原子吸收光谱法测定矿石中的铜

叙述了用原子吸收光谱法测定矿石中常量和微量铜的方法，采用浓盐酸和浓硝酸分解矿石试样，使样品溶液 浓度为2％（以HCl计），在GGX－6A塞曼原子吸收分光光度计上选用铜的次灵敏线（249．2和327．4nm)作为分析线，其它金属离子不干扰铜的测定，本法快速，简便，准确，变异系数均小于1％，与碘量法最大相关0．33％，可测定矿石中0．05－20％的铜。     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬

研究了影响原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬的各种 实验条件。在最佳实验条件下，捕集3min，铬的特征浓度为5．24ng/mL，检出限为3．57ng/mL，分别比常规火焰原子吸收法提高了26倍和11倍。本方法用于中草药中铬的测定，相对标准偏差（RSD）为2．1％，回收率在87．4％－110．6％之间。     

流动注射化学发光法测定复杂物料中的铌和钽

利用在碱性介质条件下，铌和钽对鲁米诺－H2O2－K3Fe（CN）6化学发光体系抑制作用，结合在线离子交换方法分离干扰离子，达到在线检测的目的。验证了铌和钽对化学发光体系抑制的线性关系。方法的检出限是铌：0．03μg／mL,钽：0．04μg／mL。测定铌和钽的线性范围为0．1－1μg／mL／。测定0．1μg／mL铌和钽9次的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％。     

富氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼

试样中含2％磷酸和0．5％磷酸氢二钠，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地抑制干扰，当测定2μg/ml钼时，100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0．01μg/ml，灵敏度为0．085μg/ml，其精密度（RSD）为0．2％，方法可适用于钨制剂中钼的测定。     

液态石油烃中痕量氮测定法（化学发光法）

本文详细介绍了TS－100硫氮分析仪上，采用化学发光法等效ASTM D4629－96测定液态石油烃中痕量氮的方法和原理。文中分别采用了不同仪器的比对试验和标准样品的测试两种方法，对方法进行了准确度考察。从两台仪器比对试验结果可看出：两台仪器的试验结果之差均符合ASTM D4629－96所规定的再现性允许误差要求；从标准样品的测试结果看：标准样品测定的回收率在95％－105％之间，试验数据经线性回归后，计算出回归方程为Y＝0．9991Z＋0．1888，相关系数R^2=0.9998,同时我们又计算出在95％的置信度下，斜率的置信区间为（1．0172，0．9865），其中包括1；截距的置信区间为（－0．7849，0．9851），其中包括0，因此，本方法测定无恒定系统误差和相对系统误差。此外，对本方法的重复性与ASTMD4629－96方法的允许重复性进行了比较，结果表明：在0．3mg/kg-100mg/kg测试范围内，重复性允许误差均在ASTM D4629－96规定的误差范围内。由此可见，本方法具有较好的重复性和准确性，是测定液态石油烃中痕量氮较好的方法。     

在变性硅凝胶上预富集后用发射光谱法测定植物中的铂

硅凝胶Ｓｅｐａｒｏｎ ＳＧＸ Ｃ１８（粒度７μｍ）适于在阳离子表面活性剂尤其是二甲基十二烷基苄基溴化铵存在下，从０．１Ｍ盐酸中预富集２－２０μｇＰｔ，接着用９６％乙醇洗脱。对于２μｇＰｔ，回收率为８６－１１０％。相当于２．５ｇ平均植物灰份的样品基质不会干扰。以Ａｕ作内标（Ａｕ Ｉ２６７．５９５ｍｍ），在１５Ａ直流电弧中，在Ｐｔ Ｉ２６５．９４２ｍｍ处，进行铂的最后发射光谱测定平均ＲＳＤ为６．３％。     

悬浮液进样——火焰原子光谱法测定蘑菇中的微量元素

用悬浮液技术处理样品，将样品烘干、粉碎、过筛，悬浮于琼脂深液中制成悬浮液。分别以Sr^ 2溶液和氯化钠溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钾。对样品悬浮液的稳定时间、试液与空白溶液精度的一致性、干扰及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．3％，平均加标回收率为99．1％－101．9％。     

一阶导数光谱法测定盐酸洛哌丁胺胶囊的含量

采用一阶导数光谱法测定了盐酸洛哌丁胺胶囊的含量。方法在0．2－1．0mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为100．5％,RSD为0．56％。     

微波溶样ICP—MS法测定小麦的粒,茎,穗和叶中15种痕量稀土元素

本工作采用HNO3＋H2O2微波溶样，ICP－MS直接测定小麦的粒、茎、穗和叶中15种痕量稀土元素。对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Re作内标可补偿基体效应。方法检出限为65－24．0pg／ml，麦粒的加标回收率为95％－104％，RSD为2.1％－3．9％。方法快速、灵敏、准确。     

