花岗岩浆－热液过渡阶段的稀土元素分异──来自岩背锡矿区蚀变岩的依据

以江西岩背含黄玉花岗岩的围岩钾长流纹斑岩及其蚀变产物为研究对象，根据蚀变岩和其原岩之间化学成分及稀土元素含量差异，以及包裹体和Ｏ，Ｓ同位素资料，认为蚀变热液是来自含黄玉花岗岩浆的富含Ｆ，Ｃｌ和金属元素Ｓｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｃａ，并含有ＲＥＥ的流体．蚀变岩中Ｅｕ的相对富集系数最大，反映了Ｅｕ相对其它ＲＥＥ更易进入流体，岩浆结晶后期释放的这种富氟流体可能是导致岩背花岗岩强烈Ｅｕ亏损的主要因素之一。     

钇金属茂与羰基铁茂复合催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

报道一种新的复合Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂－「（ＣＯ）２ＦｅＣｐ）」２／「（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＣｐＭｅ）２ＹＣｌ」２／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化甲基丙烯酸甲酯聚合的结果。研究了ＭＭＡ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比、Ａｌ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比及反应温度对聚合的影响。     

Fe_3Al－Mn合金的电化学腐蚀特性

为考察Ｍｎ对Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物耐蚀性能的影响，测定了四种成分的合金在三种介质中的电化学腐蚀特性，并对其微观机理进行了初步分析．结果表明，Ｍｎ的加入对Ｆｅ３Ａｌ基合金在三种介质中的腐蚀类型无显著影响；试验合金在３．５％ＮａＣｌ溶液中以点蚀为主要特征，伴有缝隙腐蚀；在１Ｎ的ＮａＯＨ和０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４溶液中以均匀腐蚀为主，在０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４中还伴有点蚀；当Ｍｎ的加入量适当（不致引入新相）时，可使试验合金在３．５％ＮａＣｌ和０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４溶液中的腐蚀速度显著降低     

海南昌江粘土质千枚岩在水泥中的应用

海南昌江粘土质千枚岩矿的硅酸率（ＳｉＯ２／（Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３））为：Ⅰ类矿石２２～２６,Ⅱ类矿石２８～３２;硅铝比ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３为：Ⅰ类矿石３２～３７,Ⅱ类矿石３９～４３。有害组分ＭｇＯ含量为０５２％～０９８％,Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ含量为３１１％～３５９％,ＳＯ３含量为００１７％～００３６％,Ｃｌ－含量为０００２９％～０００３９％。各项指标均符合质量要求。     

Fe3Al—Mn合金的电化学腐蚀特性

为考察Ｍｎ对Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物对耐蚀性能的影响，测定了四种成分的合金在三种介质中的电化学腐蚀特性，并对其微观机理进行了初步分析，结果表明，Ｍｎ的加入对Ｆｅ３Ａｌ基合金在三种基介质中的腐蚀类型无显著影响；试验合金３．５％ＮａＣｌ溶液中以点蚀为主要特征，伴有缝隙腐蚀；在１Ｎ的ＮａＯＨ和０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４溶液中以均匀腐蚀为主，在０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４中还伴有点蚀；当Ｍｎ的加入量适当（不致引入新相）时     

复合钢管陶瓷层相组成及致密化的研究

利用离心自蔓延高温合成技术,在普通碳素钢管的内壁涂敷一层厚度均匀的Ａｌ２Ｏ３陶瓷层。研究表明,在Ａｌ＋Ｆｅ２Ｏ３反应体系中,适当增加配方中Ａｌ或ＳｉＯ２的加入量,化学反应趋向于完全,而增加ＣｒＯ３的加入量却得到相反的结果;在Ａｌ＋Ｆｅ２Ｏ３体系中同时加入ＳｉＯ２和ＣｒＯ３,显著降低了陶瓷层的孔隙度。     

聚硅硫酸铁混凝性能的试验研究

采用复合共聚生产工艺,以Ｆｅ２（ＳＯ４）３、Ｈ２ＳＯ４和Ｎａ２ＳｉＯ３为原料,制备聚合硅酸硫酸铁（ＰＦＳＳ）混凝剂。采用正交试验方法,研究了Ｆｅ＾３＋／ＳｉＯ２摩尔比、ｐＨ、加药量对混凝效果的影响,与聚合氯化铝（ＰＡＣ）对比试验结果表明：ＰＦＳＳ和ＰＡＣ具有更好的去浊的效果。     

