甲醛醋酸制丙烯酸工艺技术中阻聚剂阻聚性能研究

本文主要对以醋酸和甲醛为原料制备丙烯酸工艺技术中丙烯酸的阻聚剂选择做了研究。分别对比了不同浓度下对苯二酚(HQ)、对苯二酚单甲醚(MQ)、醋酸铜、吩噻嗪(PTZ)等阻聚剂在醋酸、甲醛和水的体系中的阻聚效果,测定了不同浓度阻聚剂的阻聚时间。其阻聚剂的阻聚能力大小为,醋酸铜吩噻嗪对苯二酚对苯二酚单甲醚。     

阻聚剂配制程序改进

介绍在丙烯酸及酯装置中阻聚剂配制的工艺流程,以其中一套配制系统为例,描述了在原设计程序下配制阻聚剂的工作过程,及在实际运作过程中产生的问题。通过对所发现问题进行分析,找出解决问题的方法,并利用一组数据来验证改进后方法的可行性。还就配制系统按原程序运行过程中出现的能耗问题进行说明,并提供一个功能块程序对其解决。     

环氧丙烯酸酯光敏涂料的研制

以液态双酚A环氧树脂和丙烯酸为反应原料,三苯基磷为催化剂,对苯二酚为阻聚剂制得了环氧丙烯酸光敏树酯,与活性稀释剂、光敏剂配制成环氧丙烯酸酯光敏涂料.研究了环氧树脂和丙烯酸的摩尔比、温度、投料方式等对合成反应的影响.同时也考查了光敏剂对涂料性能的影响.     

丙烯酸生产装置阻聚剂配方更改试验及其应用

在生产丙烯酸的过程中,丙烯酸产品中加入的阻聚剂为对羟基苯甲醚。本文通过丙烯酸聚合实验来比较阻聚剂的使用效果,从而更改阻聚剂配方,最终达到降低产品的加工成本的目的。     

丙烯酸阻聚剂及阻聚剂去除方法的探讨

丙烯酸的结构决定了丙烯酸非常容易聚合，因此在生产过程中，常通过加入阻聚剂以防止丙烯酸的聚合，而在使用前又需要去除阻聚剂。本文介绍了常用的几种类型阻聚剂，并对其机理和性质进行了分析，进而对如何去除阻聚剂进行了探讨。最后，本课题组提出了一种去除阻聚剂的方法，即非金属组合物吸附去除法，该方法可取代传统的阻聚剂去除方法，有一定的借鉴意义。     

紫外分光光度计在丙烯酸阻聚剂含量分析中的应用

紫外可见分光光度计在丙烯酸中阻聚剂含量分析中,依据标准GB/T17530.5-1998,能够定量的测出丙烯酸中对苯二酚这类阻聚剂的含量。首先阐述了紫外可见分光光度计的分光光度法的测定原理及其仪器的相关部件,接着介绍了Lambda 35型紫外可见分光光度计在丙烯酸中阻聚剂含量分析的应用实例。最后论证了紫外可见分光光度计在丙烯酸阻聚剂含量分析中的应用。     

积层电路板用UV感光预聚物的合成

通过在酚醛环氧树脂中引入烯丙基,以实现树脂的感光性,考察了四种催化剂和其不同用量及两种阻聚剂对反应的影响,利用配比不同的丙烯酸和酚醛环氧树脂合成出的感光预聚物,研究了其对感光组合物性能的影响.结果表明：催化剂的催化活性依次为十六烷基三甲基溴化铵＞三乙胺＞N,N-二甲基苯胺＞三乙醇胺;以十六烷基三甲基溴化铵为催化剂时其合适用量为1.5%;阻聚剂以对苯二酚为佳;当丙烯酸与酚醛环氧树脂的环氧基当量比为0.8时,以其改性产物配制的感光组合物的固化膜的附着力为一级,硬度为6H,具有良好的耐酸、耐碱和耐溶剂性.     

丙烯酸十八醇醚酯合成与表征

以丙烯酸和十八醇醚为原料对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,甲苯为携水剂采用直接酯化法合成了丙烯酸十八醇醚酯。考察了丙烯酸与十八醇醚的摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量、反应温度对反应的影响。确定了合成的最佳工艺:n_((十八醇醚)):n_((丙烯酸))=1:1.2,对甲苯磺酸1.0%(质量分数),对苯二酚0.6%(质量分数),反应温度120℃,酯化率在96%以上。产物结构经元素、熔点分析和IR表征证明所得产物为丙烯酸十八醇醚酯。     

低黏度浅色环氧丙烯酸酯的合成

讨论比较了环氧丙烯酸酯合成过程中温度、催化剂、阻聚剂、投料方式等因素对生成产品性能与外观的影响。研究表明,最优的反应工艺条件为：环氧基与丙烯酸摩尔比1.00∶1.02,采用E-51作原料,四乙基溴化胺作催化剂,对羟基苯甲醚作阻聚剂,催化剂与阻聚剂一同均匀地分散于丙烯酸中,将丙烯酸混合物滴入E-51;采取分步控温的方式：...     

