导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝

提出了用一阶导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝的方法 ,结果表明 ,在 pH5.0～ 7.0之间 ,乳化剂OP存在下 ,Al与铬天青S(CAS)形成稳定络合物 ,测定 6 33.0nm处的导数值 ,选择性大为提高 ,该方法用于铝材着色槽液中微量铝的测定 ,结果令人满意。     

锌锭中微量铝的分光光度法测定

本文对铝与络天青S(CAS)及溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成三元络合物的光学性质、显色条件、络合物组成比以及锌锭中共存组份的干扰情况进行了探讨。研究结果表明,在pH5.55～6.15范围内,Al与CAS及CTMAB形成深蓝色的三元络合物,最大吸收峰为625nm,表观摩尔吸光系数为ε_(625)=1.16*10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),该络合物组成比为Al:CAS:CTMAB=1:3:4。铝浓度在0～4μg/25ml范围内服从比耳定律。拟定了锌锭中微量铝(0.0003～0.0015％)的直接测定法,方法简便、快速,获得了较为满意的结果。     

铬天菁S—CTMAB分光光度法测定电解金属锰中微量铝

在ｐＨ４．６－５．５弱酸性介质中，铝与苯甲酸盐形成络合物，用苯甲酸－乙酸乙酯溶液萃取，然后用盐酸反萃取，在ｐＨ６．５的产次甲基四胺缓冲溶液中，铝与铬天菁Ｓ－ＣＴＭＡＢ生成绿色络合物，于波长６２０ｎｍ处测其吸光度。用于电解金属锰中微量铝的测定，结果满意。     

分光光度法测定合金钢中微量铋

以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，研究建立了微量铋（Ⅲ）光度分析新方法。     

流动注射分光光度法测定钢铁中微量铝

钢铁中微量铝的测定多采用铬天青 S 分光光度法。由于操作繁琐,分析时间较长,且精密度较差。本文基于上述分析方法的原理,选择了 Al~(3+)-铬天青 S 二元显色体系,建立了钢铁中微量铝测定的流动注射分光光度分析方法。该方法灵敏度高,线性范围为     

分光光度法测定水样中铝

在ｐＨ＝ ５－３ 的ＨＡｃ ＮａＡｃ 缓冲介质中，铝与三氯偶氮胂形成量比为１∶２ 的络合物，最大吸收峰位于６２０ ｎｍ 处。该体系的表观摩尔吸光系数ε６２０ｎｍ ＝ ３－６５ ×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ） ，铝的质量浓度在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内遵守比尔定律。本法用于水样中铝的测定，结果满意。     

铬天青S分光光度法直接测定钢中微量铝

基于铬天青Ｓ与铝显色反应具有较高灵敏度 ，以及利用Ｚｎ－ＥＤＴＡ络合铁（Ⅲ）极其稳定的特点，提出在原分析方法的基础上，采取以扩大工作曲线的下限范围，并多取分析试样量，增加Ｚｎ－ＥＤＴＡ用量等措施，无须其他的增敏手段，就可不经分离直接测定普碳钢，中低合金钢中０．０１０－０．１０％铝。结果令人满意。     

桑色素分光光度法测定铝量

本文报道了桑色素直接分光光度测定铝量的方法。桑色素在弱酸性的５０％乙醇介质中（０．０００１－０．００１５ｍｏｌ／ｌ硫酸）与铝反应生成深黄色配合物，其最大吸收在４２１纳米处。方法的平均摩尔吸光系数和桑得尔灵敏度分别为５．３×１０＾３Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ和５ｎｇ Ａｌ／ｃｍ＾２。反应迅速完成且吸光度４８小时保持稳定。有色体系中，铝量在１０纳克／毫升至５．０微克／毫升范围内遵守比尔定律。配合物组成比例（铝：     

5-Br-PADAP导数光度法同时测定铝合金中微量铁和镍

本文用导数光度法同时测定样品中的铁和镍,并对铁、镍络合物二组分的导数光谱性质和测定条件进行了研究,选出其最佳条件,解决了互相干扰问题,进而提出一级导数光度法同时测定铁和镍的新方法。该法简便、快速、用于铝合金样品分析,获得满意的结果。     

