C_1—C_4色谱分析方法的改进

轻质烃及裂解气中 C_1—C_4组份的色谱分析,过去用两台色谱仪、两根色谱柱:一为6201载体涂25%丁二酸二乙酯;一为 Al_2O_ 3载体涂2%阿匹松 L,存在空气和甲烷,乙烷和乙烯,正丁烷和异丁烷、乙炔分不开的缺点。经改进,采用一根 Al_2O_3载体涂渍鲨烷的串联柱,一台色谱仪,可将 C_1—C_4的13个组份完全分开。该柱稳定性好,寿命长。     

C_1～C_4色谱分析方法改进

一、前 言 石油化工厂轻质碳氢化合物及裂解气中C_1～C_4组分的色谱分析,过去通常需要两台色谱仪,两根色谱柱。其中一根色谱柱用6201担体涂25％丁二酸二乙酯,分离谱图如图1。另一根色谱柱为Al_2O_3。担体涂2％阿匹松L,谱图如图2。从图1、图2可以看出,前     

烃类裂解气的全分析

介绍用改进的色谱分析方法,分析烃类裂解气中C_1—C_4气态烃组成。采用一台气相色谱仪,—个TCD检测器,色谱柱是一根由0.3m涂2％鲨鱼烷Al_2O_3柱与6m涂25％癸二腈的6201柱组成的串联柱,以He或高纯H_2为载气。采用标准样品对照法定性;面积归一化法定量。采用本方法一次进样即可使裂解气中C_1—C_8的26个组份完全分离并计算出组成分布。本方法已用于本厂毫秒炉烃类裂解气的分析,一年多来的分析数据表明,本方法是一种简易可靠的轻烃分析方法。     

低碳烃芳构化液体产品组成分布及精馏

全用气相色谱及色谱－质谱联用仪对由低碳烃直接合成芳烃的液相产物进行了全分析。色谱分析结果表明,注体产物中非芳烃〈０．２％,ＢＴＸ占９０％以上,双环芳烃约７％,其余２￣３％为多甲基苯。     

丙烯中微量羰基硫的分析

本文用气相色谱法(火焰光度检测器)分析丙烯中微量羰基硫(COS)。色谱柱固定相为Porapak Qs(涂3％QFI),定量方法为峰高与浓度校正曲线法,最小检出量为20ppb,相对标准偏差一般在10％以内。此外还可分析丙烯中H_2S、乙烯中COS及煤气中H_2S和COS。     

气相色谱法测定双胺醚含量

用气相色谱热导检测,以H_2为载气,聚乙二醇-20M为固定液,固定相为涂布有KOH的6201红色担体,苯甲酸甲酯为内标,准确而方便地测定了双胺醚含量。     

不同载体的Ti-Mg催化剂乙烯/1-丁烯气相共聚合行为

着重考察了ＳｉＯ２和聚乙烯粉末两种不同载体催化剂的乙烯／１－丁烯气相共聚合行为。研究表明，这两种载体催化剂对共聚反应表现出不同的聚合特性：以ＳｉＯ２为载体的催化剂ＳＭ－Ｃ，共聚合随丁烯单体含量的提高，催化活性逐渐增大。共聚单体组份对聚乙烯为载体的催化剂ＰＭ－Ｃ的催化活性没有很大影响，均聚与共聚有相近的催化效率。ＳＭ－Ｃ催化剂在乙烯／丁烯共聚合时反应单体的扩散是聚合反应的控制速度步骤，但对ＰＭ－Ｃ催化剂则不是聚合反应的控制速度步骤。对催化剂及共聚产物进行了ＳＥＭ及Ｘ－射线衍射分析。两种催化剂在气相流化床上进行了乙烯／丁烯气相共聚合评价。     

付产巴豆醛制顺丁烯二酸

探讨了醋酸生产中付产物巴豆醛气相催化氧化制顺酸的催化剂及工艺条件。选择以MoO_3:P_2O_5:TiO_2=5:1:0.6为活性组份,硅微球为载体的附载型催化剂。在常压下,于320—360℃,巴豆醛与空气此值为20—30克巴豆醛/米~3空气,空速为6000—7000小时~(-1)条件下,巴豆醛转化率为90％左右,顺酸得率为50％(克分子),催化剂选择性达55—65％。     