剪切带中流体地球化学特征及其找矿意义

太古代绿岩带剪切带中金矿成矿流体成分主要为Ｈ２Ｏ，ＣＯ２，Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｃｌ，ＳｉＯ２，ＣＨ４，Ｈ２Ｓ及Ｎ２。成矿流体是沿着剪切带及其控制的次一级构造上升。成矿流体的相分离是剪切带中造成矿物沉淀的普遍特征。剪切带金矿流体来源包括变质热液；岩浆热液；地幔去气与下地壳麻粒岩化热液；深部循环的地下水４种。当前除应用Ｃ，Ｈ，Ｏ及Ｓ同位素对流体来源进行探讨外，还运用亲石元素及Ｓ／Ｓｅ比值可作为流体来源示踪剂之一。研究剪切带所处的地质背景、流体来源和蚀变标志，寻找与鉴别剪切带的扩张空间，确定剪切带类型及其矿化类型、矿体产状，对指导找矿勘探有重要意义。     

硼砂型渗剂的试剂

对Ｎａ２Ｂ４Ｏ７，Ａｌ粉，Ｓｉ－Ｆｅ粉，碳粉，Ｎａ２ＳｉＦ６，Ｒｅ－Ｍｇ，Ｎａ２ＣＯ３，Ａｌ２Ｏ３，Ｎａ２Ｓ２Ｏ３，ＳｉＣ，Ｓｉ－Ｃａ粉，尿素等用正交试验法优选出硼砂型渗硼剂进行渗硼处理工艺的最佳成分配比设计；研究了渗剂配制及渗硼处理诸因素，如工业硼砂水完全性，还原剂的还原能力，浊料的均匀性，处理温度，时间等参渗硼层质量的影响，实现了优质无粘结渗硼。     

平果铝厂赤泥的物相分析

采用等离子光谱、Ｘ射线衍射、电子显微分析技术研究了平果铝厂赤泥的化学组成和物相组成。结果表明，平果铝土矿拜耳法处理后的赤泥中含赤铁矿（α－Ｆｅ２Ｏ３）、针铁矿（α－ＦｅＯＯＨ）、水化石榴石（Ｃａ３ＡｌＦｅ（ＳｉＯ４）（ＯＨ）８）、一水硬铝石（Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ）、含水铝硅酸钠（Ｎａ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３·１．６８ＳｉＯ２·１．７３Ｈ２Ｏ）、钙钛矿（ＣａＴｉＯ３）、羟钙石（Ｃａ（ＯＨ）２）、方解石（ＣａＣ     

Cr—Al复全钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究。结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现了Ｃｒ，Ａｌ的富集，但要Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制。     

翡翠中绿辉石的矿物学特征

本文对翡翠中主要组成矿物绿辉石的矿物学特征进行了探讨。研究表明绿辉石的主要化学成份为ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、Ｎａ２Ｏ，含有少量的ＴＦｅＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＴｉＯ２、Ｋ２Ｏ。某绿辉石的化学成份介于硬玉与透辉石的二元混溶系列的中间态，具有Ｐ２或Ｐ２／ｎ型结构绿辉石的特征，这也得到了绿辉石的Ｘ射线粉晶衍射分析的证实。     

絮凝剂PASC的制备及其性能

以ＮａＯ．３．２４ＳｉＯ２，ＮａＡｌＯ２和ＡｌＣｌ３为原料制备了ＰＡＣ的改性产品硅聚合氟化铝（ＰＡＳＣ）试验了其絮凝性能及影响因素，结果表明，Ｓｉ的含量，ｐＨ值和碱化度都会影响ＰＡＳＣ的絮凝效果，在Ａｌ／Ｓｉ＝１０～２０范围内，ＰＡＳＣ对工业废水的絮凝能力明显高于ＰＡＣ。     

