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HN型催化剂催化α——蒎烯制苎烯的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用HN型催化剂低温催化α-蒎烯异构化制苎烯,考察了反应温度、反应时间、催化剂种类对反应结果的影响。实验结果表明在70℃、反应4h以上,苎烯的选择性仍保持在35%以上。 相似文献
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《化学世界》2016,(6)
研究了固体酸催化剂(编号为SA-ISO)在蒎烯异构化制莰烯反应中的性能,考察了反应温度、蒎烯质量空速及颗粒大小对催化剂反应性能的影响,在优化的条件下考察了催化剂的稳定性。结果表明,催化剂直径小于2mm的条件下,可以消除内扩散对异构化反应的影响。在反应温度130℃、蒎烯空速为0.5h-1条件下,蒎烯转化率98.9%,莰烯选择性78.7%,成型催化剂在固定床单管反应器上连续稳定反应8 000h以上。利用N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和热重-差热(TG-DTA)等测试技术对SA-ISO催化剂进行了表征和分析,结果表明,SA-ISO催化剂反应过程中逐渐积碳导致比表面积和孔容下降,但催化剂未出现失活迹象,催化剂有较高容炭能力,具有良好的工业应用的前景。 相似文献
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高纯度α—柏木烯的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以粗柏木烯为原料,在催化剂作用下经异构化反应使β-柏木烯转化α-柏木烯后,进一步精馏提纯得到了高纯度α-柏木烯,测试产品的质量和性能,对柏木烯异构化的反应温度,反应时间,催化剂及用量进行了选择试验。 相似文献
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尖晶石纳米催化剂应用于烯丙醇多相氧化制烯丙醛或烯丙酮 总被引:2,自引:0,他引:2
使用共沉淀法通过Ru对MeFe2O4的同晶取供制备了纳米级MnFe1.95Ru0.05O4催化剂。在通过过渡金属进一步改性该催化剂的过程中,发现MnFe1.95Ru0.05O4的催化剂性能优异于文献报道的其他多相醇氧化催化剂,XRD测试表明该催化剂仍保持尖晶石结构。该纳米催化剂能有效地将不同烯丙醇类氧化成烯丙醛类或烯丙酮类,与文献报道的其他多相氧化催化体系相比,该催化剂具有更高的活性转换数。借助于EXAFS等表征结果和1-辛醇与4-辛醇的竞争反应,判断出单核的Ru类反应的活性中心,EXAFS的表征同时表明由于Cu的添加而产生的Ru=0能加快反应速率。作者在此基础上提出反应机理,认为Ru在反应过程中形成醇化物,再经过β消除反应生成相应的醛或酮。 相似文献
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以柏木烯为原料,大孔型强酸性阳离子交换树脂为催化剂,将柏木烯中的罗汉柏木烯异构化得到olefin B,考察了柏木烯异构化反应的条件,并分析产物中olefin B的含量和总得率。柏木烯异构化反应的适宜条件为催化剂为柏木烯质量的20%,柏木烯与乙酸的质量比1:2,反应温度40℃,反应时间3 h。在该条件下,罗汉柏木烯转化率为99.58%,olefin B的质量分数和总得率分别为21.63%和49.55%。进一步考察了该催化剂在适宜反应条件下的重复使用性能,发现经过6次重复使用后催化剂仍保持较高反应活性。 相似文献
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以过氧磷钼钨酸十六烷基吡啶盐(Cat-PMo2W2O24)为催化剂,质量分数30%H2O2为氧化剂,催化重质松节油中β-石竹烯氧化生成环氧石竹烯;产品结构经气质联用谱、红外光谱、1HNMR及13CNMR谱表征确认。考察了反应温度、溶剂种类、催化剂用量、反应物料比、反应时间对催化反应体系相态以及底物转化率与环氧选择性的影响,得出最优反应条件为:重质松节油2.80 g,催化剂用量为重质松节油质量的1.07%,溶剂乙酸乙酯5m L,H2O2与β-石竹烯的物质的量之比1.78,反应温度35℃,反应时间2.5 h。在该条件下,反应体系为环境友好液-液-固相转移催化反应体系,催化剂易分离回收、重复利用;β-石竹烯转化率和环氧石竹烯选择性分别高达98.1%和98.4%,而长叶烯基本不被氧化;反应结束后,反应混合物经冷却、相分离除去水相,过滤回收催化剂,减压分馏得到高纯度长叶烯(GC含量92%)和环氧石竹烯(GC含量95%)。 相似文献
