EDTA滴定容量法快速测定镍板中的镍

主要研究了在氨性溶液中,镍与氨生成镍氨配位离子Ni（NH3）26＋,以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定二价镍的分析条件,当试液颜色由黄色转为紫红色时,即表明试液中的二价镍和EDTA生成稳定的配合物,从而计算出试样中的含镍量。     

EDTA滴定法测定镍镁合金中镍和镁

建立了EDTA络合滴定法测定镍镁合金中镍和镁含量的分析方法。试样以硝酸、滴加盐酸溶解,分取一定体积的试液,加柠檬酸掩蔽铁离子,以丁二酮肟沉淀镍,用硝酸和高氯酸破坏沉淀剂,以紫脲酸铵作指示剂,用EDTA标准溶液滴定镍含量;同时,另取部分试液,以铜试剂预先分离镍基体,并以盐酸羟胺、氰化钾、三乙醇胺等掩蔽剩余干扰离子,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镁含量。对沉淀剂进行探讨,结果表明,测定镍时,加沉淀剂丁二酮肟与其络合沉淀,选择性好;而测定镁时,选择铜试剂络合沉淀基体镍和其他干扰离子,滤液可直接用于镁离子的测定,干扰少。对镍镁合金样品中镍、镁含量进行多次平行测定,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.23%~0.57%和0.76%~0.90%。并模拟镍镁合金的主要成分及含量合成试样溶液进行测定,结果与理论值一致。将方法应用于镍镁合金实际样品分析,结果与参照方法结果一致。     

氨水沉淀分离EDTA络合滴定法测定镧镍合金废渣中的镍

实验了镧镍合金废渣中镍的分析方法及测定镍的最佳条件。试样用盐酸、硝酸溶解,加高氯酸冒烟使其完全溶解后,在氯化铵存在下经氨水沉淀分离镧,在p H9.0~10.0氯化铵-氨水缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定镍。考察了试样的溶解、氨水沉淀分离镧的实验、p H值、紫脲酸铵用量、共存物质对实验的影响。方法的回收率为98.0%~102.0%,相对标准偏差小于5%(n=8)。结果表明,该方法步骤简单,操作简便,经济实用,准确度高,结果可靠,能满足镧镍合金废渣中镍含量的分析需要。     

粘合剂中镍的测定

以紫脲 酸铵为 指示剂,在 ｐ Ｈ 为 ９ ～１１ 的氨氯化 铵缓冲 体系中用 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ 直接 滴定测镍 。方法快速 、简便,应 用于粘合 剂中镍 的测定, 结果满意 。     

EDTA滴定法结合酸碱滴定法用于碱液中锌、锡的联合测定以及游离碱的测定

目前,EDTA滴定法测定碱液中锌含量已经应用于碱法炼锌工业,碱液中锡含量多采用碘量法测定;而EDTA滴定法联合测定碱液中锌和锡的研究应用较少。试验提出了以EDTA滴定法联合测定碱液中锌和锡,同时利用酸碱滴定法测定碱液中游离碱。EDTA滴定法是以EDTA为螯合剂,络合碱液中锌和锡,以六次甲基四胺作为缓冲液调节溶液pH值至5~6,以氟化铵作为锡的释放剂,将锡解蔽、释放,以硝酸铅反滴即可求出锡含量,同时根据硝酸铅的差值即可求出碱液中锌含量。酸碱滴定采用双指示剂法,用锡含量和消耗盐酸量即可求出游离碱(以氢氧化钠表示)。按照实验方法测定碱液中锌、锡和氢氧化钠,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)不大于2%;加标回收率为94%~99%。     

EDTA络合滴定法与草酸盐重量法测定锂盐中钙含量的方法对比

对用EDTA络合滴定法和草酸盐重量法测定不同锂钙质量比的锂盐中钙含量的方法进行了对比。EDTA络合滴定法中,用三乙醇胺作为Li+的掩蔽剂,钙指示剂作为指示剂,用EDTA滴定溶液中钙;草酸盐重量法中,用草酸铵作沉淀剂,溶液中钙以草酸钙形式沉淀析出后灼烧成碳酸钙形式测定钙含量。实验结果表明,用EDTA络合滴定法测定锂盐中钙含量,锂钙质量比小于5且用三乙醇胺作掩蔽剂时,虽然可以测定钙含量,但是分析结果很不稳定,相对误差在-1.00%~0.50%范围;当锂钙质量比大于5时,三乙醇胺已无法掩蔽锂离子,无法分析钙含量     

Na2EDTA标准溶液-锌标准溶液滴定法联合测定镉渣中锌、镉量

建立一种用酸分解试样定容后,连续测定锌、镉含量的方法。第一步返滴定,在pH5.6~5.8的乙酸-六次甲基四胺缓冲溶液中,用过量Na2EDTA标准溶液络合锌、镉,以二甲酚橙为指示剂,用锌标准溶液返滴定,测得结果为锌镉合量。第二步置换滴定,以过量Na2EDTA标准溶液络合锌、镉,再加入碘化钾络合镉,置换释放出与镉络合的Na2EDTA,在pH5.6~5.8的乙酸-六次甲基四胺缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用锌标准溶液返滴定,测得结果为锌量。以锌镉合量减去锌量即为镉量。方法对镉渣中锌、镉的测定值相对标准偏差0.1%~1.0%,加标回收率在98%~101%之间。     

氟化物取代EDTA滴定法快速测定铝锰镁合金中铝

试样以酸溶解后,采用定量的氯化钡与过量的氢氧化钠一次性沉淀分离铝锰镁合金中的锰、铁、镁干扰元素,再用氢氧化钠沉淀分离铁、镁的二次沉淀与铝分离。滤液中加过量于铝的EDTA标准溶液,调节pH。左右使铝与其它少量干扰元素配位络合物,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA。加氟化铵煮沸取代出与铝定量络合的EDTA,再用硫酸铜标准溶液滴定被’氟化铵配位取代的EDTA,借此测定合金中的铝量。     

EDTA容量法测定富镓料中镓

镓的容量法测定,目前刊物报导甚少。从较早文献中可以看出,镓的容量法一般均采用EDTA络合滴定法,而且多为反滴定测定。本文基于前人的经验,建立了一个新方法,即用乙酸丁酯萃取分离,以二苯碳酰二肼作指示剂,加入过量EDTA,再以二甲酚橙为指示剂,锌盐反滴定测定镓。该方法精密度、准确度良好,最低测定量为2mgGa。     

EDTA络合滴定法测定高镍方法讨论

在应用络合滴定测定高镍的方法中,针对某些伴有难熔合金元素钨、铌、钛存在下的合金材料,本文提出在微酸性条件下,分别采用氟化钠、氟化铵作掩蔽剂,再加入过量的EDTA络合镍,以5-Br-PADAP作指示剂,用铜标准溶液进行返滴定,其终点敏锐,易观察,且获得满意的结果。