从7-ADCA生产过程中环境友好的回收苯乙酸

采用新工艺回收7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)生产中产生的苯乙酸,并对苯乙酸回收过程中产生的废硫酸进行处理。采用硫酸(9 8%)洗涤二氯甲烷,硫酸与二氯甲烷适宜的体积比为1∶50,洗涤好的二氯甲烷中含苯乙酸4%。蒸馏出二氯甲烷,趁热向熔融苯乙酸中加入母液,降温析出苯乙酸。晾干的苯乙酸为白色鳞片状,含量大于99%,苯乙酸母液补充部分清水套用到下一批析出苯乙酸。废浓硫酸用芬顿试剂氧化,控制80℃氧化4h,双氧水和七水硫酸亚铁重量比为6∶1,废浓硫酸COD下降85%以上。氧化结束后向废硫酸中加入铁粉和双氧水,制得聚合硫酸铁。     

苯酐法糖精废水的治理与综合利用

利用废铁屑与含铜酸性废水作用制备金属铜和聚合硫酸铁,并用聚合硫酸铁作絮凝剂处理酯化废水。实验结果表明,每吨含铜酸性废水可制得8．5kg铜粉及230kg浓度158～160g/L Fe^3＋的聚合硫酸铁,处理后的酸性废水中硫酸的含量降低了83．5％,Cu^2＋的含量降低了85．0％;在优化条件下,沉降30min,酯化废水的COD、色度去除率分别达到86．8％、88．5％。     

空气-氧化剂联合氧化法制备聚合硫酸铁的研究

用废铁屑和H2SO4为原料,研究了空气—氧化剂联合氧化法制备聚合硫酸铁的工艺条件,如原料配比、反应温度、反应时间、溶液pH值等。结果表明,在[SO24-]∶[Fe]T=1.40~1.45∶1,反应温度为60℃,经6h的空气氧化后再用氧化剂继续氧化,可减少氧化剂用量80%,产品质量达到国家标准。     

聚合硫酸铁的新型合成

以钛白粉生产废料作为原料制得了聚合硫酸铁,在常温下采用氯酸钠溶液滴加于硫酸亚铁的硫酸溶液中可使氧化还原反应完全,F e2+含量得到控制。控制[SO42-]/[F e]<1.5,1%PFS溶液pH值在2~3不产生F e(OH)3沉淀。     

含钴废渣硫酸化焙砂浸出液中钴、铁、锰分离研究

对某锌厂含钴废渣硫酸化焙砂浸出液进行了钴与铁、锰分离工艺研究。研究表明 ,焙砂用水浸出时延长时间为 3.5h,可使大量铁以黄铁矾的形式除去 ,再控制溶液 p H3～ 3.5,温度 1 0 0°C,时间 1 h的条件下 ,采用针铁矿法除铁 ,铁的去除率可达 99.5% ,然后控制溶液 p H4～ 4.5,温度1 0 0°C,用 1 0 % ( NH4 ) 2 S2 O8溶液氧化 Mn2 + 为沉淀而除去 ,锰的去除率为 99.8% ,同时还可氧化Fe2 +达到深度除铁的目的 ,铁的总去除率达 99.9%。在此过程中 ,钴的损失率仅为 2 .5% ,取得了令人满意的结果     

由钛白废酸和硫铁矿烧渣制备饲料级硫酸亚铁

研究了以钛白废酸和硫铁矿烧渣为原料,经酸浸、除杂、还原制得精制硫酸亚铁溶液,再经过滤、冷冻结晶、洗涤、真空干燥制备饲料级硫酸亚铁的新工艺.重点考察了酸浸条件对浸出率的影响及除杂还原条件对产品质量的影响.结果表明:采用硫酸质量分数为30%的废酸浸取,控制液固质量比为5∶ 1,浸出时间2 h,可使铁浸出率达到96%;采用铁屑还原浸出液,可得到硫酸亚铁溶液,对溶液进行冷冻结晶和真空干燥可制备达到化工行业标准HG/T 2935-2000的饲料级硫酸亚铁产品.综合利用了钛白废酸和硫铁矿烧渣,具有原料价格低廉、来源广泛、生产成本低等优势.     

