PP／POE／nan0-CaC03三元复合体系性能的研究

用纳米碳酸钙（nano-CaC03）填充改性聚丙烯，乙烯-辛烯共聚物（PP／POE）共混体系，研究了三元复合体系的力学性能和流动性随nano-CaC03用量变化的规律，发现nano--CaCO。的添加量存在最佳值，加入适量的马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）能提高接枝共聚物三元复合体系的强度。     

动态固化聚丙烯/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶/环氧树脂共混物

将动态固化法成功地应用于聚丙烯／环氧树脂共混体系中，加入马来酸酐接枝三元乙丙橡胶后不仅增加了聚丙烯／环氧树脂共混体系的相容性，而且提高了聚丙烯基质的韧性。固化的环氧树脂颗粒提高了聚丙烯基质的刚性。动态固化聚丙烯／马来酸酐接枝三元乙丙橡胶／环氧树脂共混物的刚性和韧性达到了很好的平衡。     

界面作用对HDPE／POE-g-MAH／CaCO3三元复合材料韧性的影响

通过界面改性，制备了以CaCO3为核，马来酸酐接枝（乙烯／辛烯）共聚物（POE-g-MAH）弹性体为壳的高密度聚乙烯（HDPE）／PoE-g-MAH／CaCO3三元复合材料。由于“核-壳”结构的形成，弹性体和CaCO3表现出协同的增韧作用。在相同的POE-g-MAH含量时，与未经表面处理的CaCO3相比，表面处理的CaCO3由于与弹性体形成粘结更强的界面，使得三元复合材料的“脆-韧”转变提前。     

界面作用对HDPE／POE—g—MAH／CaCO3三元复合材料韧性的影响

通过界面改性，制备了以CaCO3为核，马来酸酐接枝（乙烯／辛烯）共聚物（POE-g-MAH）弹性体为壳的高密度聚乙烯（HDPE）／POE—g—MAH／CaCO3三元复合材料。Eh干“核-壳”结干勾的形成，弹性体和CaCO3表现出协同的增韧作用。在相同的POE—g—MAH含量时，与未经表面处理的CaCO3相比，表面处理的CaCO3由于与弹性体形成粘结更强的界面，使得三元复合材料的“脆-韧”转变提前。     

PP/POE/nano-CaCO3三元复合体系性能的研究

用纳米碳酸钙(nano-CaCO3)填充改性聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物(PP/POE)共混体系,研究了三元复合体系的力学性能和流动性随nano-CaCO3用量变化的规律,发现nano-CaCO3的添加量存在最佳值,加入适量的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)能提高接枝共聚物三元复合体系的强度。     

官能化乙丙橡胶的制备和表征

用２,５－二甲基－２,５－二叔丁基过氧基己烷为引发剂,甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）、马来酸酐（ＭＡＨ）和丙烯酸（ＡＡ）为接枝单体,对三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）和二元乙丙橡胶（ＥＰＲ）进行熔融接枝,接枝产物用ＦＴＩＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ等进行了表征,并用化学滴定方法对接枝率进行了测定。实验结果表明,影响接枝率和凝胶质量分数的主要因素为乙丙橡胶的化学结构、引发剂和单体的用量、反应时间及温度等。接枝单体反应活性大小依次为ＧＭＡ,ＡＡ,ＭＡＨ。     

增容方法对聚丙烯/亚麻纤维性能的影响

研究了NaOH溶液浸泡亚麻纤维(FF)、添加马来酸酐接枝聚烯烃(MAH-g-PO)、2种方法相结合对聚丙烯(PP)/FF复合材料力学性能及微观结构的影响.结果表明,NaOH溶液浸泡FF后PP/FF复合材料的力学性能有所提高.相对分子质量较大且接枝率较高的马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)增容效果较好;马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(MAH-g-EPDM)和马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物(MAH-g-POE)对PP/FF复合材料起到增容和增韧的作用.NaOH溶液浸泡FF和添加MAH-g-PO相结合的PP/FF复合材料的力学性能好于单独采用一种方法的PP/FF复合材料的.     

溶剂型木质素改性三元乙丙橡胶的研究

探索了溶剂型高沸醇(HBS)木质素接枝马来酸酐-纳米SiO2和溶剂型酶解(EH)木质素-纳米SiO2复合物对乙丙橡胶的改性效果。结果表明,溶剂型木质素可以和纳米SiO2形成复合材料,添加HBS木质素-纳米SiO2和EH木质素-纳米SiO2复合物均能显著改善三元乙丙橡胶的扯断伸长率,由改性前的277.1%分别提高到399.71%和354.43%,但拉伸强度略有降低;改性后的硫化三元乙丙橡胶具有优良的耐老化性能,显示它们与普通改性添加剂的不同,有望得到实际应用。     

EPDM/PP的接枝改性及在超韧尼龙中的应用研究

研究了引发剂、接枝单体用量及阻交联剂品种对含有聚丙烯的三元乙丙橡胶熔融接枝马来酸酐接枝率的影响。结果表明:引发剂的含量是获取高接枝率的关键,当过氧化二异丙苯的加入量为0.08%,马来酸酐的用量为1.2%时,体系的接枝率在1%左右。并讨论了接枝物在超韧尼龙合金中的应用。     

光盘级聚碳酸酯的增韧研究

研究了马来酸酐接枝聚乙烯（PE－g-MAH)，核－壳共聚物（甲基丙烯酸甲酯／丁二烯／苯乙烯）共聚物（MBS）和（甲基丙烯酸甲酯／甲基丙烯酸丁酯）共聚物（ACR）对光盘级聚碳酸酯（PC）的增韧作用。结果表明，MBS，ACR能很好地分散在PC中，对PC的增韧效果显著。对PC合金损伤机理的研究表明，核－壳共聚物增韧PC的增韧机理为共聚的粒子的空洞化引发基体的剪切屈服。