冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

应用顶空—冷原子吸收法测定水中微量汞

应用静态顶空－冷原子吸收法快速测定水中微量汞，操作简便快速，灵敏度高，重视性好。汞含量在０。０１０－０。０５０μｇ回收率为９５。００％－１０３。３３％，平均回收率为９９。３３％，标准偏差０。０６，变异系数２。２３％，最小检测浓度为０。０４μｇ／Ｌ。     

ICP—AES法测定出口高纯锡锭中痕量砷,硫,锑杂质的研究

建立了出口高纯锡锭中锭中痕量杂质砷、硫、锑的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。考察了锡的光谱干扰和基体效应。方法方便、快速,回收率为９７．０％、１０５．５％,相对标准偏差为２．１％－４．６％,检出限为７．８μｇ／ｇ－１．１％μｇ／ｇ。     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

感耦等离子体原子发射光谱法测定高纯铅中杂质元素的干扰研究

文章介绍了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯铅中杂质元素时，Ｐｂ对分析元素的干扰情况。Ｐｂ对Ｇｅ、Ｍｏ、Ｐ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｂｉ、Ｍｎ有背景影响，对Ｓｂ产生谱线干扰。１０ｍｇ／ｍｌ的Ｐｂ分别产生相当于０．２３５μｇ／ｍｌＡｓ、０．７５０μｇ／ｍｌＰ、０．３３５μｇ／ｍｌＭｏ和３．９５０μｇ／ｍｌＳｂ的信号。     

原子荧光法测定高浓度二氧化硫冶炼烟气中的汞

用ＫＭｎＯ４－Ｈ２ＳＯ４吸收液采集冶炼烟气中的汞,盐酸羟胺还原吸收液中过量高锰酸钾,以硼氢化钾为还原剂,原子荧光法测定汞。方法灵敏度高,回收率为９５－１０２％,烟气中汞浓度测定范围０．０１－１００ｍｇ／Ｎｍ＾３。     

用酸分解ICP—AES法测定石墨中的杂质元素

开发了一种简单的酸分解法以用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定石中的杂质元素。用５ｍｌＨ２ＳＯ４（９８％ｍ／ｖ），３ｍｌＣＨｌＯ４（７０％ｍ／ｖ）和１ｍｌＨＮＯ３（７０％ｍ／ｖ）的混合物，在１００ｍｌ硅锥形瓶中，于２００℃下，用３０ｍｉｎ，完全分解了０．５ｇ高纯石墨样品。在１５０℃加热板上加热脱除溶液中任何多余的ＨＣｌＯ４和ＨＮＯ３。用水将保留的溶液中稀至１００ｍｌ。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定溶液中的主要杂质元素（     

催化动力学—XRF测定海洋沉积物中的痕量汞

利用汞对Ｓｎ（ＩＩ）－Ａｓ（ＩＩＩ）体系反应的强催化性，以ＸＲＦ法测定单体砷中ＡｓＫα线的净强度。０－２Ｈｇ／ｍＬ汞与ＡｓＫα线净强度呈线性关系。检出限为０。００５ｎｇ／ｇ．     

ICP—AES法直接测定金矿浸出液中的Au

研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定金矿浸出液中Ａｕ的各种条件，拟定了分析方法。方法的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．５３％，检出限（３ｓ）为０．０２μｍ／ｍｌ。该方法简便、快速，用于样品中Ａｕ的直接测定，结果满意。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

ICP—AES法同时测定铝镁锗硅合金中铝,镁,锗,硅

本文报道了用具有二维电荷注入检测器（ＣＩＤ）和端视等离子体炬的全谱直读等离子体光谱仪，同时测定Ａｌ－Ｍｇ－Ｇｅ－Ｓｉ合金中Ａｌ－Ｍｇ－Ｇｅ－Ｓｉ的方法。试样用ＨＮＯ３－ＨＦ溶解后，加Ｈ３ＢＯ３络合过量的Ｆ，并用其中的Ｂ为内标进行测定，以改善测量的精密度与准确度。合成试样的回收率为９９．１％－１０１．０％，样品测定的相对标准偏差小于１％。方法简便、准确，用于样品分析，结果满意。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

电热原子吸收光谱法测定全血中的镉

本试验用０．２％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和０．０５Ｎ ＨＮＯ３稀释全血，不经消化处理，直接用电热原子吸收光谱法测定全血中的镉。在浓度０－４０μｇ／ｌ范围内，标准曲线的线性关系良好，回归方程和相关系数为：Ｙ＝０．００７６＋０．００５３ｘ，ｒ＝０．９９７，方法的灵敏度为０．８ｐｇ，检出限０．２μｇ／ｌ，血镉浓度在０．４９μｇ／ｌ－１．４６μｇ／Ｌ时，精密度为１．７￣２．０％，对浓度在０．６￣５．３μｇ／     

