聚苯胺涂层导电涤纶纤维的制备与性能

先对涤纶纤维进行了碱减量处理,然后在液相中使苯胺在涤纶纤维表面原位聚合而制得聚苯胺涂层导电涤纶纤维。讨论了氧化剂与苯胺的初始摩尔比、苯胺单体浓度、掺杂酸浓度、反应温度及反应时间对纤维导电性能的影响。结果表明,该导电涤纶纤维的电导率在１０＾－２－１０＾－５Ｓ．ｃｍ＾－１范围内,且基本保持了其原有的力学性能。     

红外光谱法测定石油磺酸盐含量

利用石油磺酸盐红外光谱１０６０ｃｍ＾－１处的特征吸收峰，测定其含量，相对误差不超过±５％，准确度优于两相滴定法。ＰＳ中单磺酸盐和双磺酸盐的相对含量与其图谱中１２００ｃｍ＾－１和１０６０ｃｍ＾－１两处吸收峰的相对峰高比的变化有关。测定的相对误差不超过±７％。     

乙基丹明B—砷钼杂多酸—聚乙烯醇超高灵敏显色反应的研究

研究乙基罗丹明Ｂ－砷钼杂多酸－聚乙烯醇超高灵敏显色体系，提出了痕量砷测量的新的高灵敏分光光度法，合物量大吸收位于５９５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６０１＝３．１２＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，是现有文献中利用水相光度法测定砷的最灵敏的方法，并研究缔合物的组成和红外光谱，本文直接用于合金钢中痕量砷的测定，获得满意结果。     

二氧化硅类玉石的显微拉曼光谱研究

利用拉曼光说仪、对紫晶、水晶、玛瑙、玉髓以及区尔后 作光谱分析，分析得出：紫晶（水晶）、玛瑙、欧泊在１０６６ｃｍ＾－１、８００ｃｍ＾－１、４００ｃｍ＾－１峰的分裂明显程度及相对强度有所不同，其原因在于它们的结晶程度不同。     

红外光谱法定量测定单烷基苯

单烷基苯的红外光谱图中，依其烷基的不同，吸收峰也各不相同，但１０３０ｃｍ＾－１处的吸收却不受取代烷基长短的影响，据此可定量测定单烷基苯的含量。工作曲线的相关系数为０．９７６。     

聚苯胺／涤纶导电复合纤维的制备

先将涤纶纤维在苯胺溶液中预浸泡,然后进行处理,再将纤维置于氧化剂的酸溶液中使苯胺在纤维上氧化聚合,同时进行掺杂制得聚苯胺／涤纶复合纤维。讨论了苯胺单体含量、掺杂酸浓度、氧化剂浓度、反应温度及时间对纤维导电性能的影响。实验表明,采用此法制得的导电纤维具有较高的聚苯胺含量和优良的导电性能,电导率达１０＾－２Ｓ／ｃｍ数量级。     

涤纶纤维纸用增强剂

采用涤纶纤维为原料生产纸张，需加入其他原料或化学助剂来增加纸页的强度。经实验打浆抄纸实验，得出适宜的原料配比和增强剂的加入量：涤纶纤维与聚恶二唑纤维用量之比为８０：２０，ＣＭＣ ０．８％，ＭＦＲ３％，以上述配比所抄制的纸样，抗张指数达５．９３Ｎ·ｍ·ｇ＾－１。     

二阶非性线性中立型时滞微分方程的振动性

在ｃ≠－１时，给出中立型时滞微分方程：［ｘ（ｔ）－ｃｘ（ｔ－τ０）］＾（２）－ｍ／∑／ｉ－１ｐｉ（ｔ）ｆｉ（ｘ（ｇｉ（τ）））＝０ｔ≥ｔ０解的振动与近充分条件。     

聚苯胺复合导电薄膜的研制

采用原位化学氧化聚合方法合成了聚苯胺（ＰＡｎ）／聚乙烯醇（ＰＶＡ）和聚苯胺（ＰＡｎ）／聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）复合材料,通过浇铸成型的方法,制备了性能优良的可溶性自支撑导电复合薄膜,采用标准四电极法测得它们的电导率处于１０＾－４～１０＾－２Ｓ．ｃｍ＾－１范围,对聚合反应的各种影响因素进行了试验研究,获得了较佳的聚合物反应条件和成膜条件,并且对导电复合膜的理化性能进行了表征。     

刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖

研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β－葡聚糖，探讨了在实验条件，在ｐＨ８．０的条件下，刚果红和水溶性的β－葡聚糖（分子量１０＾３～１０＾４）形成有色物质，摩尔吸光系数为９．６４×（１０＾３～１０＾４）Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１当参加反应的２．０ｍｌβ－葡聚糖溶液中β－葡聚糖的含量为０～１００μｇ时，反应液吸光度的变化符合比耳定律，变异系数１．１％～５．１％标样的回收率在９０．２％～９８．     

