鞋类产品中有毒有害物质的国外技术法规

随着技术贸易壁垒的发展及相关技术法规的不断公布,为更好地让业内人士了解鞋类产品对有毒有害物质的要求,本文针对我国主要出口国家所发布的技术法规,讨论并剖析其技术法规及对我国相关企业的影响.     

国内外家用纺织品技术法规和标准的比较

分别比对了美国、日本、欧盟和中国的家纺产品技术法规,以及ASTM、JLS、BS和GB/FZ的相关标准,指出了中国关于家用纺织品的技术法规和标准与其他国家互有差异.为提高我国家纺产品的国际竞争力,建议我国对现有家用纺织品的法规进行修订,并根据实际需要制定新的法规和标准.     

我国文具产业绿色产品认证发展浅析

通过分析我国文具产业情况、文具产品特点、相关标准法规情况以及国外发达国家文具相关绿色法规,提出了我国未来开展文具产业绿色认证发展的思路,以期为出台文具绿色产品评价国家标准提供基础调研资料。     

卫生部文件卫法监发［2000］219号卫生部关于清理整顿 地方卫生行政部门健康相关产品审批工作的紧急通知

各省、自治区、直辖市卫生厅(局)： 　　根据国务院法制办关于清理行政审批项目的要求,为加强对健康相关产品卫生行政许可工作的管理,我部决定对地方卫生行政部门健康相关产品(包括食品、化妆品、消毒产品、涉水产品、保健用品及其它)审批工作进行一次清理。现将有关事项通知如下： 　　一、严格依据现行的有关法律、法规和规章设定地方审批事项。目前,现行的卫生法律、法规和规章中明确规定的地方卫生行政部门对健康相关产品进行审批管理的事项,各地应当严格执行。没有法规依据的,不得擅自设立卫生行政审批项目。除此之外,地方法规、规章中规定的有关健康相关产品审批内容与国家现行法规规定不一致的,各地卫生行政部门要及时将有关情况上报我部。 中华人民共和国卫生部 二000年七月五日     

越南婴幼儿配方奶粉产品开发及进口食品法规研究

针对越南食品法规体系、婴幼儿配方奶粉产品标准、标签法规以及进口食品法规进行了系统介绍。同时,对比了越南婴幼儿配方奶粉与国内最新婴配标准的差异,对下一步越南婴配产品标准及其他相关法规的更新进行了前瞻性评估。对于国内乳粉企业或其海外工厂,针对其未来可能针对越南市场进行婴幼儿配方奶粉产品开发及产品进口登记事宜提供了具体的法规指导建议。     

卫生部文件──卫生部关于清理整顿地方卫生行政部门健康相关产品审批工作的紧急通知

卫法监发[2000]219号各省、自治区、直辖市卫生厅(局):根据国务院法制办关于清理行政审批项目的要求,为加强对健康相关产品卫生行政许可工作的管理,我部决定对地方卫生行政部门健康相关产品(包括食品、化妆品、消毒产品、涉水产品、保健用品及其它)审批工作进行一次清理。现将有关事项通知如下:一、严格依据现行的有关法律、法规和规章设定地方审批事项。目前,现行的卫生法律、法规和规章中明确规定的地方卫生行政部门对健康相关产品进行审批管理的事项,各地应当严格执行。没有法规依据的,不得擅自设立卫生行政审批项目。除此之外,地方法规…     

染整湿加工的节水技术（2）

前期摘要:介绍了国家对染整行业取水的三个相关法规,分别为<棉印染产品取水定额>、棉印染产品清洁生产指标体系和清洁生产评价指标体系中的有关水的部份、<印染行业准入条件>中的资源消耗部份.     

欧盟正式实施食品接触性塑料制品新规

2011年5月1日,欧盟关于与食品接触塑料和塑料制品的最新法规正式生效。新法规对原有食品接触塑料制品的一系列相关法规进行了整合,取代了欧盟现行的塑料制品指令2002／72／EC,并对用于食品接触材料的塑料提出了更加细化的新要求。此次欧盟新法规的实施,将对我国相关产品的出口产生重大影响,同时,也为我国相关法规和标准的制修订提供了参考依据。     

食品相关产品标识和使用说明技术规范研究

研究我国食品相关产品标识和使用说明规范,以期为生产企业设计标签的合规性提供技术指导。通过查阅国内外有关食品相关产品标签管理的法规和文献,归纳总结食品相关产品标识和使用说明的技术要求。我国标准并未像欧盟一样规定只有通过了食品相关产品国家标准质量要求的产品才能标注“食品接触用”标识,导致“食品接触用”标识品牌效应不佳。另外,我国标准对产品的使用说明及注意事项并无系统、全面的规定,建议健全相关管理规范及标准,使“食品接触用”标识与产品质量挂钩,形成品牌效应;细化使用说明及注意事项的法规及标准规定,由此促进食品相关产品标识和使用说明更加规范。     

加拿大对功能食品的管理

在加拿大,功能食品被称为天然健康产品(Natural Health Product),是目前世界上具有明确法律规定的少数国家之一。本文从天然健康产品的范畴、相关管理法规、产品的审批上市、安全性和有效性证明及标签与包装等几方面介绍了加拿大对天然健康产品的管理,为我国功能食品相关法规的建立提供借鉴,同时也为我国功能食品在加拿大上市提供一定参考。     

