CL-20的转晶现象及其在推进剂中应用问题

ＣＬ－２０具有６种晶型，其稳定性和溶解性能不尽相同，其能量超过ＨＭＸ和ＲＤＸ。本文综合有关资料，结合ＲＤＸ和ＡＮ在使用过程中所出现的晶析、晶变等问题及办法谈几点关于ＣＬ－２０转晶及其在推进剂中的应用问题。     

射弹撞击带厚盖板炸药引发爆轰的机制

用二级轻气炮发射钢射弹撞击带厚钢盖板的ＴＮＴ／ＲＤＸ（４０／６０）炸药，借助变象管相机观测炸药中引发的爆轰波阵面波形．覆盖整体盖板的炸药出现凸面爆轰波，而在覆盖预制塞盖板的炸药中出现Ｗ形爆轰波．这一现象表明，冲击效应是前者引发爆轰的主控机制，而宏观剪切效应是后者引发爆轰的主控机制，按冲击引爆和剪切引爆机制分别进行了射弹引爆带整体盖板和预制塞盖板的ＴＮＴ／ＲＤＸ（４０／６０）炸药的反应流体动力学数值模拟计算，计算结果与实验基本吻合     

低温低压下多孔物质吸附性能的试验研究

建立了在低温低压下测定多孔物质吸附性能的试验装置。在此装置上测定了ＺＸ－１５,ＫＺ１５－２,ＤＸ－３０,ＰＪ－２０,ＺＫ－４０,ＤＸ－４０,ＧＨ－０与５Ａ分子筛１：１混合吸附剂等７种国产优质活性碳吸附空气的吸附等温线。这些数据为低温吸附抽气产品设计提供了可靠依据。     

黑索今粉末粒径对快速反应特性的影响

利用激波管技术及光谱技术研究了粉状黑索今（ＲＤＸ）粒径对其快速反应特性的影响。结果表明：不同粒径的ＲＤＸ快速反应都是Ｎ－Ｎ键先断裂，然后生成ＣＨ２Ｏ基团。粗颗粒ＲＤＸ的Ｎ－Ｎ键比细颗粒ＲＤＸ容易断裂；细颗粒ＲＤＸ的快速反应剧烈。在次级反应中ＲＤＸ粒径对生成ＣＮ、ＯＨ、ＮＨ的反应影响不明显；ＲＤＸ粒径越细，Ｃ２越多，ＣＨ越少。     

RDX含量对NC－DBP－RDX体系流变性和弹性效应的影响

运用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了ＲＤＸ含量在０～４６．９％范围内，在不同温度下对ＮＣ－ＤＢＰ－ＲＤＸ体系流变性的影响，得到了各种流变规律；同时利用公差显微镜研究了ＲＤＸ含量在８０℃下对该体系弹性效应的影响规律。     

几种二茂铁衍生物对硝胺推进剂的催化燃烧作用

研究了一些二茂铁衍生物对ＲＤＸ－双基推进剂的爆燃延迟期的影响，发现几种二茂铁衍生物对ＲＤＸ－双基体质推进剂有显著的催化剂燃烧和降低压力指数作用。     

含和不含催化剂的高能RDX-XLDB推进剂热分解特性研究

利用ＤＳＣ研究在不同压力下含和不含催化剂的高能ＲＤＸ－ＸＬＤＢ推进剂的热分解特性,结果表明：在推进剂热分解过程中,含量占６０％的ＲＤＸ分解放热峰占主导地位,是主分解峰,且随着压力升高,峰温向低温移动,主分解峰温越低,燃速越高,含催化剂的推进剂比不含催化剂的主分解峰温低,燃速高。     

超细黑索今在水中的分散性研究

选用多种表面活性剂对超细黑索今（ＵＦＲＤＸ，粒径０．１～１０μｍ）粒子进行表面改性，应用浊度法对改性及未改性的ＵＦＲＤＸ粒子在水中的分散性进行了研究，发现非离子表面活性剂烷基苯基聚氧乙烯醚（ＯＰ）及复合表面活性剂能起到很好的改性作用，其中ＯＰ与十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）复合后能明显改善ＵＦＲＤＸ粒子在水中的分散性。通过测定改性前后粒子的ζ电势，探讨了表面活性剂分子在ＵＦＲＤＸ粒子表面上的吸附机理和ＵＦＲＤＸ粒子在水中的稳定机理。     

