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1.
1,3—二苯基—4—酰基—5—吡唑酮螯合剂的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了3种,1-3二苯基-4-酰基-5-吡唑酮螯合剂,并通过元素分析,FT-IR谱和^1HNMR谱,对其结构进行了表征。 相似文献
2.
用气相色谱法测定1,3-二氯-2-丁烯的氯化产物,采用301釉化担体:阿皮松L:聚乙二醇-20M-2-硝基对苯二甲酸=100:10:0.8(质量比)的固定相填充柱分离了氯化产物中16个组分。用色谱-质谱联用法鉴定这些组分为2,3,4-三氯-1-丁烯、2-甲基-3,3,3-三氯-1-丙烯、1,2,3,3-甲氯丁烷、1,2,3,3,4-五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。 相似文献
3.
以4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚2为原料,通过3步合成了2-丁氧基-5-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯硫酚1。4-(1,1,3,3-四甲丁基)-苯酚2是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。3个化合物的结构以HNMR予以表和下。 相似文献
4.
以2,3-酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成N-(4-乙酰氨基)苯基-3-羟基-2-萘甲酰胺,研究了二种合成方法对产品纯度的影响,实验证明了钠盐优酸式法,产品含量〉98%,反应收率81.8%。 相似文献
5.
通过相转移催化法,由1-溴-2(3,4-二氯苯氧基)乙和二乙胺合成了2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺,讨论了相转移催化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对产率的影响。在最佳反应条件下,2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺的收率达90%。 相似文献
6.
2—乙基—3,5—二甲基吡啶的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2-乙基-3,5-二甲基吡啶的合成肖国民,吴平东(东南大学化学化工系,南京210096)(浙江大学二次资源化工国家专业实验室,杭州310027)2-乙基-3,5-二甲基吡啶〔EDP)是合成2,2.1反应温度的影响3,5-三甲基吡啶[1]、3,5-二梭... 相似文献
7.
使用微波辐射和超声技术合成了2-巯基-3-(4-羟基-3-甲氧基)苯基丙烯酸,通过元素分析,红外光谱,核磁共振谱确证其结构。 相似文献
8.
9.
5-烃基-2,3-二甲基吡嗪-1-N-氧化物与三氯氧磷在回流温度下反应制得6种-氯-3-烃基-5,6-二基吡嗪,产率71-82%。由2-氯-3-异丙基5,6-二甲基吡嗪与烷醇钠反应得4种相应的烷氧基取代吡嗪,产率20.3-70.3%。由固-液相转移催化2-氯-3-异丙基(或苄基)-5,6-二甲吡嗪与硫醇反应得4种相应的烷硫基取代吡嗪,产率47.5-68%。合成化合物的结构经元素分析和IR,^1HN 相似文献
10.
从2-甲基-3(4)-乙酰硫基呋喃合成了香料化合物2-甲基-3(4)-呋喃硫醇,并对产品进行了分析鉴定。 相似文献
11.
本文采用以OV-101为固定液,邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析,FID检测2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮。该法标准偏差0.32,变异系数1.06%,该方法回收率在99.3%,该方法回收率在99.3-100.8%。 相似文献
12.
研究了2,2,3,3-四溴-1,4-丁二醇的合成方法,讨论了温度、溶剂、催化剂、反应时间、原料配比等因素对产品收率的影响,并提出了反应母液循环利用的有关问题。 相似文献
13.
本文叙述了1-(3-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮的合成工艺路线,中间控制及产品应用情况。 相似文献
14.
介绍了6-氯-3-硝基甲苯-4-碘酸液相加氢制备6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸,即CLT酸的催化剂及抑制脱氯方法,并讨论了相关的工艺条件。 相似文献
15.
本文合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)和聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂,并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。 相似文献
16.
3,4-二氢-2H-吡喃-5-醛与脂肪二胺在水溶剂中,于低温下反应48h,得到N,N'-二(2-羟丙基-3-氧代-1-丙烯基)二胺。产物经元素分析,IR,^1HNMR和MS证实。 相似文献
17.
N┐丁基┐3┐氰基┐4┐甲基┐6┐羟基吡啶┐2┐酮的合成孔祥文*周斌何鸿斌(沈阳化工学院精细化工系,沈阳110021)张静(沈阳化工研究院,沈阳110021)N-丁基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮是合成医药、农药和染料的重要中间体[1],... 相似文献
18.
以环己酮为原料,经Mannich反应,硼氢化钠还原后与二苯羟乙酸甲酯进行酯交换反应,制备二苯羟乙酸-9-「N-甲基-3-氮二环(3,3,1)壬醇」酯。 相似文献
19.
以KI-NaI为间接电解质,丙酮为溶剂,用间接电氧化的方法将乙酰丙酮(3)、乙酰乙酸乙酯(4)进行偶联反应,高产率地得到偶联产物四羰基化合物(5-6),进而在酸性介质中经Paal-Knorr环化,合成了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基呋喃(7)和2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基呋喃(8)。(7)再经NaBH4还原得2,5-二甲基-3,4-二(1-羟基乙基)呋喃(9)。 相似文献
20.
2,30二氯丙腈与巯基乙酸甲酯反应,得到3-氨基-2-羧甲基噻吩,后轻重氮化、磺酰氯化、胺化,得到2-羧甲基-3-磺酰胺基噻吩。 相似文献