凝胶色谱法在聚丙烯分子量及分子量分布测定中的应用

根据聚丙烯在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件;采用示差和黏度双检测凝胶色谱系统,利用普适校正方法,不需要Mark常数K、α值,可直接测定聚丙烯分子量分布并给出分子量分布曲线;采用统计方法计算数均分子量、重均分子量、黏均分子量,可以为课题研究提供一定的依据和指导。     

合成多异氰酸酯过程中分子量及其分布的GPC表征

应用高效凝胶色谱法测定合成多异氰酸酯过程中分子量及其分布,色谱柱为ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ Ｂ凝胶色谱柱,流动相为四氢呋喃,示差折光检测器来测定分子量及其分布,分子量范围为３２５００００～１０５,方法有较好的精度。     

一种用高效凝胶渗透色谱测试褐藻胶分子量及分子量分布的方法

提出了一种用凝胶色谱与常规检测器检测褐藻胶分子量及其分布的方法。用高效凝胶渗透色谱(GPC)与示差检测器(RID)结合，建立了以普鲁兰标准品为对照的相对重均分子量、相对数均分子量与GPC–MALLS(多角度激光散射)测试的褐藻胶绝对重均分子量、绝对数均分子量间的转换关系，得到了用GPC–RID检测相对分子量计算褐藻胶绝对分子量和多分散系数的方法。结果表明，GPC–RID法经转换公式得到的重均分子量、数均分子量和多分散系数与GPC–MALLS法的相对误差在?12%以内。基于GPC–RID法可较准确地获得褐藻胶的绝对分子量及多分散系数，使用通用检测器可节约仪器投资，降低检测成本。     

多检测GPC技术在聚羧酸减水剂高分子表征中的应用

建立了凝胶渗透色谱-示差-双角度激光光散射-四毛细管黏度多检测器联用技术测定聚羧酸产品的实验方法。以Na NO3溶液作为流动相,可以准确地测定聚羧酸减水剂样品的绝对分子质量和分子质量分布宽度、特性黏度、Mark-Houwink方程系数以及高分子尺寸等重要参数。测定了聚羧酸体系的折光指数增量值,验证了该方法的准确性,并对实际样品的测试结果进行了详尽的讨论。该方法可作为测试聚羧酸减水剂分子质量和分子尺寸的常规分析方法,为产品研发提供有力的分析手段。     

凝胶色谱法测定木素分子量及其分布

综述了凝胶色谱法测定本素分子量及其分布的方法和取得的进展。新型高效凝胶位的出现,使凝胶色谱法可以测定多种本素分子量。用凝胶色谱法测定木素的分子量,需要根据样品的性质选择色谱技、流动相和标样,并通过实验确定合适的色谱条件。本素样品可能需要经过适当的预处理以适应色谱柱和流动相的要求。     

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法(GPC)测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413%,重均分子量RSD=0.367%,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法（ GPC）测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413％,重均分子量RSD=0.367％,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

凝胶渗透色谱法测定聚合物分子量的现状

综述了近年来凝胶渗透色谱法在聚合物分子量测定方面的进展。主要讨论了色谱条件的改变对聚合物分子量测定结果的影响,以及凝胶渗透色谱与不同检测器的联用情况,同时对如何改善分离效果和提高测定结果准确性进行了讨论,并且对凝胶渗透色谱法在其他领域的应用进行了总结。     

水中溶解性有机物分子量分布测定方法评价补遗

“水中溶解性有机物分子量分布测定方法评价”载《净水技术》2002年 Vol.21 No.2 p37-40.文中从滤膜过滤法和凝胶渗透液相色谱法的测定原理,实际操作和测得数据的分析,认为凝胶渗透液相色谱法所得分子量分布两头小,中间大,较符合自然规律,推荐有条件时应尽可能用凝胶液相色谱法,但未提及文中表3及图5所示分子量分布是通过紫外检测仪测定结果,该检定仪仅对能吸收紫外光的化     

端羟基聚丁二烯官能度分布的测定

本工作采用高压液相色谱法测定端羟基聚丁二烯(HTPB)的官能度分布.将3,5-二硝基苯甲酰氯(DNBC)在一定条件下,进行衍生化反应.衍生化后的 HTPB 经高压液相色谱仪的紫外(UV)和方差(RI)双检测器进行检测。所得色谱图经数据处理,并分区统计组合,得到 HTPB的羟基官能团随分子量的分布,同时得到相应的数均分子量、重均分子量、分子量分散指数、数均官能度、重均官能度及官能度分散指数.     