丙烯酸(2-氯乙基)酯的合成研究

采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以丙烯酸、氯乙醇为原料合成了丙烯酸(2'-氯乙基)酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量和阻聚剂用量等条件对合成反应的影响。得到了合成丙烯酸(2'-氯乙基)酯最适宜的条件是:反应温度为85～95℃,反应时间3h,原料摩尔比n(丙烯酸)∶n(氯乙醇)为0.2∶0.25,丙烯酸为0.2mol的情况下,阻聚剂的用量为0.15g,催化剂的用量1g,丙烯酸(2'-氯乙基)酯的收率可达到91.59%以上。     

4-氨基苯磺酰胺的合成工艺改进

研究了由乙酰苯胺经过氯磺化、胺化、水解反应制备4-氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的合成工艺改进。其中包括在氯磺化过程中吸收氯化氢气体配制成30%盐酸,该盐酸将作为副产品出售;将氯磺化产物分解过程中产生的部分废酸用于水解反应之后调节反应混合液pH值,剩余废酸全部用于本公司二羟基萘生产的酸化工艺中;采取浓缩磺胺母液的方式提高产品收率,将最终磺胺母液用于氯磺化产物分解反应;磺胺母液浓缩过程产生的无机盐大部分为氯化钠,将作为冷冻盐水使用;磺胺母液浓缩过程收集的冷凝水,将用于对乙酰胺基苯磺酰氯（ASC）洗涤。原有工艺改进后,磺胺收率由工业生产的69.0%提高到72.5%,成本降低,三废排放很少。     

Dehydration of lactic acid to acrylic acid in high temperature water at high pressures

Reaction of lactic acid was investigated with a flow apparatus in water at high temperatures (450 °C) and high pressures (40–100 MPa). The major products obtained from the reaction of lactic acid were acrylic acid, acetaldehyde, and the minor products were acetic acid and propionic acid. The maximum selectivity of acrylic acid was 44% at 23% lactic acid conversion that was obtained at 450 °C, 100 MPa and a residence time of 0.8 s. The reaction kinetics could be modeled by considering two pathways defined as a dehydration pathway to acrylic acid and a combined reaction pathway that consisted of decarboxylation and decarbonylation to acetaldehyde. The data and the kinetic analysis consistently show that both dehydration and the combined decarboxylation and decarbonylation reactions continue to be promoted in supercritical water as pressure (water density) increases. However, high water densities increase the selectivity of the dehydration reaction.     

Ru/TiO_2催化剂制备及其在有机酸废水湿式氧化中的应用

以纳米TiO_2为载体,通过优化制备方法,合成了高活性的Ru/TiO_2贵金属催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附、程序升温还原(H_2-TPR)和透射电镜(TEM)等手段对催化剂进行表征,并将制备的催化剂应用到湿式氧化处理3种有机酸模拟废水中。研究表明,氢气还原有助于Ru在TiO_2表面的分散,由此制备的催化剂氧化活性较高。在200℃,初始氧压3 MPa的条件下反应2 h,Ru/TiO_2在湿式氧化处理丙烯酸、丁二酸和乙酸有机酸模拟废水时,化学需氧量(COD)去除率分别达到95.3%,91.6%和70.1%。     

Concentration of mixed acid by electrodialysis for the intensification of absorption process in acrylic acid production

The absorption process in acrylic acid production was water-intensive. The concentration of acrylic acid before distillation process was low, which induced to large amount of wastewater and enormous energy consumption.In this work, a new method was proposed to concentrate the side stream of absorption column and thus increase the concentration in bottom product by electrodialysis. The influence of operating conditions on concentration rate and specific energy consumption were investigated by a laboratory-scale device. When the voltage drop was 1 V·cP~(-1)(1 cP=10~(-3) Pa·s), flow velocity was 3 cm·s~(-1) and the temperature was 35 °C, the concentration rates of acrylic acid and acetic acid could be 203.3% and 156.6% in the continual-ED process. Based on the experimental data, the absorption process combined with ED was simulated, in which the diluted solution from ED process was used as spray water and the concentrated solution was feed back to the absorption column. The results shown that the flow rate of spray water was decreased by 37.1%, and the acrylic acid concentration at the bottom of the tower was increased by 4.56%. The ions exchange membranes before and after use 1200 h were tested by membrane surface morphology(scanning electron microscope), membrane chemical groups(infrared spectra), ion exchange capacity, and membrane area resistance, which indicated the membrane were stable in the acid system. This method provides new method for energy conservation and emission reduction in the traditional chemical industry.     

