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微波催化湿式氧化法处理难降解有机废水 总被引:7,自引:0,他引:7
采用微波催化湿式氧化法新工艺,在一定的温度、压力下将废水中有机污染物彻底氧化分解,实现一步达标排放。该工艺可降低反应温度、反应压力,加速反应,提高反应效率,降低设备投资与运行费用。 相似文献
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简要介绍了几种典型的高级氧化技术包括Fenton试剂氧化法、O3氧化法、光催化氧化法、电催化氧化法和湿式氧化法,阐述了它们处理难降解有机废水的反应机理、特点、存在的主要问题及其应用进展,同时展望了各种高级氧化法的发展前景。 相似文献
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系统地分析了Fenton氧化法处理难降解有机废水时,pH、H2O2投加量、初始Fe2+浓度、反应温度和反应时间等对处理效果的影响,并指出处理废水时应注意的相关细节。 相似文献
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湿式氧化-催化湿式氧化联用处理定影废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用湿式氧化(WAO)-催化湿式氧化(CWAO)两段工艺处理定影废水,重点考察了反应时间、温度、压力、pH等因素对WAO处理效果的影响,并进行了CWAO处理WAO出水氨氮的尝试,取得了较好的效果.实验确定WAO适宜的反应条件:温度为160℃、氧分压为1 MPa、反应时间为2 h、进水pH为4.8.该条件下的CODCr去除率达79%,出水pH为1.4.CWAO处理WAO出水时所选定的反应条件:pH为12.9、温度为250℃、氧分压为3 MPa、反应时间为2 h.采用CWAO和WAO联用的方法处理定影废水,CODCr去除率达99.8%,氨氮去除率达97.8%,pH为5.6. 相似文献
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采用CuO-MnO2-La2O3为催化剂,以催化湿式氧化技术处理噻螨酮生产过程中产生的的高浓度有机废水.试验结果表明,用该复合催化剂在处理此种有机废水时表现出较好的催化活性.在230℃,氧气分压为2.5MPa和pH值为7.3的条件下,当废水CODCr的质量浓度为15 730 mg/L,在120 min内,CODCr去除率达到96.1%,而在相同条件下未加催化剂的湿式氧化CODCr去除率只有50.3%. 相似文献
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湿式氧化工艺处理高浓度苯酚废水试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以高浓度苯酚废水为研究对象,采用湿式氧化(WAO)工艺对其进行CODCr降解试验。考察了反应温度、反应压力、废水pH值、苯酚初始质量浓度及反应时间等对WAO处理效果的影响。在此基础上,采用正交试验方法获得了相应的工艺参数,在废水初始pH值为12,初始CODCr的质量浓度为20 000 mg/L,反应温度为240℃,反应压力为4 MPa,反应时间不少于80 min的条件下,CODCr去除率可达89%。研究结果可为含酚废水WAO处理工艺的工程设计提供依据。 相似文献
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以高浓度苯酚废水为对象,采用CuO/γ-Al_2O_3负载型催化剂进行催化湿式氧化试验,通过正交试验方法得出各工艺参数对固相催化湿式氧化反应结果影响的重要程度,试验结果表明,各工艺操作条件对反应速率及处理效果的影响程度为反应温度物料表观流速废水初始pH值反应压力,最优工艺条件为:废水初始pH值为8,反应温度为220℃,反应压力为2.8 MPa,催化剂床层表观流速为0.9 m/h。 相似文献
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以自制Fe2O3-Ce O2/γ-Al2O3为催化剂,采用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)预处理有机磷农药废水,通过单因素和正交试验研究了过氧化氢投加量、起始p H、反应温度和反应时间对COD的去除效果及影响规律。结果表明,反应最优条件为H2O2投加量2 m L、起始p H=5、反应温度80℃、反应时间40 min,在此条件下COD的去除率可达85.8%,可生化性提高到B/C=0.43。运用一级动力学模型和Arrhenius经验公式,建立了催化湿式过氧化氢氧化降解COD的动力学方程。 相似文献
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催化湿式氧化法处理含酚废水 总被引:2,自引:0,他引:2
进行了CuO/Al2O3、CuO MnO2/Al2O3、CuO K2O/Al2O3、CuO/CeO2催化剂在160℃和1.6MPa的氧气压力条件下,催化氧化法处理含酚废水的实验,结果表明催化剂CuO/CeO2具有最高的催化活性,COD为3000mg/L左右含酚废水,反应50min后降解97%。并测定了在135~165℃和1.6MPa氧气压力下,加入催化剂CuO/Al2O3氧化含酚废水的COD与时间的的关系,求取了反应的动力学方程。初步探讨了氧分压和溶液的pH对催化氧化反应速率的影响。 相似文献
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In this study, catalytic wet air oxidation using lanthanum cobalt oxide (LaCoO3) as catalyst was employed for the efficient treatment of synthetic sugar industry wastewater in a single process. A parametric study was performed to determine the optimum conditions. The results showed that reaction temperature and theoretical air percentage were the most effective parameters. Sugar derivatives were almost completely destroyed at the optimum conditions and total organic carbon (TOC) and chemical oxygen demand (COD) removals were determined as 91% and 87%, respectively, indicating a high mineralization degree, which was the main goal of advanced oxidation. The reaction kinetics were investigated by pseudo-homogeneous and heterogeneous models based on two different parameters: sucrose and TOC concentration. The degree of fit showed that the reaction order was determined as two for the pseudo-homogeneous approach. According to the surface concentration calculations for heterogeneous models, the presence of mass transfer limitations was only observed for oxygen as gas reactant. All heterogeneous models also fitted the reaction rate data accurately, but the Mars–van Krevelen was the selected model for sucrose and TOC oxidation with the best fit. 相似文献
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以过渡金属Cu为主要活性组分,与过渡金属Mn复合,研制出催化湿式氧化法(CWO)处理含3-甲基吡啶农药废水的复合金属氧化物催化剂。结果表明,新制备的复合催化剂氧化活性显著提高,并有效地抑制铜的溶出。通过对氧气分压、反应温度和废水pH 等工艺条件的考察,催化湿式氧化法处理含3-甲基吡啶农药废水的适宜工艺条件为:190 ℃,氧分压1.60 MPa,pH=8.28。在此条件下,用自制催化剂处理初始质量浓度为15 430 mg·L-1的废水,在120 min 内,废水COD去除率达到92%,说明可生化性能良好。 相似文献