车用柴油运动粘度测量不确定度的评定与表示

根据平氏粘度计测量粘度的原理及计算公式,对车用柴油的运动粘度进行测量,在测量过程对影响测量结果的不确定度进行分析,评定结果合成标准不确定度为0.025 mm~2·s~(-1),扩展不确定度为0.053 mm~2·s~(-1)。结果表明:粘度计、温度变化、倾斜角度的不确定度分量对合成标准不确定度影响较大。     

发动机油表观黏度的测定（冷启动模拟机法）不确定度的评定

根据GB／T6538-2010,采用CCS自动冷启动模拟机对发动机油的表观黏度进测定。通过发动机油测量表观黏度不确定度的数学模型,分析了不确定度的来源,从校准标油、温度传感器、校正转速、重复性实验4个方面对测量不确定度进行了评定,指出校正转速和方法重复性是对结果不确定度贡献最大的影响因素。     

丁苯橡胶门尼黏度标准物质复制的不确定度评定

按照JJF 1059.1-2012技术规范的要求,评定复制的丁苯橡胶门尼黏度标准物质的不确定度。全面评价和分析影响复制的丁苯橡胶门尼黏度标准物质不确定度评定的因素,结果表明,标准物质本身的均匀程度、标准物质长期稳定性、定值实验室的重复性以及校准结果引入的不确定度对总不确定度的贡献和影响较大;标准物质的短期稳定性及门尼黏度计正常工作状态下的转速引入的不确定度对总不确定度的贡献较小。复制的丁苯橡胶门尼黏度标准物质在ML(1+4)100℃条件下不确定度为0.5,标准值为47.2±0.5。     

苯乙烯-丁二烯橡胶门尼黏度标准物质定值不确定度的评定

依照GB/T 1231.1-2000进行实验,利用JJF 1059-1999]对苯乙烯-丁二烯橡胶门尼黏度标准物质定值过程中的不确定度分量进行了分析和评定。该测定过程中所产生的不确定度主要由多家实验室测量重复性和定值样品均匀性、稳定性引入。定值样品苯乙烯-丁二烯橡胶SBR 1502的门尼黏度ML(1+4)100℃测量值49.1的不确定度为±0.8。     

丁二烯橡胶门尼黏度标准物质定值不确定度的评定

以作为丁二烯橡胶(BR 9000)门尼黏度标准物质的定值样品为对象,考察了其门尼黏度测定时不确定度的来源,依据JJF 1059—1999对门尼黏度定值数据的不确定度分量进行了分析和评定。结果表明,测定过程中所产生的不确定度主要由各实验室测量的重复性、样品的均匀性和稳定性决定。定值样品BR 9000的ML(1+4)100℃的测定值为45.6,不确定度为±0.5。     

测定涂料黏度的不确定度分析

依据GB/T1723—1993《涂料黏度测定法》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》的分析方法,对测量涂料黏度中的不确定度进行了分析。     

基于GBW(E)130435门尼黏度标准物质探讨门尼黏度标准物质的应用

不同的门尼黏度标准物质由于结构不同,受温度、湿度、转速、时间等因素的影响也不相同,在使用门尼黏度标准物质时,应按照门尼黏度标准物质的证书技术要求合理使用,尤其在研究和评价测量分析方法、校核仪器、生产过程中产品的质量控制、考核分析人员的操作技术水平时合理的选择标准物质,促使测量结果的准确可靠。在门尼黏度标准物质的使用中,门尼黏度标准物质的测试应该在标准温度、湿度下至少调节1h,膜腔温度控制在100±0.3℃内,转速控制在2.00±0.01 r/min内,测定有效时间不超过±5s。根据门尼黏度测试的不同用途,门尼黏度标准物质的不确定度可适当进行调整。对于校准、为社会提供检验检测报告的测试,应该严格控制在不确定度范围内进行测试;对于一般质量控制或生产质量控制的测试,门尼黏度标准物质的不确定度可适当进行调整,调整为42.5±1.8、42.5±2.7,当然若标准物质的测试结果能控制在42.5±0.9范围内则更好。     

车用柴油凝点测量不确定度评定

依据标准方法石油产品凝点测定法对车用柴油凝点进行分析。本文建立了凝点不确定度的数学模型,分析了不确定的来源,讨论了影响凝点测量不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响测量不确定度的主要因素为重复性测定。     

EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214．1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0．42％。     

文昌油田原油运动粘度测量不确定度评价

用标准方法《石油产品运动粘度测定法和动力粘度粘度计算法》（GB/T265—88）检测文昌油田原油运动粘度,应用测量不确定度评定理论,分析了此方法不确定度的重要来源,计算得出本方法的相对不确定度,U（P=99.7%）=3．5％。结果显示文昌油田运动粘度的主要来源于测试温度波动引起试样粘度变化而产生的不确定度,同时粘度计常数和仪器测试时间所引起的相对不确定度对总不确定度也有重要的影响。     

丁二烯橡胶评价用操作油定值应用

按照标准要求分别组织7家和8家实验室对丁二烯橡胶评价用操作油进行了密度、运动粘度的定值分析,利用夏皮洛-威尔克(Shapiro-Wilk)检验、狄克逊(Dixon)法、柯克伦(Cochran)检验对所有实验室测定结果进行评价,对正态分布、等精度无可疑的数据进行不确定度评估,最终确定出对应标称值;在24家实验室应用评价实验中各个指标结果显示试验油品和进口油品性能一致。     

二甲氧基甲烷饱和液体运动黏度

The kinematic viscosity values of the saturated liquid dtmethoxy memane are reported over the temperature range from 248. 467 to 353. 154 K along the saturation line made with a calibrated Ubbelohdetype capillary viscometer. The total experimental uncertainty is less than 0. 71%. In addition, the results were correlated as a function of temperature for the kinematic viscosity equation of saturated liquid. The absolute average deviation and the maximum deviation of the experimental results from the correlated equation are 0. 35% and 1.45%, respectively.     

NMP精制润滑油运动粘度测定的影响因素

对NMP精制润滑油运动粘度测定的影响因素进行研究.考察流动时间,测量温度,粘度计倾斜角度,吸油时粘度计中有无气泡,试油中有无杂质、水分等条件.结果表明,测试油品的运动粘度要按照试验方法进行测试,准确分析各种影响因素,才能保证试验结果的准确性.     

水质中8种有机氯农药的测量不确定评定

根据气相色谱法测定水中8种有机氯农药,分析并计算出影响测定结果的不确定度来源分量,得出相对合成标准不确定度。结果表明,测量重复性和标准曲线拟合过程中引入的不确定度在整个分析过程中贡献最大。     

测量审核食品样品中铅含量的不确定度评估

对测量审核样品中铅含量测定结果的不确定度进行了评估。根据分析方法,建立了原子吸收光谱法测定食品中铅含量的数学模型,对各不确定度分量进行合成,最终得到铅含量的扩展不确定度。结果表明：结果表明影响测量不确定度的主要因素是标准曲线的线性回归和测量重复性带来的不确定度,其它因素所带来的不确定度都是次要的。在测量时,对其进行严格全面的控制,从而提高测量结果的准确性。     

乙酰丙酮法测定水中甲醛含量的测量结果不确定度分析

对乙酰丙酮法测定环境水样中甲醛含量的测量结果的不确定度进行了全面评估;系统分析了影响分析方法测定结果不确定度的各种因素,并计算出各因素所对应的相对不确定度分量;对比构成总的合成相对不确定度的各个分量,可知方法测量结果的不确定度主要来源是标准曲线的绘制过程;最后通过计算得出了分析方法的合成不确定度和扩展不确定度.     

Estimation of diffusion coefficient for solute–polymer systems

Diffusion coefficients are needed for the analysis of many mass transfer problems involving polymers. Since the diffusivity for such systems are strong functions of temperature and concentration, the analysis of these problems is greatly facilitated if predictive methods are available for the determination of the required diffusion coefficient. Because of the limitations of the theoretical approaches for estimating diffusivity, empirical correlation of solute–polymer diffusion coefficient data with physical properties of the solute were investigated. Chemical permeation measurements were made for several organic liquids through three elastomers (polychoroprene, butyl and nitrile rubber) at five different temperatures, ranging from 25 to 65°C. The collected diffusivities were correlated with liquid kinematic viscosity. Diffusivities (at different temperatures) depend mainly on the kinematic viscosity of solutes. The results also indicate a close relation between the variation of diffusivity and viscosity with temperature.