借助于过氧化氢的钌催化的烯烃环氧化的方法

本发明涉及一种在过氧化氢的存在下使用基于钌络合物的催化剂的烯烃环氧化的方法。     

一种烯烃直接环氧化的催化蒸馏方法

一种烯烃直接环氧化的催化蒸馏方法，主要是在一个由反应段、蒸馏段和／或提馏段构成的塔中进行的，蒸馏段位于反应段的上方，提馏段位于反应段的下方，烯烃、过氧化氢和溶剂进入反应段与钛硅分子筛催化剂接触并进行反应，塔顶的溶剂和未反应的烯烃经冷凝后返回反应段， 到     

烯烃的不对称环氧化方法

公开号CN1680345A 公开日2005．10．12 申请人德国兰克赛斯德国有限公司 本发明涉及使用基于钌配合物的催化剂对烯烃进行不对称环氧化的方法，还涉及适用于该目的的钌配合物本身。     

烯烃绿色环氧化反应制备环氧烷烃的研究

油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,研究了长链烯烃(1-十八烯)的环氧化反应,并对反应条件进行了优化。     

稀烃环氧化催化剂最新进展

(1)目前现状 在聚合物／树脂工业中，环氧化物被广泛地应用作为聚合中间体。由烯烃产品生产环氧化物有许多方法。在催化条件下，使用氧气直接氧化烯烃主要用来生产环氧乙烷(EO)。这是一种气相法固定床反应，反应在多管式反应器中进行，     

烯烃加氢担载铁催化剂物相变化的考察

经过H_2和H_2S处理的担载铁催化剂,对于烯烃和二烯烃的加氢有着不同的活性相.通过对催化剂的程序升温还原谱和穆斯堡尔谱以及加氢反应,考察了催化剂的物相及其对烯烃加氢反应的影响;提出了铁催化剂加氢活性相的形态和生成方式.     

烯烃环氧化反应的高分子负载催化剂研究进展

烯烃环氧化反应的高分子负载催化剂研究进展姜恒宫红（抚顺石油学院应用化学系，抚顺１１３００１）ＪｉａｎｇＨｅｎｇａｎｄＧｏｎｇＨｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＦｕｓｈｕｎＰｅｔｒｏｌｅｕｍＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｌｉａｏ...     

丙烯环氧化工艺概述及催化剂研究进展

综述了目前已工业化的丙烯环氧化生产环氧丙烷的工艺,包括氯醇法、共氧化法、异丙苯氧化法和过氧化氢氧化法等。以氧气为氧化剂的直接氧化法是最理想的环氧丙烷生产技术,但目前尚未实现工业应用。结合氧气直接氧化法的技术特点,重点讨论了用于该方法的催化剂的研究进展、反应原理及存在的问题,并对其未来的应用和发展方向进行了展望。     

Salen-Mn配合物催化空气环氧化烯烃反应

研究了Salen-Mn配合物催化空气环氧化苯乙烯的反应。考察了溶剂用量、反应温度、时间、催化剂用量以及异丁醛用量对苯乙烯环氧化反应的影响。当反应温度35℃、反应时间8 h、n(异丁醛)／n(苯乙烯)2.5、催化剂的摩尔分数0.35％时,苯乙烯的转化率达到98.3％,环氧苯乙烷的选择性高达85.9％。实验发现,4种烯烃环氧化反应速率由快到慢的顺序为苯乙烯>环已烯>1-辛烯>1-十二烯。     

荷兰开发新型催化剂用于直接费托合成制烯烃过程

荷兰的研究人员于2012年2月16日宣布,验证了费托合成过程使用催化剂可使合成气直接转化制取C2～C4轻烯烃,选择性高达60%,这种催化剂为铁纳米颗粒均匀分散在弱性交互式α-氧化铝或碳纳米纤维载体上。他们研究工作的论文已发表在"Science(科学)"杂志上。低级烯烃是制取塑料、化妆品和药品的关键构筑模块。通常,低碳烯烃由原油衍生的石脑油经蒸汽裂解生产,但是,正如作者在他们的论文中所指出的,迫切需要有替代原料和过程以突破供应限制和环境问题。虽然费托(FT)合成可将煤炭、生物质和天然气衍生的合成气转化为烃类衍生物,但生产低碳     

反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化合成环氧氯丙烷

以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环氧氯丙烷的选择性较低,通过加入适量的助剂 K_2HPO_4能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的选择性。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为:以氯仿为溶剂,K_2HPO_4用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度50℃,反应时间4 h,m(氯内烯):m(H_2O_2)=5.0,m(催化剂):m(H_2O_2)=1.0。在此条件下,H_2O_2的转化率为96.4%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为89.4%和86.2%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。     

Ti-HMS催化剂的制备及其催化丙烯环氧化

以长链伯胺为模板剂、正硅酸乙酯和钛酸四丁酯为原料制备了Ti-HMS介孔分子筛,经硅烷化处理后得到Ti-HMS催化剂并将其应用于丙烯环氧化反应。采用XRD、N2吸附-脱附和UV-Vis等表征手段研究了合成母液中水与乙醇的体积比(简称水醇比)、模板剂分子链长度、钛含量等因素对Ti-HMS催化剂结构特性的影响。表征结果显示,合成母液中加入适量水能提高催化剂的介孔有序度并增大比表面积和孔体积,最佳水醇比为0.30～0.60。采用分子链较长的模板剂或减少钛含量能促使钛原子进入HMS分子筛骨架中,同时增大比表面积、孔径、孔体积和孔壁厚度。Ti-HMS催化剂上同时存在骨架四配位钛物种和骨架外六配位钛物种,前者是催化丙烯环氧化反应的关键活性位,而后者则会引起氧化剂无效分解。