多维气相色谱技术用于轻质烃芳构化产物的定性和定量分析

利用多维气相色谱法定性和定量分析轻质烃芳构化反应产物中烷烃、烯烃、芳香烃等组分.根据产物中典型组分确定了最佳测试条件,按照待测组分选择了3根性质不同的毛细管色谱柱(PE-1,PEG-20M,PLOT柱)进行分离,找准了六通阀的切换时间,利用一种扩展的气相色谱归一化定量分析方法,使多维气相色谱分析得到的多张色谱图能应用归一定量法计算.该方法一次进样,无需制冷剂,得到三维色谱信息,完成全组分分析,结果令人满意.     

气相色谱法定量分析3,4-二氯硝基苯

用气相色谱法 ,热导检测器 ,装填聚二甘醇丁二酸酯涂渍的硅烷化 1 0 2白色担体的不锈钢色谱术柱 ,可以很好地分离和检测对硝基氯苯氯化产物中的未反应原料、3 ,4二氯硝基苯及多氯化副产物。用外标两点校正法定量分析其中的 3 ,4二氯硝基苯 ,分析结果的标准差 (SDE)小于 0 .0 2 0     

超临界状态下正癸烷的催化裂解

采用HZSM-5型分子筛催化剂研究了超临界状态下正癸烷的催化裂解反应,考察了裂解温度、压力及正癸烷进料流量与反应转化率、气相产物收率的关系。实验结果表明,在400~500℃时,反应的转化率和气相产物收率随裂解温度的升高而增加,以400~450℃时尤为明显;超临界状态下正癸烷催化裂解所产生的气相产物收率随裂解压力的升高而减少;裂解时生成的产物主要为C3、C4、甲苯和乙苯。反应后生成大量小分子烃类,具有良好的燃烧性能。     

Deuterium Effect on Thermal Decomposition of Deuterated Gap: 1. Slow Thermal Analysis with a TGA-DTA-FTIR-MS

The knowledge of the degradation mechanisms of propellants is a key factor in understanding some performance issues of chemical propulsion systems. The thermal decomposition of GAP and a deuterated analog was studied. Thermogravimetric analyses coupled to differential thermal analysis, Fourier transform infrared spectrometry, and mass spectrometry were employed to evaluate the complete decomposition profile of GAPs. Evidence of labeled gaseous compounds were found both in mass spectra and in the FTIR spectra, where new frequencies associated with isotopic labeled gaseous products were detected. An imine-bearing species was detected among the decomposition products, apparently originating from the breakdown of the azide group.     

C_5原料中C_4超标对双环戊二烯装置工艺控制及产品质量的影响

双环戊二烯装置对C_5原料中的C_4指标要求较高。针对辽阳石油化纤公司金兴化工厂双环戊二烯装置C_5原料中C_4含量严重超标的现象(由于上游裂解装置改造,使C_5原料中的C_4质量分数由2.13%增加到21.64%),从生产实际出发,阐述了C_5原料中C_4含量超标对双环戊二烯装置预处理系统、反应系统、常-减压系统及产品质量(产品中双环戊二烯质量分数由82%以上降至74%～79%)的影响,确定了相应的解决措施:减少装置进料量、提高反应器温度、降低脱苯塔负荷等,并建议在原料进入装置前增加C_4/C_5分离塔,以从根本上解决C_5原料中C_4含量超标对双环戊二烯装置工艺控制及产品质量的影响。     

高碳偶数直链伯醇合成新工艺

以乙烯与氯代烷基铝(由乙烯、HCl与金属铝粉合成)为原料,经增链、氧化、提纯、水解,再经精馏分离得到C_6—C_(20)~+各档醇,其中C_(12)、C_(14)、C_(16)之和约占总醇量的45％。产品全部为偶数直链伯醇,主组份的纯度(即总醇含量)>96—98％,单一度(即产品醇纯度)>94—98％。符合精细化工用醇要求。联产品含铝水解液的纯度为:Fe/A1_2O_3约100ppm,Na、Si未找见,符合制备催化剂载体用高纯γ-Al_2O_3的要求。全流程常压、中温,工艺条件缓和,投资费用相对较低,中试核算车间成本不高于椰油醇。     