关于Hadamard矩阵部分行子阵列的线性无关性

从２阶Ｈａｄａｍａｒｄ矩阵Ｈ２经ｍ－１次Ｋｒｏｎｅｒｃｋｅｒ乘积可以得到一个２＾ｍ阶Ｈａｄａｍａｒｄ矩阵Ｈ＾ｍ２。该文指出Ｊ．Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ的问题等价于从这个２＾ｍ阶Ｈａｄａｍａｒｄ矩阵Ｈ＾ｍ２中寻找一个由Ｎ行组成的子阵Ａ＾＊，使得Ａ＾＊的行数Ｎ最小而任意ｔ列在实数域上都线性无关。对正整数ｔ，２≤ｔ≤３和２＾ｍ－１≤ｔ≤２＾ｍ给出了要使Ａ＾＊的任意ｔ列都线性无关，Ａ＾＊必须具有的最小行数，同     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

5—Br—PAN—S与锰显色反应的研究及应用

研究了１－「（５－溴－２－吡啶）偶氮」－２－萘酚－６－磺酸与锰显色反庆的最佳条件。在ｐＨ＝９．０的硼砂－盐酸缓冲溶液中，试剂大吸收波长的５６８ｎｍ，其摩尔吸光系数为２．０６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰的含量在０－５０μｇ／２５ｍＬ，符合比尔定律。本法适用于钢铁样品的分析。     

微乳液介质PAN光度法测定硬脂酸锌的含锌量

研究了在微乳液介质中,锌与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚的显色反应,选择５５５ｎｍ处为测定波长,ε为４．５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锌量在０－１．５２ｍｇ／Ｌ范围内符合朗伯－比耳定律,该法用于固体样品硬脂酸锌含量的直接测定。     

将Dirac方程组的初值问题转化为Klein—Gordon方程组的初值问题

此文利用将Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ算子分解为Ｄｉｒａｃ算子的乘积的分解式－（□＋ｍ＾２）Ｉ４＝（ｉ△－ｍ）（ｉ△＋ｍ）＝（ｉ△＋ｍ）（ｉ△－ｍ）将Ｄｉｒａｃ方程组的初值问题变成了等价的Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程线的初值问题,因此,Ｄｉｒａｃ方程的相对论协变性也就转化成了Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程组的相对论协变性,此文简单地证了Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程线和Ｄｉｒａｃ方程组的初值问题解的存在唯     

十二烯基琥珀酸淀粉酯浆料与聚乙烯醇浆料的粘附性能及浆膜性能的对比研究

通过制取不同变性程度的十二烯基琥珀酸淀粉酯,测定了不同变性程度的十二烯基琥珀酸淀粉酯的取代度;以聚乙烯醇为比较对象,比较了两种浆料对涤纶纤维上浆的上浆性能及浆膜性能。结果表明:在两种浆液浓度相同的情况下,取代度在接近0.021时的十二烯基琥珀酸淀粉酯浆料对于涤纶纤维的粘附性能优于聚乙烯醇浆料,聚乙烯醇浆料的浆膜性能优于十二烯基琥珀酸淀粉酯浆料。     

C型稀土氧化物的Raman光谱研究

Ｃ（立方）型稀土氧化物ＲＥ２Ｏ３在可见激光的激发下,其拉曼光谱易受到ＲＥ＾３＋光致发光谱的干扰。利用不同的激发源以及吸收谱等方法测定并辨别Ｃ型ＲＥ２Ｏ３（ＲＥ＝Ｇｄ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｙ,Ｅｒ,Ｔｍ,Ｙｂ,Ｌｕ,Ｓｃ）激发谱中的拉曼谱峰。结果表明,Ｃ型ＲＥ２Ｏ３基本上都有相似的拉曼振动特征谱,特别是３５０￣４２０ｃｍ＾－１区由ＲＥＯ６八面体伸缩振动引起的谱峰,其峰值随ＲＥ＾３＋半径的缩小而增加,进一步证     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

胆矾中铜的分光光度测定

在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯醚存在下研究了铜与铜试剂的配位显色反应性能,结果表明,在试验条件下铜含量在０－４０μｇ范围内服从比耳定律,其表以观摩尔吸光系数ε４４６０为２．１１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法用于胆矾中铜含量的测定,结果与碘量滴定法一致。     

Biacety1反应在双氰胺光度法测定中的应用

介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用，该方法根据双乙酰反应的原理，即当α－萘酚存在时，含胍基的化合物与双乙酰反应，在强碱性介质中，生成一红色化合物的过程，对双氰胺工业品进行量测定研究，结果表明，该红色化合物在５３０￣５６０ｎｍ处有显著吸收，其摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，适合于用光度法比色测定，该方法在０￣１４ｍｇ·Ｌ＾－１的浓度范围内