凝胶色谱法测试聚苯醚平均分子量及分子量分布

建立凝胶色谱法测试聚苯醚平均分子量及分子量分布。采用凝胶色谱仪,色谱柱为Waters HR1、HR2、HR4E,检测器为示差折光检测器,流动相为甲苯,流速为1 mL/min,柱温为40℃。此方法快速、准确、操作方便,测试数据有良好的重复性和再现性。并对影响测试结果的各因素进行分析。     

凝胶排阻色谱法测定HRG树脂刚性分子量的不确定度评定

采用凝胶色谱法测定HRG树脂的重均分子量及数均分子量。以窄分布聚苯乙烯分子量标准物质的分子量及保留时间制作标准曲线,对HRG树脂的刚性分子量进行了测定,并进行了不确定度评定。置信度为95%时,样品的重均及数均分子量测定结果的扩展不确定度分别为2918和362,测定结果可表示为Mw=91655±2918,Mn=25589±362。     

丙烯酸树脂的分子量测试及表征的影响因素研究

分子量对丙烯酸树脂的性能影响很大,凝胶渗透色谱是目前测试聚合物分子量最快速有效的方法。文章用凝胶渗透色谱法测定了丙烯酸树脂分子量及其分布,并考察了流动相、流速、温度及进样浓度等操作条件对聚丙烯酸树脂分子量及其分布的测试结果的影响。     

超高分子量聚乙烯分子量及分子量分布的测定

超高分子量聚乙烯UHMWPE的分子量和分子量分布直接影响其加工性能和机械性能,然而传统的凝胶色谱法(GPC)存在一定的局限性,粘均分子量难以全面反映UHMWPE的结构特点。为了开发出一种精度高、重复性好的UHMWPE分子量和分子量分布测试方法,本研究在常规高温GPC设备的基础上,基于溶液流动分级机理,选取了合适凝胶孔径的凝胶色谱柱,改善了普通GPC测试结果分子量分布偏宽的问题。并通过对UHMWPE/三氯苯溶解方法的深入研究,解决了普通GPC测试结果重复性差的问题。对UHMWPE新产品的研发和后期的加工有着重要的实际意义。     

凝胶渗透色谱法测定聚碳酸酯的分子量分布

凝胶渗透色谱法是六十年代新出现的一种快速的高聚物分子量分布的测定方法,它同时又是一种新型的柱色谱分离手段;在国外已经在石油化工,高分子工业,医药工业,生物化学等领域内得到了广泛的应用。本报告在简要叙述凝胶渗透色谱法的原理的基础上,着重讨论了用凝胶渗透色谱法测定聚碳酸酯的分子量分布的实验条件和测定结果。     

用GPC法测定环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚分子量和官能度分布

采用交联聚苯乙烯凝胶柱和示差折光检测器测定环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚分子量和分子量分布。在数均分子量2000～4000,与 VPO 测定结果相比较,偏差小于±8％。用3,5-二硝基苯甲酰氯对样品进行衍生化反应,处理后的衍生物用 GPC 分离并用双检测器检测,进行了官能度分布测定。样品的数均官能度多数为1.7.～2.0,官能度分布的分区表征表明,官能度在1.5～2.5的组分占90％以上。     

HPSEC-UV-TOC联用技术操作条件对有机物分子量分布测定的影响

采用高效凝胶色谱法(HPSEC)与紫外检测器(UV)、总有机碳(TOC)在线检测仪联用测定葡聚糖(分子量为1000,T1)及天然地表水有机物相对分子质量分布.以磷酸盐缓冲盐作为流动相,考察pH、离子强度和配样溶液对测定结果的影响.结果表明:样品pH对葡聚糖T1分子量分布测定结果影响较小;离子强度对有机物相对分子质量分布的测定具有一定影响,在色谱柱允许的分子量范围内,离子强度越大,UV响应越高,而TOC峰面积越小;采用超纯水配制的样品与采用流动相配制的样品测定结果差别较小;该联用系统能够很好地表征黄河水库原水及其4种亲疏水性组分的相对分子量分布.     

高温凝胶色谱表征高分子量聚乙烯（HMWPE）分子量的研究

本文首次报道了应用高温凝胶色谱在１６０℃条件下测定ＨＷＭＰＷＥ的分子量和分子量分布,建立了聚乙烯的真实标定曲线,比较了应用三种标定曲线计算聚乙烯分子量的差异,讨论了高温测试条件下聚乙烯的稳定性,实验结果应用聚乙烯标定曲线可以得到准确的ＨＭＷＰＥ的真实分子量。     

用Mark-Houwink方程描述环氧化天然橡胶复数粘度与相对分子质量的关系

研究橡胶加工分析仪测试的环氧化天然橡胶(ENR)复数粘度(η*)与凝胶渗透色谱(GPC)仪测试的相对分子质量(M)之间的关系.结果表明:用Mark-Houwink方程η=kMa可以描述ENR的η*与M的关系,二者之间有较好的线性相关性;随着试验频率的增大,Mark-Houwink方程常数k增大,a减小;用η*计算的ENR数均和重均相对分子质量与GPC仪测定结果的相对误差分别在0.401 8%～4.045 2%和1.009 6%～8.013 8%之间.     

苯撑硅橡胶分子量与特性粘度关系的建立

本文对苯撑硅橡胶进行沉淀分级,将分级后的十个级份,分别用光散射法和膜渗透压法测定重均分子量和数均分子量,并用粘度法测定其特性粘度。苯撑硅橡胶系多元共聚物,由光散射法测定的重均分子量,是在一种溶剂下测得的结果,因而并不是直接分子量而是表观分子量。利用脱渗透压法测定共聚物的数均分子量是平均分子量测定的最有效方法。所以本文在建立 Mark-Houwink 公式中采用数均分子量与特性粘度,经数学处理后求得:[η]=1.78×10~(-4)Mn~(0.6)