混合C_4馏分的综合利用——丁二烯环化二聚合成1,5-环辛二烯

以Ni(AcAc)_2~8-Al(C_2H_5)_3-P(OC_6H_5)_3为催化体系,将C_4馏分中的丁二烯进行了环化二聚。研究结果表明:含35％丁二烯的C_4馏分,丁二烯的转化率不<95％。产品收率:1,5-环辛二烯为80％～85％,4-乙烯基环己烯为8％,1,5,9-环十二碳三烯为0％～10％。催化体系的催化效率为5000g丁二烯/g Ni,当C_4馏分中丁二烯的含量提高到60％时,其催化效率为15000g丁二烯/g Ni。 (*Ni(AcAc)_2——乙酰丙酮镍)     

碳四烃的综合利用研究

分析了C_4烃的来源、组成、分离技术和加工利用途径,探讨了目前国内C_4烃的加工利用流程,针对炼化装置副产的异丁烷和催化裂化C_4烃,提出建设直接烷基化油装置加以利用;对裂解C_4抽余液的加工利用问题进行了多方案对比,提出建设甲基叔丁基醚(MTBE)裂解制纯异丁烯装置,发展以纯异丁烯为主的下游产品;或将原有MTBE装置进行部分改造,增加加氢单元,采用间接烷基化工艺改产高辛烷值的异辛烷烷基化油。     

热管式生物质气化炉的研究

将高温热管技术引入生物质气化中,开发了一种间接供热的热管式生物质气化炉,对高温热管的传热性能和4种生物质原料(木屑、玉米秆、稻壳和稻草)的水蒸气气化特性进行了研究。实验结果表明,气化炉内床层轴向和径向温度的变化趋势与高温热管启动温度的变化趋势基本一致。反应温度和原料种类影响气体产物的组成。在反应温度为650～950℃时,4种原料的气体产物中H2体积分数均为50%～60%,且随反应温度的升高而增加,H2含量增长率的大小顺序为:木屑>玉米秆>稻壳>稻草;CO2体积分数为15%～30%,且随反应温度的升高而减少,木屑和玉米秆的气体产物中CO2含量高于稻壳和稻草;CO和CH4含量随反应温度的升高变化较小,原料种类对CH4含量影响较小,稻壳和稻草的气体产物中CO含量比木屑和玉米秆高。     

KINETICS FOR FAST PYROLYSIS OF HAZEL NUT SHELL

In this article, the potential utilization of hazel nut shell as a combustible residue was studied. To obtain liquid and gaseous products, the hazel nut shell was subjected to pyrolysis and it was converted to 49.3 % (w) gaseous and 20.0 % (w) liquid products at 475 °C for 7.5 minutes in a simple pyrolysis device The kinetic model used in the present study was based on fractional weight loss for each pyrolysis step. The simple fast pyrolysis was compared with TGA technique.     

KINETICS FOR FAST PYROLYSIS OF HAZEL NUT SHELL

Abstract

In this article, the potential utilization of hazel nut shell as a combustible residue was studied. To obtain liquid and gaseous products, the hazel nut shell was subjected to pyrolysis and it was converted to 49.3 % (w) gaseous and 20.0 % (w) liquid products at 475 °C for 7.5 minutes in a simple pyrolysis device The kinetic model used in the present study was based on fractional weight loss for each pyrolysis step. The simple fast pyrolysis was compared with TGA technique.     

蜡裂解C_6—C_9石油组份的GC/MS分析

对炼油厂蜡裂解石馏■中的烯烃,用SE-30SCOT柱GC-MS联用技术定性,毛细管气相色谱-微机联用技术定量,得知蜡裂解石油馏份中 C_6—C_9烯烃总量占63%以上,其中 C_■~■-1为17.07%,C_7~■-1为17.07%,C_■~■-1为15.20%,C_■~■-1为13.32%.