含硫酸亚铁废溶液的生物氧化过程中氮源对溶解性Fe(Ⅲ)生成量的影响

利用嗜酸性氧化亚铁硫杆菌将含硫酸亚铁废溶液中的Fe2+氧化成Fe3+后用于脱除H2S,同时实现了含硫酸亚铁废溶液的循环利用和H2S的脱除。而溶解性Fe3+较高的生成量是保证该处理系统连续高效运行的关键因素。但在充足氮源和K+条件下大量Fe3+以黄铁矾沉淀形式存在。因此,本文通过控制氮源种类及投加浓度,减少沉淀生成,增大溶解性Fe3+生成量,以期提高H2S的去除效率。结果表明(NH4)2HPO4可替代以往研究中的(NH4)2SO4作为氮源,确定适宜菌体生长的氮源浓度范围为0.33~1 g·L-1。在1 g·L-1(NH4)2HPO4条件下细菌生长无明显停滞期、Fe2+平均氧化速率为0.221~0.229 g·(L·h)-1,Fe3+生成量为7.62~7.72 g·L-1,沉淀量为1.17 g·L-1,因此确定(NH4)2HPO4为1 g·L-1时最能保证H2S的脱除效率。为降低工艺成本,最低可采用0.33 g·L-1为运行浓度。该优化方案不仅保证了菌体的Fe2+氧化活性,而且有效地减少了菌体培养过程中沉淀的产生,获得了较高的Fe3+生成量和增速,为使用含硫酸亚铁废溶液处理H2S的工艺条件优化提供了依据。     

利用工业废酸制备混凝剂试验研究

以钛白粉生产中的副产物硫酸亚铁和废硫酸为原料,在一定温度和压力下,经氧化、水解和聚合等过程制备混凝剂聚合硫酸铁(PFS),运用红外光谱法(IR)、X-射线衍射法(XRD)和透射电镜法(TEM)对制得的产品进行了表征。通过混凝实验考察了产品PFS对印染废水的处理效果,同时与市售PFS产品进行了对比,结果显示,自制PFS产品用于印染废水处理中,COD、色度和浊度均具有较高的去除效率,实现了废弃物资源化利用。     

以废酸、废碱液制备聚合氯化铁铝的实验研究

以钢厂含铁废酸和铝加工业含铝废碱及废铁屑为原料制备聚合氯化铁铝(PFAC).实验研究了废铁屑加入量等因素对Fe2+溶出率的影响,同时研究了Fe2+的氧化条件.结果表明,在25℃、反应时间为15～20 min、氧化剂氯酸钠加入量等于化学计量值时,Fe2+氧化率可达98.7％以上.用废碱液调整盐基度,PFAC盐基度为20％时,对活性蓝P-3R水溶液的A590去除率可达99.8％；并对PFAC样品进行了红外光谱表征.     

废铁屑和废硫酸厌氧腐蚀析氢反应影响因素研究

为提高废铁屑厌氧腐蚀析氢的效率以及为废铁屑和废硫酸的处置提供新思路,以废铁屑和废硫酸为原料,考察了废铁屑添加量、废铁屑粒径、废硫酸pH、搅拌转速以及温度等条件对废铁屑厌氧腐蚀析氢反应的影响。结果表明,所有实验组均在2 h时析氢速率达到最大。在废硫酸pH为0的条件下,温度和转速对废铁屑的厌氧析氢反应影响基本无差别。考虑到成本及能耗,建议将废硫酸的pH设定为0,然后将废铁屑和废硫酸在室温下静置反应即可达到最大的析氢效果。     

从糖精废水中提取金属铜及废水综合利用

利用废铁卷与含铜酸性废水作用制备金属铜和聚合硫酸铁,并用聚合硫酸铁作絮凝剂处理酯化废水. 实验结果表明,1 t含铜酸性废水可制得8.5 kg铜粉及230 kg Fe3+浓度为158~160 g/L的聚合硫酸铁,处理后酸性废水中的硫酸含量降低了83.5%, Cu2+含量降低了85.0%. 在优化条件下,沉降30 min,酯化废水的COD及色度去除率分别达到了86.8%和88.5%.     

