在5-40μg／mL和磺胺嘧啶钠在10—80μg／mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为：A=47205．9p＋2003．72,R=0．9999;A=77050p＋5514．75,R=0．9999。泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的平均回8：4分别为99．99％、99．7％;RSD分别为0．70％、0．95％。结论：方法简便、快速、准确,可用作复方泰妙菌素注射液的含量测定。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

筋骨痛消丸的生产质量控制技术

目的建立筋骨痛消丸中丹参酮ⅡAM高效液相色谱测定方法。方法用二氯甲烷甲醇（4：1）提取样品,ODSC18色谱柱,甲醇水（80：20）为流动相,流速0．8ml／min,检测波长270nm,外标法定量分析。结果分离度1．8,RSD=1．59％,平均回收率104．6％。结论该法分离度、精密度及稳定性好,可作为筋骨消痛丸的质量控制方法。