导电性腈纶中五硫化九铜（Cu_9S_5）的生成机理

研究了由２价铜盐、还原剂和硫化剂浴液处理法制备的导电性腈纶，探讨了导电主要成分五硫化九铜（Ｃｕ＿９Ｓ＿５）的生成机理。研究表明，导电性腈纶中的铜和硫均有多重价态；处理浴液中的１价铜（Ｃｕ￣＋）与纤维大分子上的腈基（－ＣＮ）生成四氰化铜（Ⅰ）的纤维络合物，并进而与浴液中的硫（Ｓ￣（２－））反应生成Ｃｕ＿９Ｓ＿５：络合物中Ｃｕ￣＋的配位数以４为主：导电性腈纶中Ｃｕ＿９Ｓ＿５的相对饱和量约为３０％。     

甲醇脱氢制甲醛负载型铜基催化剂的制备及性能

用硝酸铜氨溶液浸渍硅胶制备了甲醇脱氢制甲醛催化剂ＣｕＯ／ＳｉＯ２，考察了铜源、ｐＨ值、铜负载量和助剂Ｃｒ对催化活性的影响．ＴＰＲ和ＸＲＤ研究表明，ＣｕＯ／ＳｉＯ２中起催化活性作用的主要是分散态ＣｕＯ，而聚集态ＣｕＯ增多会导致甲醛选择性下降，助剂Ｃｒ能明显提高ＣｕＯ／ＳｉＯ２的催化活性和抗还原能力．     

含五硫化九铜（Cu_9S_5）导电性腈纶的结构和性能

采用广角Ｘ－射线扫描、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、比电阻测定等方法，对含不同量Ｃｕ＿９Ｓ＿５导电成分的导电性腈纶的结构和性能进行分析。研究表明，含Ｃｕ＿９Ｓ＿５导电性腈纶的高序区大分子间等距离排列的现整性显著降低，而结构单元平行排列状态以及纤维的宏形态结构无明显变化；腈纶中Ｃｕ＿９Ｓ＿５含量在１２．５％以上则具有良好的导电性，具有Ｐ型半导体的导电特征；纤维的物理机械性能无明显劣化，但其热性能受到一定程度的影响。     

化学镀金属导电玻璃纤维制备与性能研究

通过表面处理和化学镀技术制备了玻纤／Ｎｉ、玻纤／Ｃｕ和玻纤／Ｃｕ／Ｎｉ－Ｃｕ－Ｐ三种导电玻璃纤维，并对其制备工艺、机理和纤维导电性能进行了研究。     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

活性碳纤维的碳化—活化机理

通过用ＮａＯＨ预处理剑麻纤维，再浸泡ＺｎＣｌ＿２溶液，然后在Ｎ＿２保护下热处理，制备出较高纤维得率和Ａｇ￣＋还原吸附能力的活性碳纤维（ＺＣＳＡＣＦ）。借助于ＩＲ，ＴＧ，ＷＡＸＤ，元素分析和比表面积测定，研究了纤维的碳化—活化机理。实验结果表明：纤维在低温区脱水的同时形成醛、酮基团和Ｃ＝Ｃ结构。当温度升到２５０℃以上时，纤维表面开始形成大量的微孔。提高ＺｎＣｌ＿２溶液的浸泡浓度可显著增加ＺＣＳＡＣＦ的表面积。当温度升至５５０℃时，纤维开始芳构化。     

导电PAN纤维及其复合材料的制备与性能

通过化学镀镍和首先化学镀铜然后再电镀镍二种方法制备出导电的聚丙烯腈（ＰＡＮ）纤维。分别以此纤维与高抗冲聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）熔融共混制备了ＨＩＰＳ—ＰＡＮ／Ｎｉ—Ｐ和ＨＩＰＳ—ＰＡＮ／Ｃｕ／Ｎｉ两种类型复合材料。对导电纤维和复合材料的导电性及材料的电磁屏蔽性能进行了研究。特别是对复合材料制备中的工艺条件，如纤维填充量、混炼时间及偶联剂的加入等对材料导电性能的影响做了较为深入的研究。     

导电PA6／PAn复合的合成及其电性能的研究

本文利用氯化铜（ＣｕＣｌ２）对聚酰胺６（ＰＡ６）纤维浸渍掺杂，再将其作为母体置于苯胺（Ａｎ）和盐酸的气相中进行Ａｎ在ＰＡ６纤维表面的气相聚合制得ＰＡ６／ＰＡｎ复合导电纤维，其电导率达１０＾－１（Ω．ｃｍ）＾－１；用光学显微镜和红外光谱（ＩＲ）分别确认了该复合纤维的皮层结构和生成的聚苯胺的组成；该复合纤维的电导率随温度的升高而增大，导电机理主要是电子导电的贡献。     

