三苯基氯硅烷水解宏观动力学研究

利用气相色谱分析的方法,考察了三苯基氯硅烷在不同pH值、不同温度下的水解情况。结果表明,三苯基氯硅烷的水解可按一级反应来描述,在pH=0.5～5的范围内,随着pH值的降低,水解速率显著增加;在283～313 K的范围内,温度对水解速率影响显著,温度升高,水解速率明显加快,pH=1时水解活化能为47.605 kJ.mol-1。     

双三苯基硅烷铬酸酯合成工艺研究

以三苯基氯硅烷和重铬酸钾为原料合成双三苯基硅烷铬酸酯,研究溶剂对反应的影响,发现冰醋酸对该SN1-Si取代反应具有促进作用,采用混合溶剂体系,减少了溶剂对环境的污染,改进了后处理过程,提高了产品纯度。通过正交试验确定了最适宜合成工艺条件：反应温度30屯,反应时间2h,n（三苯基氯硅烷）：n（重铬酸钾）为2．O：1．2,V（冰醋酸）：V（环己烷）为2：1。该条件下合成产品收率在79％以上,熔点155～156℃,元素、DSC、红外分析结果证明产品结构与目标产物基本相符。     

4-氟-2-苯基-6-(三苯基硅基)苯并噻唑的合成

以4-溴-2-氟苯胺和三苯基氯硅烷为起始原料,经环化、开环反应、卤锂交换等反应合成新型有机电致磷光配体4-氟-2-苯基-6-(三苯基硅基)苯并噻唑,其结构经由~1HNMR进行表征确认。     

中国甲基氯硅烷合成技术进展

以中国甲基氯硅烷合成技术发展历史为线索,围绕影响甲基氯硅烷生产技术的关键问题,深入分析了中国甲基氯硅烷合成技术的现状和发展趋势,并就如何提高甲基氯硅烷合成技术水平提出了建议.     

气相色谱法同时测定缩合反应液中二苯基二氯硅烷和三苯基氯硅烷

建立了气相色谱同时测定缩合反应液中二苯基二氯硅烷和三苯基氯硅烷的方法。该方法以甲苯为内标物,在迪马DIKMA DM-5毛细管色谱柱上进行分离,氢火焰离子化检测器。方法的回收率98.5%~102%,相对标准偏差小于1.5%。     

有机氯硅烷的醇解研究进展

综述了烷基氯硅烷,苯基氯硅烷和乙烯基氯硅烷的醇解工艺,并讨论了其醇解工艺在工业生产中的应用.     

多晶硅行业中氯硅烷残液处理利用的研究进展

生产多晶硅的过程中会产生大量的氯硅烷残液,如果处理不好,会造成很大程度的环境污染和资源浪费.因此,对于氯硅烷残液的处理与利用是多晶硅行业必须面对的一个难题.今对改良西门子法生产多晶硅时氯硅烷残液的来源进行介绍,综述关于氯硅烷残液和氯硅烷高沸物组成的相关研究.对目前处理氯硅烷残液涉及的各种方法进行了总结,分析了每种方法的...     

国内甲基氯硅烷生产技术进展

以国内甲基氯硅烷生产技术的发展历史为线索,围绕制约当前甲基氯硅烷生产技术发展的关键问题,介绍国内甲基氯硅烷生产技术发展取得的成就、当前现状、存在的问题以及发展趋势,并对提高甲基氯硅烷生产技术水平提出了意见和建议。     

中国甲基氯硅烷合成技术进展

以中国甲基氯硅烷合成技术发展历史为线索，紧紧围绕影响甲基氯硅烷合成工业化技术的关键因素，剖析了中国甲基氯硅烷合成技术的现状、存在的问题及发展趋势，并时中国甲基氯硅烷的发展方向提出了明确的观点和建议。     

卤代噁唑的合成及其在Siphonazole合成中的应用

以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到含有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wittg盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷(TBS)保护的香兰素进行Wittig反应,得到只有潜在抗病毒活性的天然产物Siphonazole中的重要片段,总收率为44%。