JO-90I传爆药组分分析工艺条件优化

为了解决原有碱性条件下水解方法对JO-9C工传爆药进行组分分析所需要的时间长、效率低的问题,采用化学分析的方法,以JO-9CI传爆药在碱性条件下发生水解反应原理为基础,研究不同碱质量分数对水解情况的影响和不同碱质量分数和水解时间的内在关联,得到碱性条件下分析JO-9C工传爆药组分的最佳实验条件。结果表明,JO-9C工传爆药在碱性条件下进行组分分析的最佳工艺条件为：在碱质量分数为10．5％的恒温水浴锅（沸水浴）中进行水解,水解时间为2．5h;在碱质量分数为6．5％～10．5％时,水解时间与碱质量分数成线性关系。     

JO-9CⅠ传爆药中HMX含量的测定

采用化学分析法对某一批JO-9C传爆药组分进行定量分析,并优化了分析方法.结果表明,乙酸乙酯的用量、氢氧化钠质量分数以及水解时间对分析结果有一定的影响.当乙酸乙酯与传爆药的质量比r为5～5.5,碱溶液的浓度一定且与传爆药的质量比R为90～100时,水解时间缩短至4 h.分析结果的平行性和数据的连续稳定性较好,比紫外/可见分光光度仪器分析法稳定准确,从宏观上可准确反映HMX的含量.     

JO-9C(Ⅰ)与JO-9C(Ⅲ)传爆药压力-密度曲线的研究

造型粉的压装特性是其实际使用中需要衡量的一项物性参数.为了获得JO-9C传爆药的压装特性,本文通过测定一系列压力点下所获得的压药密度,绘制了其压力密度曲线.本文查阅了散粒体炸药的压装原理,筛选并控制试验条件,选取11个测试点,进行JO-9C(Ⅰ)与JO-9C(Ⅲ)传爆药的压药实验.分析处理实验数据,绘制了此两种传爆药的...     

聚奥9C传爆药中各组分质量分数的测定

为了准确测定聚奥9C(PBXN-5)中各组分的质量分数,采用化学法进行分析,得到回流时间、乙酸乙酯的用量、氢氧化钠质量分数对测定结果的影响。结果表明,回流时间5.5～7 h,乙酸乙酯的用量7～8 mL,氢氧化钠质量分数6.5%左右时,能测得最佳结果。对实验结果的精密度进行了分析。     

裂解C9催化加氢工艺及条件优化研究

概述了裂解C9利用现状,提出以裂解C9为原料,Ni-Cu系催化剂,采用2次深度加氢工艺,在加压固定床反应器上进行催化加氢.考察了不同压力、温度和空速对裂解C9加氢效果的影响,优化加氢过程条件,为进一步放大研究提供依据.实验表明,在反应压力为5.0 MPa、温度为150℃,空速为0.75 h-1条件下,不饱和组分的转化率...     

聚奥-X传爆药的研究

聚奥－Ｘ是以ＨＭＸ为基的新型传爆药，其特点是感度高而可调，药柱弹性变形小，是目前ＨＭＸ类传爆药中综合性能是好的一种。本文重点论述了聚奥－Ｘ工艺研究中原料的粒度、粒度级配与冲击波感度的关系。     

冲击载荷下JH-14C传爆药的动态响应实验研究

采用分离式Hopkinson压杆技术对JH-14C传爆药在不同应变率冲击过载作用下的动态响应特性进行研究,观察该传爆药的宏观破坏形式并对回收试样细观损伤模式进行扫描电镜(SEM)观测,获得相应的应力-应变曲线。结果表明,该传爆药的应力-应变曲线呈现明显的应变率效应,失效应力随应变率的增加而增加,失效应变基本保持不变。     

JHB-1C传爆药高应变率力学行为的实验方法

利用实验测试和数值模拟相结合的手段,对传统SHPB实验方法进行了改进,研究了JHB-1C传爆药高应变率力学行为.采用半导体应变片测试技术记录低阻抗材料微弱的透射信号.通过相对校验技术消除半导体应变片的温度效应.为实现常应变率加载,对几种试样的尺寸进行了数值模拟.结果表明,试样直径为8 mm,厚度为2 mm时更适合于火炸...     

约束条件对传爆药输出压力的影响

采用锰铜测压实验测定了较小装药直径下，强约束、弱约束及无约束条件下传爆药HMX／F2641的输出压力，并运用冲击动力学进行了探讨，混合炸药实验密度为90％的理论密度。试验结果显示在较小装药直径下，约束条件对传爆药输出压力的影响总趋势表现为传爆药的输出压力随约束条件阻抗的增加而增大；装药直径为3.0～5.0mm，这种影响较小；装药直径为1．5mm时，其影响较大。     

水悬浮法制备-εHNIW基传爆药的工艺研究

为获得高能低感传爆药,以六硝基六氮杂异伍兹烷为主体炸药,用水悬浮法制备了ε-HNIW为基的传爆药.通过正交试验优化了制备工艺,并对影响包覆效果的主要因素进行了研究.用傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)及撞击感度测试等手段对包覆样品进行表征.结果表明,影响包覆效果的因素顺序为:温度＞搅拌速度＞加料速度＞真空度;确定了最佳工艺条件:试验温度70℃、真空度0.05 MPa、搅拌速度700 r/min、加料速度0.725 mL/s.包覆过程中ε-HNIW晶型结构没有发生改变;包覆后样品撞击感度的特性落高H50比原料ε-HNIW提高了27 cm.     

