酚醛环氧树脂作为预聚物的紫外光固化涂料的制备及性能研究

以酚醛环氧树脂(F-51)、邻甲酚缩水甘油醚(JX-017)、聚己内酯二元醇(Polyol-0201)和三芳基锍鎓六氟锑酸盐(UVI-6976)作为组分制备一种阳离子型紫外光固化涂料,利用凝胶率测定法对其紫外光固化涂料的光敏性进行研究。同时,对该紫外光固化涂料的贮存稳定性以及它的光固化膜的拉伸性能,冲击强度和铅笔硬度进行了研究。在F-51质量分数60%,JX-017质量分数20%,Polyol-0201质量分数15%和UVI-6976质量分数5.0%时所制备的紫外光固化涂料,其紫外光光固化膜的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和铅笔硬度分别为30.95 MPa、5.95%、9 kg·cm和5H。     

一种高性能紫外光固化涂料的制备与性能

实验以酚醛环氧树脂(F-51)、邻甲酚缩水甘油醚(JX-017)、丙三醇三缩水甘油醚(662)和三芳基锍鎓六氟锑酸盐(UV-6976)作为原料制备了一种阳离子型紫外光固化涂料。并对该紫外光固化涂料的光固化膜的冲击强度、铅笔硬度、拉伸性能和断裂伸长率进行了分析。实验结果表明:当涂料中酚醛环氧树脂(F-51)质量分数为60%、阳离子引发剂三芳基硫鎓氟锑酸盐(UV-6976)质量分数为5%、邻甲酚缩水甘油醚(JX-017)质量分数为20%和丙三醇三缩水甘油醚(662)质量分数为15%时,所制备的紫外光固化涂料综合性能最佳,其紫外光光固化膜的拉伸强度为23.15 MPa,冲击强度为48 kg·cm,断裂伸长率为10.65%以及铅笔硬度为6 H。     

纳米二氧化硅对聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化材料性能影响

用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对纳米二氧化硅进行了表面改性,并将其填充到聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化材料中。扫描电镜(SEM)观察表明:适量KH-570改性的纳米二氧化硅在聚氨酯丙烯酸酯中分散性好。对含有不同质量分数改性纳米二氧化硅粒子的聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化材料的固化膜进行了柔韧性、铅笔硬度、拉伸强度、拉伸断裂伸长率和抗冲击强度测定,结果表明:当KH-570改性的纳米二氧化硅质量分数为4%时,固化膜的拉伸强度达到6.68 MPa,拉伸断裂伸长率为11.88%,抗冲击强度为50 kg·cm。 更多还原     

紫外光固化光纤保护涂料的增韧性研究

环氧丙烯酸酯作为紫外光(UV)固化光纤保护涂料的活性低聚物,其固化膜硬度高,性能优良,但脆性也限制了它的应用.本文在涂料研制过程中加入一定量的聚氨酯丙烯酸酯(PUA),对双酚A环氧丙烯酸酯(ERA)低聚物进行增韧改性.测试结果表明,当加入10%聚氨酯丙烯酸酯(PUA)时,固化膜的柔韧性、拉伸强度较好,其涂料具有优良的折射率和各种力学性能.     

PVL-PEG-PVL水凝胶紫外光固化动力学研究

为了制备PVL-PEG-PVL水凝胶,并研究其紫外光固化动力学,本文采用熔融聚合法制备了PVL-PEG-PVL三嵌段共聚物,利用丙烯酰氯(AC)修饰并以2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(DMPA)为引发剂在紫外光辐射下制备PVL-PEG-PVL水凝胶。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和万能试验机对水凝胶的结构和力学性能进行表征和测试,研究水凝胶紫外光固化动力学。实验结果表明:当凝胶前体浓度为0.06 g·mL~(-1)、光引发剂含量为单体质量分数的0.5%、紫外灯工作电流为14 A时,凝胶的固化速率最快,11 min内交联度可达到93%。此条件下制备的凝胶力学强度最高,拉伸强度可达0.241 MPa,断裂伸长率为1 888.47%。     

软质光固化树脂的制备及其性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇、乙二醇和丙烯酸羟乙酯为主要原料,通过分子结构设计合成聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚物树脂,并以2,4,6-(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦(2,4,6-Trimethyl benzoyldiphenyl phosphine oxide,TPO)为光引发剂、丙烯酸异辛酯(2-Ethylhexyl acrylate,2-EHA)为稀释剂,制备了可快速固化的软质光固化树脂。同时研究了不同光引发剂及稀释剂含量对固化件的固化时间、拉伸性能、刚度和扩张度的影响。研究表明:当光引发剂TPO的质量分数为3%时,树脂在1s内快速固化;当稀释剂2-EHA质量分数为10%时,固化件的柔性最佳并表现出良好的机械性能;傅里叶红外光谱显示固化后的树脂双键完全聚合。制备的软质光固化树脂可用于光固化3D打印。     

环氧树脂改性氰酸酯复合材料的性能研究

采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了双酚A型氰酸酯（BADCy）/双酚A型环氧树脂（E-51）体系的共固化机理,通过热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）分析了复合材料的耐热性能、断面形态,并测试了材料的冲击强度和介电性能。结果表明E-51的加入对BADCy/E-51体系固化反应有促进作用,并能显著改善材料的韧性和冲击性能。当E-51含量为30%（质量分数）时,材料的冲击强度可达14.38 kJ/m2,且复合材料仍能保持良好的热稳定性和介电性能。     

环氧树脂改性聚氨酯弹性体

利用环氧树脂(E-51)与聚氨酯预聚体NCO的反应,得到改性聚氨酯弹性体(PUE),并考察了PUE的物理性能。实验结果表明:E-51质量分数为5%时,PUE的邵尔A型硬度、拉伸强度、100%定伸应力和撕裂强度达到最小值,分别为86、15.9 MPa、2.5 MPa和32.1 N.mm-1,而扯断伸长率为457%;E-51提高了PUE的耐热性;E-51质量分数为5%时,PUE的耐溶剂性差,耐四氢呋喃最差,环己酮次之,乙酸乙酯最好。     

环氧丙烯酸酯的合成及性能研究

以环氧树脂E-44和丙烯酸为原料合成了可紫外光(UV)固化的环氧丙烯酸酯,通过FT-IR对其结构进行了表征。研究了光引发剂用量和稀释剂添加量对胶黏剂的固化时间、吸水率、凝胶率、附着力等性能的影响。研究发现,光引发剂使用质量分数为5%、稀释剂添加质量分数为20%时,黏合剂的综合性能最好。通过DSC-TG分析发现,自制的胶黏剂固化膜玻璃化温度为279℃,0～600℃的热失重为84.88%。     

新型阻燃环氧固化剂的性能

以9,10-二氢-9氧杂-10-磷杂菲-10氧化物(DOPO)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为主要原料,合成固化剂10-(4-羟基-3-(羟甲基)氨基-3-氧代丙基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO-NMA)。再将制得的阻燃固化剂DOPO-NMA与E-51环氧树脂固化后得到环氧树脂E-51体系,并对其阻燃性能、热稳定性和力学性能进行研究。研究结果表明,固化体系的拉伸、弯曲及冲击强度随树脂体系中磷质量分数的增加呈下降趋势,而其阻燃等级、极限氧指数和700℃下残炭率随树脂体系中磷质量分数的增加逐渐增加。