稳定同位素稀释一质谱技术分析KIC的负化学电离法

α－酮异己酸（ＫＩＣ）是亮氨酸在体内经转氨后的产物，本文以Ｄ３－ＫＩＣ为同位素稀释内标准物，经α－Ｂｒ－五氟苯酯化后，用ＧＣ／ＭＳ负化学电离法测定血浆ＫＩＣ的浓度。分析精度：批内ＣＶ为０．７９％，批间ＣＶ为０．７８％，对１０例正常人血浆分析结果，平均含量为４４．０７±２．８７μｍｏｌ／Ｌ。     

原子吸收在有机分析中的应用

本文在ＰＨ９的硼砂介质中，用硝酸银标准溶液沉淀磺胺甲基异恶唑后，以原子吸收法测定剩余的银量而测得磺胺类药物有效成分的含量。测定回收率达９９．０－１００．５％，标准偏差为０．２３－０．２９，结果与药典规定的永停终点法一致。     

FAAS法对人体血样中铅、锌和铁的测定与研究

本文使用了火争原子吸收光谱法测定人体血样中铅、锌、铁的方法。确立了最佳样品处理方法和仪器的工作条件。在拟定的实验条件下，测定铅的特征浓度为0．010ug/ml/1%吸收；测定锌的特征浓度为0．002ug/ml 1/%吸收；测定铁的特征浓度为0．014ug/ml／1％吸收。回收率分别为铅99．2％－101．5％，锌92．5％－98．6％，铁98．8％－103．4％。     

顶空气相色谱法测定庆大霉素中残留甲醇

采用顶空气相色谱法，以ＧＤＸ－１０１为固定相，选择７０℃温度下恒温１５ｍｉｎ的气液平衡条件，正丙醇为内标物，测定了庆大霉素中甲醇残留量。标准加入法回收率试验的平均回收率为９４．９％，对同一试样重复测定７次，其ＲＳＤ为０．５３％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究，以硝酸镍作为基体改进剂，用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化样品，然后直接进样的分析技术。该法操作简便，取样量少且回收率高，样品基体干扰消除较完全，极大地改善了铅、砷的检出限，测定灵敏度大大提高。应用该法，铅、砷的线性范围均为０μｇ／Ｌ－８０μｇ／Ｌ；回收率分别为１０１．５％，９０．４％；变异系数分别为４．１％，５．６％；检出限分别为２μｇ／Ｌ，４μｇ／Ｌ。     

火焰原子吸收法测定空气与废气中的铅

采用火焰原子吸收法测定了空气与废气中铅尘和铅烟气溶胶中的铅。对四种消解方法作了比较。讨论了酸度及样品基体干扰影响。测定结果令人满意。铅的检出限为0．05mg/L，线性范围0．5－10．0mg/L，采样效率为98％，样品回收率为92．3％。     

高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留叠氮化钠

介绍了使用柱前衍生反相高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留的叠氮化钠（ＮａＮ３）。该法采用柠檬酸柠檬酸钠缓冲液萃取样品，以３，５－二硝基苯甲酰氯（ＤＮＢＣ）为衍生试剂进行萃取液衍生；以乙腈－水（５０：５０，Ｖ／Ｖ）为流动相，通过Ｃ１８反相柱进行色谱分离，由紫外检测器（２５４ｎｍ）检测，使用外标法定量。方法的回收率为９０．０￣１０３．３％，变异系数为１．６￣４．５％。     

离子色谱-柱后衍生-紫外/可见分光光度法同时测定重水中六种微量过渡金属离子

建立了离子色谱－柱后衍生－紫外／可见光分光光度法同时测定重水中微量（μg·L－1）过渡金属离子Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Zn2+和Ni2+的方法。探讨了淋洗剂流速、显色剂浓度、pH及流速对测定的影响。比较了重水和轻水的工作曲线。对照测试了自配标样和国家标准样品，结果完全相符。对上述六种离子检出限分别为3．7，2．0，13，2．2，2．9，6．0μg·L－1。相对标准偏差（RSD）分别为4．01％、3．03％、3．92％、2．57％、5．76％、1．9％。实测重水样品取得满意结果。     

富氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙

试样加入0．5％磺基水杨酸和0．1％氯化钾，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地降低溶质干扰及电离效应，具有较高的原子化效率。方法的检出限为0．001μg/ml，灵敏度为0．01μg/ml，当钙的浓度为0．5μg/ml时，其精密度（RSD）为0．57％，方法可适用于试剂中痕量钙的测定。     

溴化锂致冷液中铁的催化动力学法测定

在硫酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢与甲基橙的氧化还原作用有一定的催化活性，当加入1，10－菲Luo啉作活化剂，其反应速度加快。本文探讨了该催化褪色体系测铁的最佳条件。本法检出限为3．2ng/ml，测定范围0－0．30μg/25ml。将其用于溴化锂致冷液中铁的测定，其变动系数为2．23－4．26％，回收率为97－105％，本法与原子吸收法分析结果基本一致。     

富氧空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍

试样加入0．25％镧溶液，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地消除溶质干扰及电离干扰，具有较高的原子化效率。方法的检出限为0．006μg/ml，灵敏度为0．017μg/ml，当铍的浓度为0．4μg/ml时，其精密度（RSD）为0．60％。