废电解液除杂制硫酸铜和粗镍工业试验

研究了废电解液除杂制硫酸铜和粗镍的主要工艺条件 ,在废电解液中加入CH80调节 pH值到一定范围后 ,加入CH6 4,将电解液中Fe2 + 氧化为Fe3 + ,生成Fe(OH) 3 后 ,过滤 ,将铁除去 ;然后向滤液中加入CH80 ,调节pH值 ,沉铜 ;过滤后的滤饼加入H2 SO4 ,溶解后结晶 ,便可得到CuSO4 ·5H2 O晶体 ;滤液中加入Na2 CO3 沉镍 ,过滤后的滤饼即为粗镍 (NiCO3 ) ;试验结果 :铁的去除率为 94%～ 98% ,铜和镍的回收率分别达 96 %和 90 %。     

Fe2+液相催化氧化脱除烟气中SO2

提出了一种烟气脱硫新工艺。实验选用水作脱硫剂 ,在只以Fe为催化剂的条件下进行。加入吸收液槽中的铁屑可与脱硫产生的稀硫酸进行反应 ,不仅可维持较高的吸收液pH值 ,而且产生的Fe2 + 引发了液相催化氧化SO2 反应。连续运行实验结果表明脱硫过程在不同阶段分别受SO2 溶解、Fe2 + 液相催化氧化SO2 反应、气相中SO2 扩散和铁屑与酸反应控制。吸收液中Fe2 + 质量浓度的变化和初始Fe2 + 质量浓度对脱硫率及吸收液pH值影响显示 ,可直接由清水制取高浓度硫酸亚铁溶液。实验还调查了SO2 入口质量浓度、液气比、空塔气速和吸收温度对脱硫率和吸收液pH值的影响     

丁醛1,2-丙二醇缩醛催化合成研究进展

综述了氯化铁、硫酸铁、硫酸铁铵、SnO、硫酸铜、磺化聚氯乙烯、聚氯乙烯-三氯化铁、D61和D72离子交换树脂、维生素C、固体超强酸TiO2/SO2-4、钨硅酸、固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2以及HY分子筛等13种不同催化剂催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的实验结果。结果表明:硫酸铜、磺化聚氯乙烯、聚氯乙烯-三氯化铁、D61和D72离子交换树脂及TiSiW12O40/TiO2等5种催化剂对合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率较高,具有实际应用价值。     

针铁矿法分离铬铁矿硫酸浸出液中Cr3+与Fe3+

采用针铁矿法分离铬铁矿硫酸浸出溶液中的Cr3+与Fe3+. 结果表明,以Fe2(SO4)3溶液中加入适量KOH后生成的Fe(OH)3为前驱体,在120℃的水热条件下保温8 h后可制备出晶体发育良好的针铁矿晶种. 将铬铁矿硫酸浸出液的Fe3+浓度稀释至1 g/L以下并加入针铁矿晶种,在pH=2.5、温度90℃条件下保温4 h后,Fe3+以针铁矿晶体沉淀析出,能实现铁与铬的分离,除铁率为97%,铬损失率为33%.     

