高性能涂层钛阳极在土壤阴极保护中的应用

通过对传统钛阳极涂液的改性以及烧结工艺的改进,制备出的涂层氧化物晶粒细小、均匀,达到纳米级,表面涂层无龟裂纹,电极的电催化活性及强化寿命明显优于传统阳极,此电极在土壤阴极保护中具有很好的使用效果.     

Pt/炭黑改性对石墨电极乙醇电催化的影响

采用真空离子镀和乙醇催化燃烧方法对燃料电池石墨电极进行纳米Pt和炭黑复合表面改性,用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、电化学工作站等手段研究电极表面改性前后的组织形貌和电催化性能,并探讨了纳米Pt和炭黑对电极电催化性能的影响.研究表明,石墨电极经过纳米Pt/炭黑复合表面改性后,其循环伏安曲线上出现了三个氧化峰并具有更大的背景电流.与纳米Pt单一表面改性相比,纳米Pt/炭黑复合表面改性后的电极对乙醇的电催化性更好.纳米炭黑表面改性获得的高比表面积以及催化材料Pt的协同作用有效提高了电极对乙醇的电催化性能.     

钢筋混凝土阴极保护用高性能涂层钛阳极

通过对传统钛阳极涂液的改性以及烧结工艺的改进,制备出Ru-Ti-Ir新涂层阳极。X射线衍射及扫描电镜分析表明,涂层氧化物晶粒细小、均匀、达到纳米级,涂层表面无龟裂纹。电化学测试分析表明,电极的电催化活性及强化寿命明显优于传统阳极,此电极在钢筋混凝土外加电流阴极保护中具有很好的使用效果。     

SiOx纳米抗菌剂制备及在羊毛纤维中的应用研究

利用纳米SiOx的多孔结构,采用离子交换法制备纳米SiOx抗菌剂,使用硅烷偶联剂对纳米抗菌剂进行表面改性,降低其表面自由能,并初步探讨了该抗菌剂在羊毛纤维中的应用。经测试表明,纳米抗菌剂的抗菌率可达96％以上;表面改性可增强纳米抗菌剂与高聚物的相容性,用该抗菌剂制备的抗菌羊毛纤维,在具备抗菌功能的同时,又具有良好的力学性能。     

电火花加工工具电极制备技术研究进展

工具电极是电火花加工中非常重要的一项因素,电极的制备是实现电火花加工的关键.本文介绍了电火花加工工具电极制备技术最新的研究进展,包括石墨电极、聚合物复合材料电极、电火花表面改性电极、电火花磨削用电极和微细电极的制备方法,以及电铸法和基于快速成形技术的电极制备方法等.     

激光技术在材料科学中的应用

综述了激光技术在纳米村料制备，表面改性和成形技术等先进制造工艺中的应用和进展。重点介绍了激光消融法制备纳米颗粒、薄膜的原理、特点段激光淬火、激光表面熔敷和激光表面合金化等材料表面改性技术。同时，对先进的激光立体成形技术及其应用现状做了慨述。     

石墨烯/银纳米复合膜对非晶态Mg-Ni-La贮氢合金的表面改性及机理

采用熔体快淬法制备Mg_(65)Ni_(27)La_8非晶电极合金带,采用氧化还原法成功制备石墨烯/纳米银复合膜(G/A),通过高能球磨将G/A膜成功引入电极合金进行表面包覆改性。通守X射线衍射仪、场发射扫描电镜、激光拉曼光谱仪和高分辨电镜表征显示:还原后的石墨烯呈卷曲的大片层结构,尺寸在2~5μm之间,银纳米颗粒均匀地分散在石墨烯片层上,尺寸在10~20nm之间。用恒流充放电的方法在三电极电池测试仪上测定其电化学循环性能,实验结果表明改性后合金表面的氧含量由21%降低为包覆后的10%,G/A膜有效阻止合金表面的腐蚀和粉化开裂,包覆改性后电极合金的极限电流密度提高了2.54倍,电极的接触阻抗降低87.2%,电极合金的最高放电容量由610.8mA·h/g上升为814.8mA·h/g,经过20个循环后的放电容量保持率由79.86%提升为85.76%,显著提高其电化学性能。     

用放电加工方法实现金属材料表面改性

对放电加工进行表面改性的基本原理、电极制备、表面涂层特性以及此方法的研究和应用前景进行了论述。     

稀土改性Ti/Sb-SnO2/β-PbO2电极的制备与性能

用电沉积法制备钛基二氧化铅电极,以Nd(NO3)3、Ce(NO3)3、Gd2O3和Sm2O3分别对电极进行改性研究。采用XRD、SEM、EDS等方法考察稀土改性对PbO2电极物相结构、表面形貌、元素组成的影响规律。XRD分析表明,改性电极的表面晶型没有改变,并且PbO2表层的结晶纯度提高;SEM结果显示,改性电极的表面形貌有不同程度的改变;EDS结果表明,添加的稀土可能进入了PbO2表层内部。苯酚降解试验和强化寿命测试说明改性PbO2电极具有更好的电催化活性和稳定性。     

火焰法制备螺旋碳纳米纤维及其亲水改性

目的利用乙醇火焰法制备螺旋碳纳米纤维,并考查不同表面改性方法对螺旋碳纳米纤维亲水性的影响。方法首先研究不同烧制时间、镍片-火焰距离、Sn Cl4溶液浓度对制备螺旋碳纳米纤维的影响,然后用水蒸气、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)溶液以及氢氧化钠-浓硝酸溶液改性螺旋碳纳米纤维。通过扫描电镜、透射电镜、拉曼光谱仪、X射线衍射仪对所制备的螺旋碳纳米纤维进行表征,利用红外光谱分析、X射线光电子能谱分析和沉降实验评价不同改性方法的改性效果。结果随着镍片-火焰距离的增加,螺旋碳纳米纤维含量增加,均匀度逐渐下降;随着烧制时间的延长,螺旋碳纳米纤维的均匀度先增加后降低;Sn Cl4的浓度会影响碳纳米纤维的形貌和均匀度。制备均匀的螺旋碳纳米纤维的最佳条件为:73%Sn Cl4溶液,镍片-火焰距离1.5 cm,烧制9 min。通过红外光谱分析发现,三种改性方法都使螺旋碳纳米纤维表面接上亲水基团。沉降实验表明,PVP溶液和氢氧化钠-浓硝酸改性的螺旋碳纳米纤维在水溶液中静置48 h后的沉降率均为26.7%,而未改性的螺旋碳纳米纤维的沉降率为58.3%。结论通过乙醇火焰法可以制备出均匀的螺旋碳纳米纤维,其中烧制时间、镍片-火焰距离、Sn Cl4溶液浓度对制备的螺旋碳纳米纤维的形貌和均匀度影响很大,需要在特定的条件下才能制备出均匀的螺旋碳纳米纤维。通过三种方法对螺旋碳纳米纤维进行改性,发现PVP溶液和氢氧化钠-浓硝酸改性的螺旋碳纳米纤维的表面亲水性更好,其中PVP溶液改性操作简单,且对螺旋碳纳米纤维的形貌没有破坏,对于螺旋碳纳米纤维改性会更有利。