信息窗

健康相关产品命名规定卫生部制定的《健康相关产品命名规定》 ,对食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全和消毒产品等健康相关产品的命名 ,作出详尽规定。根据规定 ,相关产品的命名必须符合以下原则 :符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定 ;反映产品的真实属性 ,简明、易懂 ,符合中文语言习惯 ;名称由商标名、通用名、属性名组成 ,器械类产品名称还应当有产品型号。商标名应当符合国家有关法规的规定 ,一般采用产品的注册商标 :通用名应当准确、科学 ,可以是表明主要原料、主要功效成分或产品功能的文字 ,但不得使用明示或暗示治疗作…     

《REACH法规》对我国化工及相关行业的影响与对策

2006年12月13日,欧盟议会通过了《REACH法规》(即欧盟化学品注册、评估和许可法).法规于2007年6月1日开始生效,并将于2008年6月1日起正式实施.该法覆盖范围之广、对化工及相关行业影响之深,前所未有.从目前了解情况看,《REACH法规》涉及了3万多种化工产品和500多万种制成品,几乎涵盖了所有的化学品及下游产品的生产、贸易和使用,直接影响到化工和轻工、纺织、建材、信息技术、机电等相关行业.     

婴幼儿主要纺织产品标准差异分析

从理化性能、燃烧性能、有害限量物质及服用安全性能等四个方面对比了FZ/T 73025-2013、GB/T 33271-2016、GB/T 33734-2017三个婴幼儿纺织产品标准及一些国外相关法规的考核要求,分析三个婴幼儿纺织产品标准考核的侧重点,通过与国际相关法规对比,证明国内婴幼儿纺织产品标准已基本能接轨国际水平。     

世界益生菌及相关产品的立法和管理

益生菌产品作为功能性食品的重要组成部分,近年来得到迅猛的发展.相比之下,我国益生菌的相关立法和管理比较滞后.本文从世界各国或地区的法律、法规出发,对与益生菌相关的标准和声称管理作一综述,并提出存在问题和未来研究方向,为益生菌行业提供一些参考和启示.     

欧盟修订关于加工动物蛋白质的规定

正2017年5月25日欧盟官方公报消息,欧盟委员会5月24日发布法规(EU)2017/893,对法规(EC)No999/2001附件I和附件IV以及法规(EU)No 142/2011附件X、附件XIV和附件XV有关加工动物蛋白质的规定进行修订,修订内容涉及动物蛋白质的原料来源及定义、产品标签、出口的加工动物蛋白质和含有此类蛋白质的产品以及健康证书等内容。(EU)2017/893法规将于2017年7月1日生效,但修订后的(EC)No999/2001附件IV将于2018年1月1日生效。(摘自食品伙伴网,相关链接:http://news.foodmate.net/2017/05/430551.html)     

化繁为简找到您想要的食品相关法规

每个国家的食品法规都非常的错综复杂．尤其是如果您对产品要出口的国家相关食品法规一无所知时．从何开始着手．去哪里查询．这些问题都会让你一筹莫展。 在中国．您可以通过访问农业部或食品药品监督管理局等机构的官方网站．查询您想要了解的食品添加剂、农药兽药、污染物、微生物标准或者食品产品标签相关的法律法规。这些法规分散在许多不同的立法机构网站页面．您往往需要花费大量的时间搜索这些官方网站．而且查看起来也相当麻烦。对于非法规专家而言．要找到每个法规分属的立法机构．已经很困难．而将每个法规分类进行综合总结,更需要耗费大量的时间和精力。     

国内外婴幼儿及儿童纺织产品燃烧性能标准及分析

介绍了国内外婴幼儿和儿童的界定;分析了国内外婴幼儿及儿童纺织产品燃烧性能的相关标准与技术法规,比较了它们之间的差异;对婴幼儿及儿童纺织产品的阻燃处理给出了建议,旨在为婴童纺织产品相关企业提供技术参考。     

卫生部健康相关产品检验机构工作制度

第一章　总则第一条　为做好健康相关产品评审工作,保证检验工作的公正、科学、规范,根据国家有关卫生法律、法规、规章的规定,制定本工作制度。第二条　健康相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂和消毒器械等各类与人体健康相关的产品。第三条　卫生部健康相关产品检验机构（以下简称检验机构）由卫生部认定,承担卫生部指定的工作…     

认证·预警

欧盟将聚丙烯／聚酰胺复合纤维纳入纺织品纤维法规 近日．欧盟将聚丙烯／聚酰胺复合纤维纳入纺织品纤维法规．法规要求在欧盟各国．纺织产品的标签及标记必须使用这个名称说明这种纤维成分。目前．中国纺织品大量出口至欧盟各国．此次修订法规必然对相关产业造成一定影响。     

非最终灭菌产品扎盖洁净级别的选择讨论

本文讨论新版GMP条件下,通过国内外相关法规的比较,讨论非最终灭菌产品扎盖洁净级别的选择。