絮凝剂PASC的制备及其性能

以ＮａＯ·３．２４ＳｉＯ２，ＮａＡｌＯ２和ＡｌＣｌ３为原料制备了ＰＡＣ的改性产品含硅聚合氯化铝（ＰＡＳＣ），试验了其絮凝性能及影响因素．结果表明：Ｓｉ的含量，ｐＨ值和碱化度都会影响ＰＡＳＣ的絮凝效果．在Ａｌ／Ｓｉ＝１０～２０的范围内，ＰＡＳＣ对工业废水的絮凝能力，明显高于ＰＡＣ．     

微生物发酵生产鼠李糖的摇瓶实验研究

将选育出鼠李糖高产菌株,通过摇瓶培养确定了该菌株的最佳生长及产鼠李糖条件。培养基配方（ｇ／Ｌ）：ＮａＮＯ３７,ＮａＣｌ１．１,ＫＣｌ１．１Ｋ２ＨＰＯ４４．４,ＭｇＳＯ４０．５Ｃａ（ＮＯ３）２０．０１,ＫＨ２ＰＯ４３．４ＦｅＳＯ４０．０００２,玉米油１４０ｍＬ,金属离子流５ｍＬ,ＰＨ值６．５５,培养温度３７℃,培养天数：７ｄ;摇床转速２００ｒ／ｍｉｎ接种量：２％,鼠李糖产量为４．５－５．５ｇ／Ｌ。     

L型沸石的高温合成

将反应温度提高到１９０℃，成功地用水热晶化法合成了Ｌ沸石。考察了反应混合物的组成，晶化时间对Ｌ沸石晶化的影响适宜的硅铝比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）为２０￣２４，阳离子比（Ｋ２Ｏ／（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ））为０．６７￣０．７８，晶化时间为４￣８ｈ都可得到Ｌ沸石纯相，初步进行了实验室放大合成。     

添加物对CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃析晶性能的影响

借助ＩＲ,ＤＴＡ,ＸＲＤ及ＯＭ分析手段,研究了ＺｎＯ,Ｎａ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃析晶性能的影响。结果表明,随（Ｎａ２Ｏ＋ＺｎＯ）／（Ａｌ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）的量比增大,玻璃结构由致密转向疏松,且不均匀性增加,析晶活化能下降。     

304不锈钢在Cl^—＋NO3^—介质中孔蚀引发特性的研究

测量了３０４不锈钢在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ＋０．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ＋Ｘ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＮＯ３（Ｘ＝０．００１，０．０１，０．０５，０．２）溶液中的极化曲线，得到腐蚀电位Ｅｃ和击破电位Ｅｂ和ＮＯ３＾－浓度之间关系。结果表明，Ｅｃ和Ｅｂ都随浓度增加而正移。同时，将不锈钢试片在各试验溶液中作定时浸泡腐蚀试验，比较不锈钢孔蚀引发及早期发展之特性；低浓度ＮＯ３＾－介质中比高浓度ＮＯ３＾－介质中的孔蚀     

云南老王寨金矿煌斑岩岩石化学

该矿与金矿化时空上密切共生的煌斑岩可分为新鲜（弱蚀变）、蚀变、矿化３种，其化学成分尤其是Ｆｅ２Ｏ３，ＦｅＯ，ＣａＯ，Ｎａ２Ｏ，ＣＯ２等具有明显差异；调整后的化学成分（新鲜煌斑岩）及有关的微量元素、同位素地球化学资料表明，本区煌斑岩属碱性系列岩石，岩石类型为钾质钙碱性煌斑岩，岩石为交代富集地幔不同部分熔融程度的产物；新鲜煌斑岩的金含量较低（平均３×１０－９），高ＣＯ２含量主要是外来ＣＯ２和（或）富含ＣＯ２物质参与的结果；煌斑岩在金矿化过程中虽然直接提供大量Ａｕ源和成矿流体（主要指ＣＯ２）的可能性较小，但“煌斑岩岩浆活动引发了以ＣＯ２为主的地幔去气作用”可以间接提供部分成矿流体（主要指ＣＯ２），煌斑岩同时还起到“地球化学障”的作用     

冀东峪耳崖金矿石英的标型特征

论述了石英的微量元素、稀土元素、包裹体、热发光的标型特征及其在矿床成因研究和找矿意义。石英中Ｋ＋,Ｎａ＋,Ａｌ３＋以类质同象代替Ｓｉ４＋,Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ比值可判定矿化深度。成矿温度３０５～３４３℃,成矿物质来源于深部。