Anodic Reaction of Arsenopyrite in Ammoniacal Solution

1 INTRODUCTIONArsenopyrite is the most common sulfide mineral in arsenic refractory gold ores. The ore refractoriness mainly results from dissemination of fine grained gold in arsenopyrite and other sulphide minerals. Oxidation of sulfides by either pyro-metallurgical or hydrometallurgical tech- niques to render these ores amenable to the standard cyanidation is therefore universally effective in gold extraction. A newly developed pretreating technology for arsenopyrite-type ores is oxyge…     

Fe speciation in geopolymers with Si/Al molar ratio of ∼2

The speciation of Fe was studied in metakaolin-based geopolymers to which Fe was added as ferric nitrate solution or freshly precipitated ferric hydroxide. From Mössbauer and near-edge X-ray absorption spectroscopies, coupled with X-ray diffraction and electron microscopy, it was concluded that in as-cured geopolymers the Fe was present in octahedral sites, either as isolated ions in the geopolymer matrix or as oxyhydroxide aggregates which had not reacted with the starting geopolymer components. For material to which iron nitrate was added, heating to 900 °C allowed the formation of nepheline and a glass, both of which contained tetrahedrally coordinated, substituted Fe³⁺.     

粉煤灰与矿渣、硅灰复掺混凝土干湿循环下抗硫酸盐侵蚀性能研究

为探索粉煤灰与矿渣、硅灰复掺混凝土干湿循环作用下的抗硫酸盐侵蚀性能,在室内开展了三组掺合料混凝土在3种不同浓度硫酸根溶液侵蚀以及4种硫酸盐溶液侵蚀下的干湿循环和抗压试验。结果表明:掺合料种类对混凝土抗硫酸盐侵蚀能力的影响较大,掺入硅灰能明显提升混凝土抗硫酸盐侵蚀能力,复掺15%粉煤灰+30%矿渣+5%硅灰试验组的抗硫酸盐侵蚀能力最强;硫酸根离子浓度越高,生成的钙矾石和石膏量越多,混凝土的抗侵蚀能力越弱;MgSO_4对混凝土的侵蚀能力强于Na_2SO_4,掺入NaCl能减弱硫酸盐的侵蚀能力,混凝土对四种硫酸盐的抗侵蚀能力大小依次为:5% Na_2SO_4+3.5%NaCl>5% Na_2SO_4>5%MgSO_4+3.5%NaCl>5%MgSO_4。     

Chloride‐promoted leaching of chalcopyrite concentrate by biologically‐produced ferric sulfate

The effects of chloride ions on chalcopyrite leaching by biologically‐produced ferric sulfate solution and on the iron‐oxidizing culture were determined. Chloride ions significantly increased chalcopyrite leaching by ferric sulfate at 67 °C and 87 °C, but slowed down the leaching at 50 °C. At 90 °C, chloride at 5 g dm^?3 (0.25 g Cl^? g^?1 concentrate) increased the copper yield from 60 to 100% in approximately 2 weeks. Further increase in Cl^? concentration did not affect the leaching. Addition of chloride increased both leaching yields and iron precipitation, which shows that the passivation was not due to iron precipitation. A decreased Ag‐potential of 60 mV against an Ag/AgCl reference electrode in the presence of Cl^? indicates the accumulation of partially oxidized forms of dissolved sulfur compounds such as thiosulfate and polythionate instead of elemental sulfur and, thus, a decrease in sulfur passivation. A chloride concentration of 5 g dm^?3 did not affect the iron oxidation rate of the iron‐oxidizing culture dominated by Leptospirillum ferriphilum. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry     

Catalytically Active Iron(IV)oxo Species Based on a Bis(pyridinyl)phenanthrolinylmethane

Starting from the mononuclear iron(II) complex [Fe(MeCPy₂Phen)(MeCN)₂]²⁺, a non-heme Fe(IV)oxo complex [Fe^IV(MeCPy₂Phen)O]²⁺ was synthesized via oxidation with meta-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA). The Fe(IV)oxo complex was characterized using UV/Vis spectroscopy, Mößbauer spectroscopy and CSI mass spectrometry. The ability of this species to oxidize C−H bonds was tested with cyclohexane and adamantane as model substrates. For cyclohexane, an alcohol-to-ketone ratio (A/K) of 6.1 and efficiencies up to 55 were obtained. In case of adamantane, the ratio of tertiary over secondary products (3°/2°) is 38. In combination, this indicates the iron(IV)oxo complex being the catalytically active species.