共查询到20条相似文献,搜索用时 594 毫秒
1.
2.
全淀粉热塑性塑料的开发应用 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了全淀粉热塑性塑料的研究背景、现状和特点 ,阐述了全淀粉热塑性处理的技术方式 ,并讨论了全淀粉热塑性塑料材料的性能、应用和发展前景 ,同时还提出了适合工业化推广的技术工艺路线 相似文献
3.
4.
5.
淀粉改性的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
淀粉作为可再生的绿色生物材料具有巨大的潜在利用价值,但原淀粉本身的不足限制了其推广应用。为了提高淀粉的性能,需要对其进行改性处理。近年来,关于淀粉改性的研究报道引起了广泛关注,淀粉被赋予越来越多的功能特性。淀粉改性后,粘接力、冻融稳定性能、吸水以及热稳定性明显提高,广泛应用于胶粘剂、食品、污水处理以及生物医药等工业生产领域。概述了目前淀粉改性研究中的多种手段,主要包括化学改性(氧化、交联、接枝共聚、酯化、醚化和复合改性)、物理改性(热液处理、微波处理、电离放射线处理、超声波处理、球磨处理和挤压处理)、酶改性三大类,并综述了其研究进展及应用,最后对改性淀粉的研究现状以及改性方向进行了分析与展望。 相似文献
6.
淀粉是由α-葡萄糖分子聚合而成的天然高分子材料,来源广泛,主要分布在植物的根茎中,具有价格低廉、可再生及可生物降解等优点。利用淀粉制备天然可降解塑料薄膜,对解决和改善环境污染有着重大意义。与淀粉基材料相比,聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等合成高分子为原料制成的热塑性产品具有气味刺激性、不可生物降解和污染环境等缺点。基于淀粉的天然优势,以淀粉为原料制成的可生物降解热塑性材料成为国内外研究人员的研究热点。主要综述了淀粉的结构和性质,淀粉的增塑方法,淀粉膜的制备方法,热塑性淀粉基功能性膜材料研究进展,并对热塑性淀粉基功能材料的研究内容进行了总结与展望。 相似文献
7.
8.
9.
10.
11.
目的:改善米淀粉制品的抗老化性能.方法:以圆糯米为原料制取湿淀粉,加入不同的改性淀粉,测定老化率和持水率.结果:高粘度变性淀粉和山梨糖醇的交互作用对老化率的影响具有高度的显著性;中粘度变性淀粉,高粘度变性淀粉,高粘度变性淀粉和中粘度变性淀粉的交互作用对糯米淀粉制品持水性的影响具有高度的显著性.结论:添加高粘度的淀粉可提... 相似文献
12.
13.
采用差示扫描量热(DSC)法研究水分对聚异氰酸酯(PMDI)与淀粉、复合变性淀粉反应的影响,测定了其化学反应动力学参数。研究发现,在相同的水分条件下,复合变性淀粉比原淀粉表现出更高的反应活性;随着淀粉试样中水分增加,PMDI消耗的比例逐渐增加,且增加幅度比较明显;在相同的升温速率下,随着水分增加,PMDI与淀粉、复合变性淀粉的最高转化率温度(峰谷温度)逐渐升高。该结果为进一步确定淀粉基水性异氰酸酯木材胶粘剂的热压工艺提供了科学依据。 相似文献
14.
通过交联沉淀法制备了淀粉纳米粒子,并对其进行表面修饰,将苄基取代淀粉葡萄糖单元上的羟基,经FT-IR、1H-NMR、XRD及SEM等对其结构与形态进行表征,得到取代度(DS)约为0.05、且具有一定疏水性的苄基淀粉微细颗粒。纳米淀粉和苄基淀粉微细颗粒的结晶结构不同于原淀粉,结晶度明显降低。它们的形态呈球形,粒径分别为50 nm~100 nm和50 nm~500 nm。所制备的纳米淀粉及苄基淀粉微细颗粒对聚合物基体具有增强、增韧的功能,有望在橡胶等聚合物基体中应用,且苄基淀粉微细颗粒具有双亲性结构,可作为高分子表面活性剂应用。 相似文献
15.
淀粉氧化改性粘合剂发展现状及展望 总被引:11,自引:3,他引:8
对于淀粉氧化工艺以及氧化淀粉改性工艺进行了详细的探讨,对淀粉改性产物应用于包装行业中的应用情况进行了介绍,并提出了一些建议。 相似文献
16.
17.
18.
目的 为了解决纯淀粉材料力学性能低、脆性大等缺点,探索纳米纤维素对淀粉膜材料的影响,为食品包装材料领域和替代传统石油基的高分子材料方向提供新的思路。方法 通过跟进国内外纳米纤维增强淀粉相关研究和应用进展,概括3种纳米纤维素的性能,介绍淀粉食品包装材料未来将面临的挑战和机遇,重点分析纳米纤维素对淀粉膜性能的影响。结论 纤维素纳米纤维(CNF)、纤维素纳米晶(CNC)和微晶纤维素(MCC)对淀粉进行增强后,淀粉复合材料的力学性能、阻隔性能和热学性能均得到改善,纳米纤维素增强淀粉食品包装材料在未来食品包装领域将得到扩展。 相似文献
19.
20.
《Drug development and industrial pharmacy》2013,39(4):287-296
Naproxen (Nap) was embedded in porous starch by preferential grinding, and we examined the physicochemical properties of these particles, including pore diameter, pore volume, and dissolution of naproxen. Porous starch (PS) particles made by preferential grinding with a Mechanofusion system had a higher content of naproxen than those made using the Mechanomill as determined using a mercury porosimeter. Neither sample showed any significant changes in crystallization state of naproxen in particles as determined by powder X-ray diffraction and differential scanning calorimetry (DSC). No interactions occurred between naproxen and porous starch due to preferential grinding as determined by powder X-ray diffraction and DSC. The dissolution rate of drug from particles prepared by preferential grinding was faster than that from physical mixtures. 相似文献