邻硝基对甲酚的合成

<正> 邻硝基对甲酚是重要的有机合成原料,可用于邻氨基对甲酚的合成,邻氨基对甲酚是生产荧光增白剂DT 的中间体。因此研究邻硝基对甲酚的制备方法具有重要意义。由对甲酚经硝化反应制备邻硝基对甲酚是条重要路线。亚当斯(Adams)曾报道将对甲酚、苯和冰乙酸同置于反应瓶中,在0～5℃与硝酸(比重1.42)反应9.5小时,经水洗,可得产率为73～77%的邻硝基对甲酚。1975年、尤拉邵佐(Yura,Shozo)等发明了合成邻硝基对甲酚的新方法,并取得了专利。其主要特点是使用17%的硝酸,在不用乙酸的条件下,温度为30℃时,反应1小时,可获得76.7%的产率。本文对尤拉邵佐的方法进行了详细的考察,发现用未经纯化的工业对甲酚为原料,稍许增加硝酸的浓度和苯的用量,在20～25℃下,反应1.0小时,不经水洗,可     

国内邻氨基对甲酚合成工艺路线的进展

邻氨基对甲酚主要用于制造荧光增白剂DT(国外同类商品名尤辉得斯ERN),供涤纶、锦纶、醋纤、氯纶及合成纤维与棉、毛混纺织物的增白、退浆和氧化性漂白。近年来,国内荧光增白剂DT 的生产能力已达相当大的规模.荧光增白剂DT 的合成并不复杂,工艺进展报道不多.本文归纳中间体邻氨基对甲酚合成的国内研究进展,供参考。邻氨基对甲酚为白色片状结晶,熔点135℃,溶于乙醇、乙醚与氯仿,难溶于苯,几乎不溶于冷水.     

邻氨基对甲酚的废水处理

一、概述我厂邻氨基对甲酚是由邻硝基对甲酚在一定条件下与硫化钠作用,失去全部氧原子而被还原而成,其反应过程如下:     

邻氨基对甲酚合成新工艺在吴县化工二厂获得成功

邻氨基对甲酚(结构式:CH_3-(?)是生产苯并恶唑类荧光增白剂的重要原料。国内一直采用对甲酚稀酸硝化、还原工艺,鉴于大量含酚废酸及还原废水对生态环境的严重污染和硝基酚蒸馏过程中容易发生爆炸等严重问题.苏州吴县化工二厂采用苯胺重氮盐与对甲酚偶合后,再以水合肼还原的新工艺获得成功,已建成年产200吨邻氨基对甲酚生产装置并投入正常生产。不仅解决了生产过程中的“三废”     

电位滴定法检测有机热载体时电极选用的研究

通过三电极体系和非水相电极两组试验数据的对比,对电位滴定法测定有机热载体酸值时电极配置的选用进行了比较,两组电极的标定试验和空白试验曲线突跃大,平行性好;但是样品试验的平行性非水相电极优于三电极体系。最后得出用电位滴定法检测有机热载体酸值时非水相电极优于三电极体系的结论。     

KT-02负载型镍催化剂用于5-氨基邻甲酚的制备

以负载型KT-02催化剂催化5．硝基邻甲酚加氢制备5．氨基邻甲酚。对反应条件进行了一系列优化,研究了温度、压力、催化剂加入量等因素对反应的影响,在90～100℃、2．0MPa下,产品收率大于98％,纯度达99．5％。     

天然碱仪器分析

<正> 据报导,内蒙化工科研所选用了离子选择性电极测定天然碱中CO_3~=、HCO_3~-、SO_4~=、Cl~-、Na~+的仪器分析方法.用玻璃电极作指示电极,饱和氯化钾甘汞电极作参比电极,用盐水标准液为滴定剂,自动电位滴定法测定CO_3~=、HCO_3~-;用铅电极为指示电极,双液接饱和氯化钾甘汞电极为参比电极,在75%乙醇体系中,用硝酸铅为滴定剂,自动电位滴定法测定SO_~=,以     

目视终点直接滴定硝酸盐和亚硝酸盐

虽然用抗坏血酸以电位滴定法和间接滴定法测定亚硝酸盐已有报导,但尚无目视终点的滴定法,也无用抗坏血酸测定硝酸盐的报导。本文研究了硝酸盐和亚硝酸盐对抗坏血酸的氧化作用,并报导拟定在9～12M 磷酸介质中,用抗坏血酸以目视终点,直接滴定硝酸盐和亚硝酸盐的测定方法。试亚铁灵〔校注:Ferroin Fe(c_(12)H_8N_2)_3~(2 )〕,邻苯氨基苯甲酸(NPA),二苯胺磺酸钡(BDAS)     

关于电位滴定法测定氯离子中电极的探究

电位滴定法测定氯的问题常见于氯离子电极和双盐桥饱和甘汞电极的使用，本文对两电极的活化和维护保养进行了描述，并对常见问题提出了相应的解决方案。是对不同型号的氯离子电位滴定仪的在实际试验运行过程中的经验总结。     

橡胶——金属粘合剂中钴的电位滴定法的研究

提出了一个快速测定钴的电位滴定法。以钴标准溶液为滴定剂，用铂电极为指示电极，甘汞电极作为参比电极，利用电位的突变来指示终点。该法具有灵敏、准确、快速等特点。测定橡胶—金属粘合剂中的钴，结果良好。     