破片对屏蔽炸药的撞击起爆研究

采用Φ１４．５ｍｍ口径的滑膛式火药枪作为发射器，并用靶网测速法，对破片撞击屏蔽炸药「Ｂ炸药ＴＮＴ／ＲＤＸ＝４０／６０」的撞击引爆问题进行了理论和试验研究，并给出了屏蔽Ｂ炸药的临界起爆能量和临界起爆压力。     

DDT－抑制剂对PU－RDX在撞击作用下爆炸反应传播的影响

本文较系统地研究了一些ＤＤＴ－抑制剂（ＦＰＡ）对ＰＵ－ＲＤＸ在撞击作用下的感度、爆炸反应被抑制情况及样品残存率的影响，初步揭示了ＦＰＡ对撞击作用下ＲＤＸ的爆炸反应传播的影响实质。结果表明．单一ＦＰＡ的存在可以明显降低以ＰＵ包覆的ＲＤＸ的反应传播，使样品残留量加大；而ＦＰＡ的复配作用则较为复杂。     

多磷酸法由DPT制备HMX研究

本法采用新型硝化剂ＨＮＯ３－Ｐ２Ｏ５－ＮＨ４ＮＯ３硝解ＤＰＴ制备ＨＭＸ，并用日立６３５型高效液相色谱肖解混合物ＨＭＸ／ＲＤＸ中的ＨＭＸ含量，测定ＨＭＸ得率。实验结果表明：本法制得的ＨＭＸ得率大于６０％，已接近用醋酐法由ＤＰＴ制备ＨＭＸ的得率，这是非醋酐法制备ＨＭＸ取得的新进展。     

温湿度作用下炸药与相关物的相容性研究

将ＪＨ９００５（ＲＤＸ／ＰＶＢ／ＷＡＸ）和ＪＢＯ９０１３（ＴＡＴＢ／ＨＭＸ／Ｆ２３１１／ＡＳ／ＷＡＸ）炸药分别与ＣＧ４７－２＾＃胶、ＬＹ１２铝、１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢两两接触，然后采用变温－变湿和变温－恒湿两种方法对这种两两接触的体系进行湿热循环处理，并用ＶＳＴ、ＴＧ、ＤＴＡ和布氏压力计法对体系的相容性进行了测定。结果表明：⑴在室温至９８℃的变温－变湿条件下，ＪＨ９００５和ＪＢＯ９０１３同ＣＧ４７－２＾＃胶不相容，同ＬＹ１２铝、１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢相容；⑵在２０￣７５℃变温－恒湿（９０％ＲＨ）条件下，ＪＨ９００５和ＪＢＯ９０１３与ＣＧ４７－２＾＃胶、ＬＹ１２铝、１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢均相容。     

GLASER DP-1504光绘仪与印制板CAD软件的接口

印制板ＣＡＤ软件只能生成ＧＥＲＢＥＲ格式的光绘指令，不能驱动ＤＰ－１５０４光绘仪。本文分析了ＧＥＲＢＥＲ光绘仪和ＤＰ－１５０４光绘仪的原理及旨令格式，提出了ＧＥＲＢＥＲ指令转换成ＨＰ－ＧＬ指令驱动ＤＰ－１５０４光绘仪进行光绘的方法。     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)铕配合物[Eu(NTO)3.(H2O)5].5H2O的制备和晶体结构