ε-HNIW基传爆药的制备与表征

用水悬浮分散包覆工艺制备了ε-HNIW造型粉,利用FT-IR及SEM和DSC对其进行了表征。结果表明,包覆剂Estane可有效包覆ε-HNIW,包覆表面光滑且棱角减少;Estane与ε-HNIW的相容性为1级;与ε-HNIW原料相比,包覆样品的撞击感度和摩擦感度均有所降低,特性落高H50由17cm升至44cm,摩擦爆炸概率P由100%降至68%;包覆后ε-HNIW的爆速为8923m/s,是一种新型高能钝感传爆药。     

某LLM-105基传爆药生产工艺及性能研究

为研究某型1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)基起爆药的性能,通过不同的重结晶工艺获得了不同形貌的炸药晶体,测试了其撞击感度;选用不同的粘结剂包覆炸药,通过钢块凹痕实验测试了其作功能力。结果表明:LLM-105在DMSO/水中重结晶并研磨后获得的炸药晶体对撞击钝感,LLM-105和Viton A质量比为97.5%/2.5%的药柱爆炸作功能力最强。此结果可为今后传爆药的发展提供指导作用。     

超临界流体反溶剂法制备超细HMX传爆药

为了克服超细炸药在常规包覆过程中易团聚的缺点,采用超临界流体反溶剂法( SAS)制备了以亚微米HMX为主体炸药的超细传爆药,探讨了工艺条件对亚微米HMX包覆效果的影响.结果表明,影响亚微米HMX包覆效果的主要因素有初始浓度、系统温度、系统压力、平均压力升高速率和平均压力下降速率.在加入20 mL的乙酸乙酯、系统压力9....     

C9馏分催化聚合制备C9石油树脂工艺研究

以乙烯裂解C9馏分中不同馏分段为原料,以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,采用阳离子聚合方式,合成C9石油树脂,通过实验得知,C9馏分中双环戊二烯馏分和茚馏分为最佳制备原料,实验表明:茚馏分/双环馏分=1∶5,催化剂加入量为原料量的0.5%,反应时间为9 h,树脂收率34.1%,软化点122℃,色相11的C9石油树脂。     

传统制靛工艺优化研究

在传统制靛工艺的基础上,通过单因素及正交实验,研究提取天然染料靛蓝色素的工艺。提取最佳工艺条件为：料液比为1：8,浸泡温度为26℃,浸泡时间为28h,CaO加入量为4g。     

乙烯C9加氢精制工艺研究

以上海金山石化乙烯裂解C9为原料,采用两段加氢工艺,在微反固定床反应器进行试验研究。试验表明,加氢后C9可作为溶剂油或高辛烷值汽油的调和组分,并通过产品溴价考察工艺条件对加氢效果的影响。结果表明,最适宜工艺条件为：一段温度70 ℃、压力3.0 MPa、空速2.0 h^-1、V(氢)∶V（油）为200∶1;二段分别为250 ℃、3.0 MPa、空速2.0 h^-1、V(氢)〖DK〗∶V（油）为200∶1。     

环形传爆药多点同步起爆网络的应用研究

为了提高传爆药柱的起爆能力,提出将多点同步起爆网络用于起爆新型传爆药装药结构的方法,设计了“一入四出”、“一入八出”同步起爆网络,分析了“一入四出”、“一入八出”同步起爆网络的同步时间．并进行了起爆威力试验验证。试验结果表明,将多点同步起爆网络用于起爆新型传爆药装药结构后,传爆药的起爆能力显著提高。     

膜状RDX/SiO_2传爆药的制备及表征

在SiO_2溶胶向凝胶转变过程中,依次加入RDX的N,N-二甲基酰胺(DMF)溶液和聚乙烯醇(PVA)的水溶液,采用提拉法和手工旋转涂抹法制备了白色、半透明、膜状RDX/SiO_2传爆药.扫描电镜(SEM)分析表明,复合粒子内RDX晶体呈球状、块状和条状,其三维尺寸在0.3~1.0 μm,分散在纳米SiO_2框架内;与相同条件机械掺杂的RDX-SiO_2相比,撞击、摩擦感度均显著降低.爆速测试结果表明,在低密度时,膜的厚度和炸药粒径是影响传爆性能的主要因素.     

超临界流体SAS法制备HMX基传爆药及其表征

采用超临界流体SA S法,通过引入钝化包覆剂FPM2602对超细HM X主体炸药的粒子表面均匀包覆,最终获得超细HM X基传爆药。利用扫描电子显微镜(SEM)表征了原料和超细HM X基传爆药的表面形貌。测定了其撞击感度、冲击波感度及起爆感度,并与J0-9C(I型)传爆药进行对比。结果表明,超细HM X基传爆药的表面形貌得到了明显改善;与J0-9C(I型)传爆药相比,其H50值升高了17.1 cm,冲击波隔板厚度(xR)减小了2.2mm,起爆性能得到了显著提高。     

CL-20基传爆药配方设计与性能影响分析

为探究CL-20传爆药的配方设计方法及参数影响,对GAP/CL-20传爆药试样进行了设计和优化。利用流变仪分析不同比例、粒度对试样黏度的影响,最后利用差示扫描量热法对试样进行了热分解测试。结果表明:CL-20炸药的颗粒越大,黏度就越小,流动性能就越好;主体炸药组分含量越少,配方药剂的黏度越小;并再次验证了GAP是一种同时满足塑化能力和炸药能量要求的良好的含能添加剂。以上结果可为类似炸药的研究提供参考。