铝试剂分光光度法测定钛合金中的铝

研究了以过氧化氢作为掩蔽剂，用铝试剂测定钛合金中铝的方法。成功解决了传统分析方法中常须用沉淀分离来消除钛及其它元素的干扰问题，大大简化了分析手续，使分析时间至少缩短1／2，获得较满意的结果。     

导数分光光度法测定铝及铝合金中微量锰的研究

研究了利用 5 Br PADAP作显色剂 ,乳化剂OP作增溶增敏剂 ,导数分光光度法测定铝及铝合金中微量锰的适宜条件。经对纯铝及铝合金国家标准样品进行分析 ,相对标准偏差RSD≤ 1 2 % (0.0 0 0 4 %Mn) ,标准加入回收率在 97%～ 1 0 3%之间。     

镉中微量锑的测定—罗丹明B分光光度法

基本原理 本法适用于镉中含锑0.0002—0.0010％的测定,下述杂质量不影响测定:0.035％Zn,0.015％Cu,0.025％Pb,0.010％Ag,0.001Sb,0.003％As,和0.003％钍。从氯化物溶液中用异丙醚萃取锑,用亚硫酸钠于稀盐酸溶液洗除铊和铁。锑与罗丹明B形成红色络合物,至少可稳定30分钟。用1厘米比色皿于550mm进行光度测定,15毫升溶液含2—10微克锑符合线性关系。 仪器、试剂、标准溶液 光度计;分液漏斗:1升和125毫升。 异丙醚:用盐酸洗1次,水洗2次,每次振动30秒,分层后弃水相,有机相当     

铝试剂分光光度法测定钢中微量铬

铝试剂一般用作光度法测定铝.我们发现在HAc—NaAc弱酸性介质中,在水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)与铝试剂显色反应灵敏,显色络合物的最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε_(545)=1.9×10~4,在5～100μg Cr(Ⅵ)/50ml范围内符合比尔定律,络合物至少4小时稳定不变.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果令人满意.一、试剂与仪器铬标准溶液:用基准K_2Cr_2O_7配制成浓度为100μg Cr(Ⅵ)/ml的标准贮备液,     

微量铝的分光光度法测定综述

本文按试剂类型分类,对十几年来分光光度法测定微量铝的主要文献进行了综述。     

粘土及高铝中二氧化硅的分光光度法测定

在１００ｍｌ０．１５ｍｏｌ／ｌ盐酸介质中，加入氟化钾溶液将高聚合态的硅酸生成ＳＩＦ＋６＾２－，过量的Ｆ＾－加入硼酸络合，将经典的硅钼兰分光光度法应用于粘土及高铝中二氧化硅的测定。     

分光光度法测定多晶硅中铁和铝

将多晶硅(硅粉)用氢氟酸和硝酸二次溶解,用高氯酸的二次冒烟去除氟离子对铝的干扰,用3 cm的比色皿解决铁低灵敏度带来的误差大的问题。使用分光光度法准确测定多晶硅中铁和铝的含量。研究了显色条件对显色反应的影响,确定最佳实验条件。结果表明,在pH3~5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁与5 mL 0.25 g/L的1,10-二氮杂菲10 min后生成稳定的红色络合物,且在2~10μg/50 mL范围内服从比尔定律;在pH 5.5~6.1的六次亚甲基四胺缓冲溶液中,铝与5 mL 0.3 g/L的铬天青-S在15 min后形成稳定的紫红色络合物,且在4~16μg/50 mL范围内服从比尔定律。用分光光度法能准确测定纯度为99.99%多晶硅(硅粉)中铁和铝含量,并与ICP-AES法测试结果对比,相对误差在5%左右。     

分光光度法测定钛合金中微量磷

在还原磷钼杂多酸为钼蓝的多种还原剂中,抗坏血酸-盐酸羟胺混合还原剂被认为最理想,盐酸羟胺除了能与铁络合外,还可抑制抗坏血酸的还原作用,减少溶液黄色。经过西北有色金属研究院把此方