丁苯橡胶中皂和有机酸含量的测定方法比较

对ISO 7781中指示剂滴定法和电位滴定法测定乳聚丁苯橡胶中皂和有机酸的含量进行对比，比较了2种方法测定原理和测定结果之间的差异，并通过加标实验对2种方法测定结果的准确性进行了考察。结果表明，电位滴定法与指示剂滴定法测定乳聚丁苯橡胶中有机酸含量的结果一致。测试乳聚丁苯橡胶中皂含量时，指示剂滴定法受胺类防老剂和填充油影响较大，电位滴定法受胺类防老剂的影响较小，而且不受填充油的影响，测定结果更加准确。     

电位滴定法测定烷基二苯醚磺酸盐的活性物含量

本文介绍了测定烷基二苯醚磺酸盐产品中活性物含量的方法、原理及步骤,并对直接两相滴定法与电位滴定法两种方法进行了比较。结果表明:电位滴定法具有应用广泛、操作方便、精密度高、重现性好等特点,可用于烷基二苯醚磺酸盐活性物含量的测定。     

四氟硼酸四(乙腈)铜(I)试剂中硼和铜含量的测定

建立了化学试剂四氟硼酸四(乙腈)铜(I)中硼和铜含量的测定方法。比较了电位滴定法测硼、原子吸收分光光度法和碘量电位滴定法测定铜含量所表征该试剂纯度的差异。结果表明,电位滴定法测硼、碘量电位滴定法测定铜两种方法的相对标准偏差均近2%,前者的样品加标平均回收率97.33%后者100.2%,两种方法没有显著差异,但碘量电位滴定法简单易行。     

纤维玻璃中氯含量测定方法的研究

用电位滴定法测定纤维玻璃中的氯含量,采用加标回收率法验证回收率在95%~105%之间。通过对比电位滴定法中样品的熔样方法,选出采用碳酸钠熔融法最具可行性。再通过比较电位滴定法、硫氰酸汞法和氯化银比浊法的测定结果,3种方法结果接近,电位滴定法操作更加简单、环保、准确。     

电位滴定法测定己内酰胺中的过氧化物含量

研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%～107.14%,相对标准偏差为2.95%～4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。     

电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量

本文采用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极的电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量。本方法简便、准确,同时还将电位滴定法与重氮法测定邻氨基对甲酚的结果进行了比较。     

摩尔法与电位滴定法测定季铵盐含量的比较

用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量，发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差，摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3．90％，将此作为校正数值进行校正，其结果摩尔法与电位滴定基本一致，因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。     

离子膜碱中氯化钠的测定

介绍了用电位滴定法和分光光度法测定离子膜碱中氯化钠含量的方法，并对这２种方法的测试结果进行了比较。电位滴定法适用于常量分析，具有操作简便、分析速度快、测量结果准确等特点。     

电位滴定法在中药化学分析中的应用

探讨了利用电位滴定的方法对中药中有效成分进行定量分析的分析方法,可以有效的对有色或混浊待测溶液进行测定,且分析结果更为精确。结果表明,该法检测灵敏度高,方便快捷,重复性、稳定性良好,用于多种中药或复方中的有效成分分析、测定结果优于其他检测方法。但由于电位滴定法对测定仪器设备的要求比较高,且操作相对复杂,在我国的发展和应用还未普及,尚需进一步的研究和推广。本文就电位滴定法在中药化学成分分析、辅料及工艺中含量检测等作一综述,以期为该法在中药质量控制中的进一步研究与应用提供参考。     

水解反滴定法测定乙烯/乙酸乙烯酯中VA含量方法的优化

通过对ISO 8985:1998(E)水解反滴定法测定乙烯/乙酸乙烯酯(EVA)中乙酸乙烯酯(VA)含量(质量分数)的研究,发现该方法存在指示剂颜色不易判断、分析数据平行性差等问题。拟采用电位滴定法取代ISO8985:1998(E)回流反滴定法中颜色指示剂法测定EVA中VA含量,利用电位突跃点判断滴定终点,并对该方法的测定条件进行优化。结果表明,电位滴定法克服了指示剂不能准确判断滴定终点的问题,与颜色指示剂法相比,电位滴定法具有精密度高,操作简便、快捷等优点。     

紫外测定壳聚糖脱乙酰度方法的探讨

分别采用直接、一阶导数、多波长和双内标等4种紫外分光光度法测定壳聚糖的脱乙酰度,评价4种紫外测定方法,并与胶体滴定、电位滴定和氢核磁3种测定方法进行了比较。结果表明,采取上述紫外法测定壳聚糖脱乙酰度值均高于胶体滴定和氢核磁测定值。故准确测定高脱乙酰度壳聚糖的脱乙酰度,紫外法非首选方法。     

壳聚糖脱乙酰度的测定方法比较

通过比较酸碱滴定法,电位滴定法和紫外光谱法对壳聚糖脱乙酰度的测定结果,发现三种方法中的精确度为紫外光谱法电位滴定法酸碱滴定法,其中紫外光谱法因其准确性高且所需仪器简单,比其它方法更具优越性。     