用CuCl－MgCl_2水溶液从气体中回收CO的研究

测定了常压下，０～３０℃范围内ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ＿２水溶液对ＣＯ的显大吸收量与温度的关系。由实验知，ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ＿２水溶液可以有选择地吸收混合气体中的ＣＯ，一次吸收率大于９２％，解吸产物中ＣＯ的纯度超过９８％。此外，还测定了ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ＿２水溶液吸收剂的密度、表面张力和粘度。     

溶胶—凝胶法研制玻璃纤维

本文以原硅酸四乙酯Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４，五水硝酸锆Ｚｒ（ＮＯ３）４·５Ｈ２Ｏ为基础原料，以无水乙醇（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）为溶剂，以盐酸水溶液为催化剂，利用Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解和硝酸锆的溶解制备ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２纤维凝胶，并将其在不同温度下进行热处理，得到ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２玻璃纤维。测定了ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２溶液的粘度变化，并将热处理后的凝胶纤维与玻璃纤     

固体酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2催化合成马来酸二辛酯

用S2O2-8浸渍锆硅复合氧化物,制得固体酸催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2。用马来酸酐与正辛醇的酯化反应考察了催化剂的活性,并与硫酸、对甲苯磺酸等催化剂的催化效果比较。结果表明:对于给定反应,S2O2-8对ZrO2 SiO2的促进作用明显高于SO2-4;当n(Zr)∶n(Si)为1∶6,用硝酸铵作硅酸钠的沉淀剂,用0.7mol/L的过硫酸铵浸渍12h,在550℃下焙烧3h制得的催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2具有最高的催化活性,用于催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物,3h内酯化率达98.4%,较SO2-4/ZrO2 SiO2催化剂的酯化率提高了约18%。     

降解壳聚糖与水杨醛改性衍生物对Ca~(2+)、Fe~(3+)的螯合性质

过氧化氢对壳聚糖氧化降解反应适宜条件为:温度70～80℃;pH=4～7;w(H2O2)=5%。对降解产物(CTS′)与水杨醛进行化学改性得相应衍生物S CTS′(H)、S CTS′(Na)和还原产物RS CTS′(H)、RS CTS′(Na)。在pH=10～11的水溶液中对Ca2+的螯合(吸附)能力为RS CTS′(Na)∽S CTS′(Na)>RS CTS′(H)∽S CTS′(H)。同时给出S CTS′(H)在c(HCl)=0 10mol/L的介质中对Fe3+螯合的UV吸收光谱。     

丙烯酰胺-丙烯酸钠反相微乳液聚合的研究

采用煤油做连续相,以MOA-3和OP-10为复合乳化剂,过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂引发体系,进行丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钠(SA)的反相微乳液共聚合反应,在单体浓度为55%～65%,引发剂浓度在0.1‰～0.4‰,乳化剂的浓度在20%～35%,聚合温度在30°C的条件下,在低转化率情况下得到了共聚合反应动力学方程近似为:RP∝[M]2.41[I]0.23[E]0.87;并考察了温度对聚合速率的影响,计算得到反应活化能为35.69kJ/mol。     

Long fiber reinforced polyamide and polycarbonate composites. II: Fatigue behavior and morphological property

Fatigue behavior and morphology of long glass fiber reinforced semicrystalline polyamide (nylon 6,6) and amorphous polycarbonate (PC) composites were investigated. The fiber length distribution in the molded samples was calculated by image analyzer. The tension-tension fatigue loading tests at various levels of stress amplitudes were studied. The two-parameter Weibull distribution function were applied to obtain the statistical probability distribution of experimental data. A good correlation existed between the experimental data and the Weibull distribution curves. Straight line S? N curves of long glass fiber reinforced semicrystalline polyamide and amorphous polycarbonate composites at various probabilities were established. The stiffness of the composite under tension-tension fatigue loading was measured. The thermal stress history was also investigated by thermo-imaging techniques during fatigue life testing. Further, failure morphology was examined by scanning electron microscopy (SEM). The results showed that the fracture behavior of the ductile damage in polyamide is different from the brittle damage in polycarbonate.     

