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微波辐射铈锆固溶体催化合成乙酸丁酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在微波辐射条件下,以铈锆固溶体为催化剂,用乙酸和丁醇为原料合成乙酸丁酯,考察了微波辐射功率、反应时间、催化剂用量、乙酸丁醇比等对乙酸转化率的影响,并与常规加热法进行了对比。所确定的最佳反应条件为:在中高火条件下,醇酸摩尔比为1∶1,加入Ce0.6Zr0.4O20.5 g,反应15 m in,此时乙酸的转化率为64.1%,比传统加热法(反应4 h,转化率62.2%)反应速度大大加快,且转化率高。 相似文献
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催化精馏合成乙酸丁酯的工艺研究 总被引:4,自引:1,他引:3
以乙酸和丁醇为原料,阳离子交换树脂为催化剂,采用固定床反应器和催化精馏塔对乙酸丁酯的合成工艺进行研究。以捆扎包的方式装填催化剂,研究了进料位置、空速、回流进料比和醇酸比等对乙酸丁酯收率和塔釜产品乙酸丁酯含量的影响,获得了合适的工艺条件为醇酸反应液经固定床预反应后从反应段上部进料,体积空速0.235h^-1,回流进料比0.6,醇酸物质的量之比1:1。在该工艺条件下,丁醇转化率为99.46%,乙酸丁酯收率为97.58%,塔釜乙酸丁酯的浓度为98.75%。考察进料乙酸浓度对该工艺的影响,结果表明乙酸浓度在90%~99%,丁醇的转化率、乙酸丁酯产品收率及产品纯度受乙酸浓度的影响很小。 相似文献
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以杂多酸稀土盐为催化剂合成乙酸丁酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用乙酸和正丁醇为原料,以不溶性杂多酸稀土盐为催化剂合成了乙酸丁酯。当催化剂用量为反应物总质量的3%,反应温度110℃左右,反应物料乙酸与丁醇的摩尔比为1.20:1时,其酯化反应只需1.5~2.5h,乙酸转化率可达90%。 相似文献
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以硫酸铁为催化剂,合成乙酸乙酯,探讨影响酯化反应的各种因素,在最佳反应条件催化剂占物料总量6.5%,酸醇比为1:1.5,反应时间为30min时,乙酸的转化率可达98.1%,精酯收率达93.5%。 相似文献
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微波辐射下乙酸芳樟酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以芳樟醇和醋酐为原料Na2CO3为催化剂合成了乙酸芳樟酯。反应最佳工艺条件为:醇酐质量比为1:1.5,催化剂用量为芳樟醇投料量的5%,微波功率450W,微波辐射时间120min。产品中乙酸芳樟酯含量大于96%。 相似文献
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采用在微波辐射条件下,用硅钨酸作催化剂进行了乙酸异戊酯的合成研究,通过b34正交实验,探讨了醇酸比、催化剂的质量分数,微波的功率和微波辐射时间对合成的影响,得出合成的最佳工艺条件是:醇酸摩尔比1:1.1、催化剂用量占投料量的5%、微波的功率350w、微波辐射时间5min;通过最佳工艺条件的重复实验证明,在该工艺条件下合成的收率达95%-96%。 相似文献
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微波合成肉桂酸异戊酯 总被引:9,自引:1,他引:9
在对甲基苯磺酸的催化下,利用微波技术,快速合成了肉桂酸异戊酯。最佳反应条件为:异戊醇和肉桂酸的摩尔比为1.5:1(mol/mol),催化剂到0.30g,微波功率595W,微波辐射时间6min,转化率93.2%。 相似文献
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微波法强酸性树脂催化合成对羟基苯甲酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以对羟基苯甲酸和脂肪醇为原料,在微波辐射下合成了8种C2~8烷基对羟基苯甲酸酯。探讨了微波功率、微波辐射时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等对合成对羟基苯甲酸丁酯产率的影响。结果表明,微波功率320 W、微波辐射30 min、醇酸摩尔比8∶1、强酸性阳离子交换树脂0.6 g,在无带水剂存在下,对羟基苯甲酸丁酯的产率可达90.3%。同时考察了催化剂的重复使用性。 相似文献
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以固体超强酸TiO2/SO4^2-为催化剂,利用微波辐射技术,使丙烯酸和正丁醇酯化合成丙烯酸丁酯。最佳合成条件为:醇酸比1:1.2,催化剂用量8%、阻聚剂用量0.06%、微波辐射时间和120s、微波功率600W,产率86.8%。 相似文献
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微波诱导PTSA催化酯化合成没食子酸正丁酯 总被引:8,自引:2,他引:6
采用微波辐射技术,以对甲苯磺酸(PTSA)作催化剂,没食子酸和正丁醇直接酯化合成没食子酸正丁酯。最佳反应条件为:没食子酸19.3mmol,催化剂0.5g,二者的摩尔比是1∶0135,正丁醇20ml,微波功率525W,辐射时间20min,酯化产率为879%。该条件下的反应速度是酶促反应速度的54倍。 相似文献
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