用直接目视比色法、分光光度法测定工业废水中的挥发酚

目前工业废水中的挥发酚普遍采用4—氨基安替比林法(直接分光光度法、氯仿萃取分光光度法),此项测定步骤冗长繁琐,特别是氯仿萃取分光光度法,不仅需要蒸馏,还需要氯仿萃取分离、样品富集、测量吸光度,有时因氯仿变质或不纯还得重新蒸馏。不仅延长分析操作时间,而且氯仿易挥发又有致癌作用。     

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。     

胶粘剂及奠树脂中游离苯酚含量测定方法

文章介绍用蒸馏法蒸馏出树脂中游离苯酚,用分光光度法测定游离苯酚的含量,实验结果表明,该分析方法有关技术指标满足分析测试要求。     

胶粘剂及其树脂中游离苯酚含量测定方法

文章介绍用蒸馏法蒸馏出树脂中游离苯酚，用分光光度法测定游离苯酚的含量，实验结果表明，该分析方法有关技术指标满足分析测试要求。     

关于发布《水质氨氦的测定纳氏试剂分光光度法》等三项标准即将实施

《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535—2009）、《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》（HJ536—2009）、《水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法》（HJ537—2009）三项国家环境保护标准自2010年4月1日起实施。     

烟碱蒸馏简易装置及实验条件研究

介绍了1套烟碱蒸馏简易装置,该装置仪器简单,安装和拆卸方便,能对烟碱进行快速蒸馏,然后再用紫外分光光度法进行测定。同时对烟碱蒸馏适宜条件进行了系统研究,实验结果表明在蒸馏液pH≥10.5,该方法准确度高,重现性好,大大提高工作效率。     

微波辅助蒸馏测定废水中总氰化物

采用微波蒸馏预处理代替传统的电炉蒸馏法,利用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定废水中总氰化物。经实际样品测定,并与电炉蒸馏法进行了实验比对,对检测结果进行F检验,结果表明这两种方法的结果数据无显著性差异,精密度和准确度均符合监测分析的要求。     

废旧石油醚回收利用

介绍了利用蒸馏回收的方法回收废旧石油醭的实验原理及操作步骤。实验结果表明。该方法回收的石油醚不仅透光率好，能够满足紫外分光光度法测定污水中矿物油类的实验要求，而且对废旧石油醚可反复蒸馏，回收利用。     

吡啶-吡唑啉酮分光光度法测定土壤中的氰化物

土壤样品在乙酸锌和酒石酸介质中蒸馏,用10g/L氢氧化钠溶液吸收蒸馏出来的氰化物,然后用具有较高灵敏度的吡啶-吡唑啉酮分光光度法测定。本方法最低检测量为0.05μg,具有灵敏度高、精密度好的特点,结果令人满意。     

粉剂氯化胆碱中三甲胺含量的测定

探索了分光光度法和凯氏定氮蒸馏法检测粉剂氯化胆碱中三甲胺的含量,并分别进行精密度和回收率的测定,从而证明两种检测方法的可行性及各自的特点。     

直接测定地下水微量氰化物

目前,我国水中微量氰化物的标准测定方法是“异烟酸—吡唑啉酮分光光度法”即蒸馏法。该法选择性好,灵敏度高,试剂无毒无臭具有很多优点。我们在实际测定中,发现直接测定地下水样与蒸馏法测定结果相近,既节约了试剂又简便了操作步骤。本文就蒸馏法、直接法的对比实验总结如下。     

土壤中甲醛含量检测方法的选用分析

论述了在土壤中脲甲醛分解后可能产生的甲醛的提取和测定方法,经过比较,确定在今后分析中采用水蒸气蒸馏提取土壤中的甲醛,然后用乙酰丙酮分光光度法进行测定。     

测定水质样品中总氰化物的方法比较

分别采用分光光度法和流动注射在线蒸馏法测定水质样品中总氰化物的含量。结果表明,两种方法测定总氰化物线性良好,相关系数在0.9998以上,测得的结果数据无显著性差异,加标回收率均满足实验室质控要求。流动注射在线蒸馏法的自动化程度更高,更适合大批量水质样品中总氰化物含量的测定。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素分析

氨氮的准确测定至关重要,本文探讨了水中氨氮测定的纳氏试剂分光光度法的影响因素,包括蒸馏装置所用玻璃仪器、反应时间、实验用水、酒石酸钾钠溶液和样品PH等,以达到提高氨氮测定准确性的目的。     

智能一体化蒸馏仪蒸馏-三氯甲烷萃取-4-氨基安替比林法测定土壤中挥发酚

采用30ml采样瓶采样，硫酸铜作保护剂，利用智能一体化蒸馏仪直接蒸馏，三氯甲烷萃取后分光光度法测试土壤中挥发酚检测灵敏度高，检出限为0.028mg/kg，实际样品加标回收率在94.7%-101.1%之间，实际土壤样品测试结果相对标准偏差RSD在0.4%-1.7%之间，方法准确可靠。     

连续流动分析仪测定水中氰化物影响因素的研究

采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。     

尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的研究

尿素硝铵溶液是我国农业水肥一体化重点推广的新型肥料,其中硝态氮和铵态氮的含量是检测产品质量的重要指标。采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定尿素硝铵溶液中的硝态氮含量,采用蒸馏后滴定法和甲醛法测定铵态氮含量,探讨了尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的差异。试验结果表明:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硝态氮含量均可获得较好的精密度,2种测定方法除对UAN-Ⅲ样品的检测结果有显著性差异外,其余无显著性差异;采用蒸馏后滴定法测定铵态氮含量比理论值平均偏高0.45%,采用甲醛法测定铵态氮含量的准确度更高。     

关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨

主要对纳氏试剂分光光度法测定水环境样品中氨氮时,蒸馏过程中蒸馏功率和馏出液的pH值进行条件试验,探讨最佳蒸馏功率和最适宜的馏出液的pH值。通过实验发现,当蒸馏功率为600 W,馏出液调到pH值9左右时,氨氮回收率最高,并将此条件应用于环境标准样品和实际样品测定中,均取得不错效果,同时也对测定结果的精密度和准确度进行了验证,均符合相关标准要求。     

紫外分光光度法快速测定硝酸钾产品中硝态氮的含量

介绍了紫外分光光度法快速测定硝酸钾产品中硝态氮的含量,经多次与国标蒸馏滴定法对照实验,分析结果准确度满足国标允许差,本方法制样简单、操作方便、快速,能满足及时提供数据指导生产和产品检测的需要。     

2,4-二硝基苯肼显色法羰值分析优化

羰基含量一直是对二甲苯装置解析剂的一项重要指标。目前采用2,4-二硝基苯肼分光光度法进行检测羰值。由于分析过程要用到甲醇做溶剂,并且要求甲醇中不含羰基,需要对甲醇进行蒸馏,而甲醇蒸馏要求条件高,蒸馏和分析过程中对人的危害大。鉴于此提出了用乙醇代替甲醇进行优化分析的方法,并对可能影响结果的条件进行确认,结果表明优化后的方法准确可行。