N-乙酰化制备水溶性壳聚糖研究

以高脱乙酰度壳聚糖为原料,在不使用吡啶的无水乙醇均相体系中用乙酸酐通过N-乙酰化制备了水溶性壳聚糖,采用酸碱滴定、XRD、IR对壳聚糖原料和所制得水溶性壳聚糖的脱乙酰度、结晶状态、红外光谱分别进行了测试分析,并探讨了水溶性壳聚糖的结构与水溶性机理。     

Evaluation of chitosan and their self‐assembled nanoparticles with pDNA for the application in gene therapy

The molecular weight (MW) of chitosan (CS) was determined by viscometric method (using Mark‐Houwink equation) as well as by gel permeation chromatography, and the degree of deacetylation (DDA) of CS was measured by potentiometric titration method and Gran‐type linearization method. The values of DDA were obtained ～ 83% (by potentiometric titration method) and ～ 86% (by Gran‐type linearization method). The self‐assembled nanoparticles of CS/plasmid DNA (pDNA) complex were prepared by varying the concentration of CS. The formation of CS/pDNA complex was confirmed by 0.8% agarose gel electrophoresis and the particle size of the self‐assembled nanoparticle was determined by dynamic light scattering, atomic force microscopy and scanning electron microscopy. The stability of CS/pDNA complexes was determined by turbidity test with the help of UV‐Vis spectroscopy. The effect of ionic strength on the complexes was also observed by means of fluorescence spectroscopy. The cytotoxicity of CS on the HeLa cell line was observed by absorbance of MTT (3‐(4,5‐dimethylthiazol‐2‐yl)‐2,5‐diphenyltetrazolium bromide) assay and showed that CS has lower cytotoxicity in HeLa cells compared with that of poly (L ‐lysine) in 293T cells. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

高氯酸电位滴定法测定对氨基苯甲酸正丁酯的含量

研究了用高氯酸标准溶液对对氨基苯甲酸正丁酯含量的非水滴定,具体方法为:精确称量对氨基苯甲酸正丁酯,用约25 mL的冰醋酸微热溶解。用配制好的高氯酸进行电位滴定,应用一阶导数法得出滴定结果。此方法容易操作,回收率在98.5%~103.9%之间。     

电位滴定法测定柠檬酸钠含量

采用电位滴定法测定柠檬酸钠的含量，以高氯酸溶液非水滴定柠檬酸钠测定电位差，用二级微商法处理来确定反应终点，从而提高柠檬酸钠含量测定的精密度。     

Interaction of microcrystalline chitosan with Ni(II) and Mn(II) ions in aqueous solution

The protonation constant of the NH₂ function was determined by the method of Katchalsky and Spitnik and by the SUPERQUAD fitting procedure. Samples with higher concentrations of chitosan indicated aggregations of polymer chains, which led to a loss in the effective concentration of the ligand (L). It followed, as a result of potentiometric titrations, that an excess of L of microcrystalline chitosan (MCCh) with a deacetylation degree of 0.90 was a complexing agent toward the metal (M), which was Ni(II) or Mn(II). Species ML and ML₂ were accepted by SUPERQUAD for both of the M's, where coordination occurred via the amino nitrogen. For Ni(II), however, the hydroxyl oxygen may also have been an electron‐pair donor at lower excesses of MCCh and, by that, made possible the formation of five‐membered chelate rings in the hydroxyl deprotonated MLH_‐1 species. The evaluated formation constants were compared with the values known until now for monomeric D ‐glucosamine. Additional confirmation of the M–L interaction was determined by the spectrophotometric titration of a Ni(II)–MCCh solution. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 2572–2577, 2005     

双突跃电位滴定法测定壳聚糖脱乙酰度

用 Microsoft Excel研究了电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度的滴定曲线 ,利用两个突跃之间的氢氧化钠的用量计算了脱乙酰度。该方法具有准确可靠 ,重复性好等优点 ,相对标准偏差小于 0 .9%。     

滴定分析在聚酰胺合成中的应用

总结了聚酰胺的酸值、胺值的分析方法。重点介绍了电位滴定法的应用。讨论了电位滴定法的精确度及其影响因素。     

乳酸菌处理虾壳发酵液总酸度的测定方法研究

采用常规滴定法和电位滴定法测定乳酸菌处理虾壳发酵液的总酸度,并通过F检验法和t检验法判断两种方法精密度和准确度之间是否存在显著性差异。结果表明,发酵液稀释20倍可以降低溶液颜色对实验结果的影响,提高测试结果的准确度。微型常规滴定法可以取得与常量滴定法一样的结果,但对实验人员的实验技能要求较高。电位滴定法和微型常规滴定法的精密度和准确度均不存在显著性差异,均适合于测定产乳酸、蛋白酶菌发酵脱除虾壳钙盐和蛋白质制得甲壳素发酵液的总酸度。