原子荧光光谱法快速检测化妆品中的砷和汞

介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法，用HN03一H202消化样品，选择了最佳测试条件，砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg／L和0-20μg／L，方法检出限分别为0．0213μg／L和0，0032μg／L，样品加标回收率分别在96．4％-100．5％和93．5％-101．0％之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。     

海光AFS—230双道原子荧光光度计特点及应用

ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光度计是北京海光仪器公司在１９９５年推出的最新一代氢化物发生原子荧光光度计，是全自动智能化的现代分子测试仪器。其对砷、硒、锑、铋等氢化物发生元素的检出限达到０．０２μｇ／Ｌ，铅达０．２μｇ／Ｌ，冷原子测汞达到０．００２μｇ／Ｌ，采用特殊试剂可直接测定溶液样品中的痕量镉，检出限优于０．００８μｇ／Ｌ，测定锌的检出限也达０．２μｇ／Ｌ。测量精度优于１％，测量样品速度大约１０     

电感耦合等离子体质谱法测定金属钆中非稀土杂质的研究

本课题采用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ法）研究金属饲中１０ 种非稀土杂质元素（Ｍｇ,Ａｌ,Ｆｅ,Ｔｉ,Ｃｕ,Ｎｉ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｚｎ,Ｃｄ,Ｂａ,Ｗ,Ｃｒ,Ｓｒ,Ｍｏ,Ｐｂ）的分析方法。选择了测量同位素,讨论了酸度对测定的影响,进行了加标回收率和误差统计实验,元素的检出限在０．０５ｎｇ／ｍＬ,测定下限在０．１－１０μｇ／ｇ。     

流动注射冷蒸气发生并预富集在涂层石墨管中的ETAAS法测 …

本文介绍了一种用ＮａＢＨ４和ＳｎＣｌ２做还原剂，冷蒸气发生并在石墨炉中捕集及原子化以测定天然水中微量总汞和无机汞的方法。用Ｉｒ，Ｗ和Ｚｒ涂层石墨管预事集汞蒸气，０．４Ｍ的ＨＣｌ做载液，０．２％的ＮａＢＨ４和０．１％ＳｎＣｌ２分别还原总汞和无机汞。用Ｉｒ涂层石墨管测定时，总汞和无机汞的特征的质量分别是３００和２４０ｐｇ；试样体积为１５００μｌ时。检出限分别为９０和６０ｎｇＬ＾－１；精密度在０．７％－     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F~-、C1~-、NO_3~-、SO_4~(2-)

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯｉ、ＳＯｌ进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为ＦＯ．ｏｌｍｐ／Ｌ、ＣＩ－－０．０２ｍｇ／Ｌ、ＮＯｉ—ＮＯ．００２ｍｇ／Ｌ、ＳＯｊ－０．０２ｍｐ／Ｌ,Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ;、ＳＯｊ的变异系数分别为１．３３—３．９５％、０．９４—１．８４％、１．１３—３．７１％、０．９７一２．０４％,Ｆ一、ＣＩ一、ＮＯｉ、ＳＯ：一的加标回收率分别为９７．４％、１０３．６％、９５．０％、９７．ｌ％,该法具有灵敏度高、准确度高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单、操作简单、迅速、多种阴离子同时测定等优点,能满足测定地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ３－－、ＳＯｊ的要求．     

原子荧光光谱法同时测定蜂花粉中砷、汞

建立氢化物发生原子荧光光谱法同时测定蜂花粉中砷、汞残留的方法,并对仪器运行条件以及工作参数进行了选择,同时对样品处理的条件也进行了优化和选择。最终确认方法达到As的检出限为0．02μg／kg,Hg的检出限为0．003μg／kg,As的回收率范围为85％～105％、Hg的回收率范围为95％～99％。本方法操作简便、快速、灵敏度高,应用于蜂花粉中砷、汞残留的检测取得满意的结果。     

原子荧光法同时测定水产品中砷和汞

采用微波消解样品，原子荧光法（AFS）同时测定水产品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、硼氢化钾浓度等对测定的影响，砷和汞的检测限为0．05μg／L和0．01μg／L；相对标准偏差为1．46％和1．51％；回收率为84.9％～112．5％和90．0％～115．0％，用该方法分析水产品，结果满意。