纳米二氧化钛复合材料的抗菌性能研究

以钛酸丁酯为主要原料,采用金属离子掺杂、复合半导体等方法制备不同的纳米二氧化钛复合材料,研究复合后对其抗菌性能的影响。结果表明:Ag+/TiO2 SiO2和V2O5/TiO2 SiO2两种材料不需紫外光照射即具有较强的抗菌性能,应用其制备的陶瓷对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的杀抑率均在99%以上。对其抗菌机理进行了初步的分析。     

松叶蜂性信息素中间体的合成

对类欧松叶蜂(Diprionsimiles)和红头新松叶蜂(Neodiprionlecontei)性信息素前体化合物———(2S,3S,7S) 3,7 二甲基 2 十五碳醇的合成进行了设计和研究,重点对其中的两个中间体(2S,3S) 2 甲基 3 苄氧基丁醛和(S) 3 甲基十一碳 6 烯醇进行了合成。以顺 2 丁烯为原料,经Browncrotylation反应,得到(2S,3S) 3 甲基戊 4 烯 2 醇,该化合物羟基经苄基保护,所得产物于室温下依次进行OsO4氧化、NaIO4氧化,合成了(2S,3S) 2 甲基 3 苄氧基丁醛,总收率为56 3%。(S) 香茅醇经羟基保护、OsO4氧化、NaIO4氧化、Wittig反应、脱保护等反应,于室温条件下合成了(S) 3 甲基十一碳 6 烯醇,总收率为40 0%。为此种松叶蜂性信息素的全合成奠定了基础。     

Mechanical and Morphological Properties of Mica and Short Glass Fiber Reinforced Polyamide 6 Composites

In this study, the influence of short glass fiber and lamellar particle mica fillers on the mechanical properties of polyamide 6 was investigated. Reinforcement materials of 10 to 30% by weight were added to polyamide 6 polymers. Tests were carried out and the results showed that the strength and flexural modulus of the polyamide 6 composite increased with the increase in added short glass fiber and mica. However, tensile and flexural strength showed insensitivity to the increase in mica reinforcement content. Moreover, the impact strength and elongation at break values decreased with the increase in mica reinforcement ratio.     

生物质石墨烯改性聚酰胺6母粒及纤维的制备和性能

介绍了一种生物质石墨烯改性聚酰胺6母粒(GE/PA6母粒)的制备方法,即采用生物质石墨烯粉体、助剂与PA6粉体混合,经过双螺杆挤出机熔融挤出、造粒、干燥,制备得到GE/PA6母粒。该母粒含水率为5×10~(-5),热稳定性得到提高,过滤压力值(FPV)稳定。通过扫描电镜观察生物质石墨烯均匀分散在PA6中,达到纺丝要求。使用该GE/PA6母粒制备的改性锦纶6具有优越的抗菌性,其对金黄色葡萄球菌的抑菌率达到90%,对大肠埃希菌的抑菌率达到85%,对白念珠菌的抑菌率达到82%;同时也具有优异的远红外功能,其远红外发射率为0.88,远红外辐照温升达到2.3℃。     

玻纤增强聚酰胺6/蒙脱土复合材料的制备及其力学性能研究

通过螺杆挤出法制备了玻璃纤维增强聚酰胺6/蒙脱土复合材料,利用电子万能试验机对复合材料的力学性能进行了测量,并对实验结果进行了分析。结果表明,随着玻璃纤维含量的增加,聚酰胺6/蒙脱土/玻璃纤维复合材料的拉伸强度和冲击强度相应地增大,且长度为12mm的玻璃纤维增强的复合材料比6mm玻璃纤维增强的复合材料高;当玻璃纤维含量为10%(质量分数,下同)时,12mm玻璃纤维增强的复合材料的拉伸强度和冲击强度分别比聚酰胺6/蒙脱土复合材料提高了17.4%和84.1%。     

世界聚酰胺纤维产业链现状及发展趋势

概述了世界聚酰胺原料及其纤维的生产现状和发展趋势;世界己内酰胺的生产能力稳步增长,新增生产能力主要集中在亚洲,己二酸新增产能主要来自中国大陆,己二胺的生产主要集中在北美和西欧,世界聚酰胺纤维的增长主要源自于亚洲,正朝多功能、高性能、生物基等方面发展;我国己内酰胺生产能力和产量均保持两位数的年均增长率,己二酸的生产发展迅速,呈现供过于求,聚酰胺纤维生产主要集中在浙江省、江苏省、福建省;指出我国应加强聚酰胺纤维的改性研究,加快产业链及产品结构调整,实现聚酰胺纤维规模化及原料国产化生产,以促进我国聚酰胺纤维工业的持续稳步发展。