通过３－硝基－１，２，４－三唑－５－酮（ＮＴＯ）的锂盐水溶液与Ｅｕ_２Ｏ_３的稀硝酸溶液反应，制备了ＮＴＯ的铕配合物，用Ｘ射线分析法测定了它的单晶结构。所得晶体学参数如下：ａ＝１８．７２０（２）Ａ，ｂ＝６．５４８（３）Ａ，ｃ＝１９．３２３（３）Ａ，β＝９５．３３（１）°，Ｖ＝２３５８．３（５）Ａ￣３，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝２．０２６ｇ／ｃｍ￣３，μ＝２７．６７８ｃｍ（－１），Ｆ（０００）＝１４３２，晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ_（２４）／ｎ，最终偏离因子Ｒ为０．０２３３。     

弹头增厚显著的弹体整体热旋压工艺

用氧－乙快焰将相对厚度为ｔ０／Ｄ０＝０．０５￣０．０８的钢管毛胚局部加热，采用单旋轮两步法多道次缩旋工艺，成功地将管坯一端封底，并实现弹体整体成形。在满足弹体内外形轮廓尺寸的条件下，达到了弹头端部厚度是管坯原始厚度的３倍以上。     

CL-20废水处理组合工艺的开发及应用

典型第三代含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷（CL-20）特殊的多环笼状结构,使其生产过程会伴随着高浓度的有机溶剂,具有较大的生物毒性,为解决CL-20投产所造成严重的污染排放问题,研究通过内电解-碱解-生物处理组合工艺,采用零价铁还原硝基化合物、碱解分解乙酸乙酯和氯仿成为小分子有机酸的预处理工艺,利用厌氧-好氧生物组合工艺去除废水中的有机污染物。结果表明内电解工段可完全去除废水中的CL-20,反应最佳pH值为2。在pH值和停留时间分别为11和4 h的最优碱解工艺参数条件下,废水中的乙酸乙酯和氯仿的去除率分别达到（99.4±0.1）%和（95.4±0.9）%。经内电解-碱解预处理废水的可生化性得到显著提高,上流式厌氧污泥反应器（UASB）-曝气生物滤池（BAF）组合生物工艺最终出水化学需氧量（COD）可降至300 mg·L^-1以下,表明“内电解-碱解-UASB-BAF”组合工艺具有良好的运行稳定性。     

溶胶-凝胶法制备的 SiO_2 晶化过程的相变行为

以正硅酸乙脂试剂、乙醇试剂及蒸馏水为原料，运用溶胶－凝胶工艺制备了无定型ＳｉＯ２。采用ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ及ＳＥＭ等方法研究了ＳｉＯ２加热晶体化过程中的相变行为，首次报道了体型ＳｉＯ２网络的ＳＥＭ照片。对试验结果进行了动力学及热力学讨论。     

含黑索今的混合炸药废水可处理性研究

对含黑索今的混合炸药废水的一般特性进行了分析,并用生物测试技术对其厌氧生物可降解性进行试验研究。结果表明,含黑索今的火炸药废水适宜于厌氧生物降解,其厌氧生化可降解性为89．9％;此废水的pH值符合厌氧反应器对进液的要求,但氮、磷营养缺乏,在厌氧废水处理中按CODBD：N：P=300～500：5：1的比例补充氮、磷,黑索今去除率可高达94％。     

用TG—FTIR研究TNF的热分解

用ＴＧ－ＦＴＩＲ技术研究了２，４，６－三硝基甲苯（ＴＮＴ）在高纯氮气和等速升温（１０℃／ｃｍ）条件下的缓慢热分解行为，测定了分解气体产物的组成，实验表明ＴＮＴ在２２４．１６℃时分解速度达到最大，其主要分解产物为１，３，５－三硝基苯和ＣＯ２。由此推断的ＴＮＴ缓慢热分解过程，步骤以及ＴＮＴ的热分解机理与Ｓｈａｃｋｅｌｆｏｒｄ报道的一致。     

黑索今对平台催化剂催化效果的增强作用

通过ＤＳＣ实验，研究ＲＤＸ对双基组分中铅／铜盐复合催化剂热分解行为的影响。讨论了该影响与ＲＤＸ对平台推进剂燃烧性能影响的关系。通过分析和计算，认为ＲＤＸ对平台催化效应有正、负两方面的影响。