糠醛废水中的醋酸回收工艺

使用自制络合萃取剂，采用脉冲填料塔通过络合萃取回收糠醛废水中的醋酸，萃取效率可达到97％～99％。测定了该物系的液液平衡数据，试验考察了影响萃取效率的因素。以醋酸的精制可利用减压精馏蒸出和共沸精馏脱水来实现。萃取液中醋酸蒸出率接近100％，脱水效果良好，得到合格的工业级醋酸。     

萃取法治理CLT酸酸析废水研究

ＣＬＴ酸酸析废水是ＣＬＴ酸生产中排放废水的主要来源,其ＣＯＤ排放量占工艺废水ＣＯＤ总排放量的９４％。本试验用萃取的方法,将废水中的中间产物及部分产品回收,重新回用于工艺,一方面便废水得到了净化,出水ＣＯＤ去除率达９０％以上,同时以萃取再利用重新制成ＣＬＴ酸产品,生产１ｔＣＬＴ酸排放的废水经处理后可回收ＣＬＴ酸１２６ｋｇ。     

环保型水处理药剂的合成与性能研究

本文首先分别合成了聚天冬氨酸和丙烯酸-丙烯酸酯共聚物，并对其性能进行评定，然后以聚天冬氨酸为主体，通过与聚丙烯酸类阻垢分散剂和磷系阻垢缓蚀剂的复配，开发出一种低磷、可部分生物降解的新型阻垢缓蚀剂，并对其性能进行了综合评定，表明该药剂具有优良的阻垢缓蚀性能，适合用在高温、高硬度、高浓缩倍数的循环冷却水系统。     

丙烯酸化工废水处理研究进展

丙烯酸及其酯作为丙烯的重要工业衍生物发展迅速,但是在丙烯酸及其酯生产过程中会产生大量的高浓度有机废水,常含丙烯酸、乙酸、甲苯、甲基丙烯酸等有毒有害的生化难降解有机污染物,难以处理。现有的工业处理方法主要有焚烧法、生化法、催化湿式氧化法等,虽然工艺成熟,但存在处理成本高等问题。本文综述了丙烯酸废水的主要处理技术及回收利用现状的研究进展。     

Oxidative conversion of propane to acrylic acid and acetic acid over mixed oxide catalysts

The oxidative conversion of propane to acrylic acid and acetic acid over Mo? V? Sb? R? O (R?La, Ce, Nd and Sm) catalysts at different reaction conditions (viz. temperature, C₃H₈/O₂ ratio, H₂O/C₃H₈ ratio, space velocity, etc.) was investigated. The catalytic activity and selectivity of the Mo? V? Sb catalyst are strongly influenced by the addition of rare earth metals to the catalyst. The addition of water vapour to the feed of propane and oxygen enhances greatly the formation of oxygenated products, particularly acrylic acid and acetic acid. The ratio of selectivities of acrylic acid to acetic acid was found to depend on the rare earth metal used in the catalyst's preparation and the reaction conditions. High contact times, i.e. high degrees of propane conversion, are detrimental to the formation of acrylic acid but beneficial for acetic acid formation. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry     

反渗透膜处理含有机酸凝结水技术

采用反渗透膜对某制药厂含甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、异丁酸和2-甲基丁酸的凝结水进行处理,研究了进水温度、压力和pH值对凝结水中有机酸截留效果的影响,讨论了反渗透膜对有机酸的截留机理。研究结果表明：温度为20～40 ℃、压力为0.5～1.5 MPa、pH值为4～10时,产水中丁酸、戊酸、己酸和2-甲基丁酸的浓度低于检测限,甲酸、乙酸、丙酸和异丁酸的截留率随着压力和pH值增加而增大,随着温度升高而降低;产水率随着压力增大、温度升高而增大,不受pH值变化影响。说明反渗透膜对有机酸的机械筛除作用及膜与有机酸之间的电荷作用对有机酸的截留具有重要影响。