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继高活性茂金属催化体系成功开发以降冰片烯和乙烯共聚物为代表的高性能环烯烃共聚物以来, 降冰片烯与其他α-烯烃如丙烯的共聚物研究也备受学术界和工业界的重视。本文介绍了降冰片烯与丙烯共聚合的催化剂和聚合机理等方面的最新研究进展, 包括各种不同结构的茂金属催化剂催化降冰片烯与丙烯共聚合的特点及其共聚物的结构分析。C2-对称和Cs-对称的茂金属催化剂催化降冰片烯与丙烯共聚合时链转移反应较多, 以致催化活性较低, 所得的聚合产物分子量偏低。采用限定几何构型茂金属柄型-二甲基亚甲硅基(芴基)(氨基)二甲基钛催化剂进行降冰片烯与丙烯共聚合时, 催化活性可高达107 g polymer·(mol cat·h)-1, 所得共聚物的相对分子质量超过20万, 降冰片烯含量可达70%(mol)且玻璃化转变温度高。 相似文献
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为掌握烯醛缩合Prins反应催化技术的发展现状,厘清相关专利技术的发展脉络、研发热点,进一步促进精细化工中间体制备绿色清洁工艺的开发。采用IncoPat专利检索与分析平台,在全球范围检索与分析了烯醛缩合Prins中间体合成反应技术相关专利的申请趋势、生命周期、申请布局、申请人情况及专利技术分支;在此基础上,对该反应用催化剂专利进行分析,归纳了该反应的催化剂类别,展示了催化剂技术演进路线,同时对该反应用催化剂技术专利的重点申请人进行了分析。分析结果表明;全球烯醛缩合PRINS反应技术在近五年出现高峰期;专利申请主要来源于中国、日本、美国和英国;该反应专利的技术分支主要包括合成化工中间体、药物中间体和香料;该反应用催化剂主要包括液体酸催化剂、固体酸催化剂、固体碱催化剂等;该反应催化剂技术专利的主要申请人中,国内的中科院和中石化上海石化研究院具有较强的技术实力。通过分析,为我国相关技术企业提供信息支持,为国内相关技术领域制定专利战略提供参考。 相似文献
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本文研究了α-蒎烯无催化异构及在分子筛上的催化异构反应。无催化时适宜的温度在290 ̄300℃,生成的别罗勒烯以4反、6反式构型为主;以4A沸石作催化剂时,生成的别罗勒烯有4反、6反式及4反,6顺式构型。 相似文献
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强酸性树脂催化合成丙酸烯丙酯的工艺研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用强酸性阳离子交换树脂催化合成了丙酸烯丙酯,实验表明:树脂催化剂用量为1.0g,反应的酸醇量比为3:2时,反应效果较佳,产品收率达68%。同时,对树脂的重复使用性能进行了测试,结果表明:树脂在重复使用6次后,其催化性能保持不变。另外,也与其他催化剂的催化效果进行了比较,说明了强酸性树脂在合成丙酸烯丙酯中的独特优越性。并合成了乙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯和戊酸烯丙酯。 相似文献
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天然斜发沸石催化α—蒎烯异构化反应 总被引:5,自引:1,他引:4
本研究采用云南产天然斜发沸石,分别经酸化处理和化学气相沉积法处理改性,制成A、B、C3种催化剂,催化α蒎烯异构化反应,并用程序升温脱附法研究了催化活性与催化剂酸性质的关系,考察了反应时间,反应温度、催化剂用量及工对异构化反应的影响。 相似文献
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α-烯烃齐聚制PAO催化剂的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
对近年来α-烯烃齐聚反应合成PAO(聚α-烯烃润滑油基础油)的催化剂的研究进展进行了综述。介绍了AlCl3体系、BF3体系、Ziegler-Natta体系与酸性离子液体等几种类型的催化剂,评价了各种催化剂的优缺点,并提出了今后烯烃齐聚反应催化剂的发展方向。 相似文献