电位滴定法测定α—氨基噻唑

研究了用电位滴定法直接滴定α-氨基噻唑的方法,并与非水滴定法进行了比较,两者无显著性差异。用紫外分光光度法和电位法测得α-氨基噻唑的离解常数pK_b为8.40。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

自动电位滴定法快速测定铝箔生产液中的氯离子

利用自动电位滴定仪,在体积分数为80％的丙酮介质中,以Ag电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,对铝箔生产液中Cl-进行非水滴定,方法的电位突跃明显,电极响应速度较快,SO42-、Cu2+、Fe3+及可能存在其他离子均对测定结果无影响,实现了自动电位滴定法快速测定铝箔生产过程液中Cl-的含量,结果表明本法是一种测定...     

阳离子褐煤树脂的阳离子度测定方法研究

采用四苯硼钠电位滴定法测定阳离子褐煤树脂的阳离子度.通过消除测定方法的离子干扰、优化四苯硼钠电位滴定法的测定条件来提高测定方法的准确度.采用5％盐酸溶液提取阳离子腐植酸,去除钾离子和其他水溶性杂质;四苯硼钠电位滴定过程中,提纯后阳离子腐植酸加入量为0.5g,用0.2％氢氧化钠溶液溶解阳离子腐植酸,在pH 10.0条件下,选用甘汞电极为参比电极,氟硼酸根离子选择性电极为指示电极,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液电位滴定四苯硼钠,电位突变约200 ～300 mV,加标回收率达95％,满足分析测试的要求.实验结果表明,该方法选择性好、准确性高、易于操作,具有较高的推广应用价值.     

邻氨基对甲酚的电解合成

<正> 邻氨基对甲酚是合成荧光增白剂DT的主要中间体,可由邻硝基对甲酚还原制得,还原方法有三:1.化学还原,2.催化氢化,3.电解还原。电解还原比用化学试剂还原有下列优点:(1)产物纯,产率高,污染少。(2)费用低。电解还原比催化氢化的优越之处是设备简单,无须高压操作,安全。邻硝基对甲酚的电解还原曾有报道,但当邻硝基对甲酚的浓度大于5%时,其转化率显著下降。这样不利于胺的分离。并且关于胺的收率未有确切的报道。在本文的条件下,硝基化合物的转化率达92.3%,胺的收率达88%。     

自动电位滴定仪与化学滴定法测试硝酸铁含量的比较

利用自动电位滴定仪与化学滴定法检测了硝酸铁含量,探究了自动电位滴定仪测试硝酸铁方法的可行性。自动电位滴定仪测试法主要利用滴定过程中指示电极电位的变化来判断终点,方便简洁,但稳定性稍差;而常用的化学滴定使用EDTA标准溶液手工滴定硝酸铁溶液到指示终点并计算其含量,测试结果稳定准确,但显色不明显,对滴定人员要求较高。该研究结果显示,自动电位滴定法与化学滴定法测试数据具有良好的一致性,批量性测试可减少人工操作误差。     

钯电极在电位滴定中的应用

<正> 金属钯能吸附大量氢,并具有贵金属的特性,在电化学分析中可用作电极材料,但其应用远不如铂广泛。钯电极在电位滴定中作为指示电极目前报导不多。由于电位滴定法具有仪器简单、快速易行等优点,能弥补一些容量化学分析中的缺陷,有日益取代目视容量滴定法的趋势。因此,研究和寻找电位滴定中各种类型的指示电极和参比电极,具有重要的实际意义。在电位滴定试睑中发现,不经特殊处理的钯电极和各种类型的参比电极配合,无论是中和滴定、沉淀滴定或氧化-还原滴定等均能得到满意的结果。这种电极具有坚固耐用、稳定性好、电阻小、灵敏度高,在滴定等当点处响应锐敏、精确等特点。因而研究各种钯电极形状、极化条件和各类参比电极对扩展电位滴定在容量化学     

除草醚污水氯代酚及氯代硝基苯测定方法的研究

一、前言除草醚污水中的酚化合物主要成分是氯代酚及对硝基酚等。硝基苯化合物主要是氯代硝基苯。关于酚类的测定,目前国内采用两种方法,即4—氨基安替比林法和3—甲基—2—苯并噻唑腙法。为了探索这两种方法的利弊,我们以苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚及2.4—二氯酚为标准样品,进行了对照。     

长链季铵盐化合物的一种新分析法——四苯基硼酸钠电位滴定法

本文介绍了用四苯基硼酸钠作滴定液、用铂-铂电极系统监测终点的四苯基硼酸钠电位滴定法。并与四苯基硼酸钠目测法和十二烷基硫酸钠滴定法等作比较,阐明四苯基硼酸钠电位滴定法无论在准确度还是在精确度上,都优于传统分析法。     

邻甲酚废水的处理方法与研究进展

邻甲酚作为一种顽固性的甲酚异构体,由于其废水来源广、毒性大、处理难而备受水处理行业的关注。总结了现阶段邻甲酚废水处理的主要方法,重点阐述了吸附法、光催化氧化法在邻甲酚废水处理中的研究进展,并对今后邻甲酚废水的处理发展方向进行了展望。认为当前各种处理方法间的结合将成为有效降解邻甲酚废水的有效途径。