离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-

利用离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-，实验结果表明，该方法能准确分析测定样品中的Cl-和Br-，相对标准偏差小于2％。同时该方法降低了干扰因素的影响，缩短了分析时间，提高了工作效率，能对钻井废水中的Cl-和Br-进行有效的分离，样品的加标回收率达到87％～109％，能准确测定Cl-和Br-。同时与硝酸银滴定法测定钻井废水中的Cl-相比较，当样品中Br-含量小于Cl-和Br-总含量的10％时，两种方法测定Cl-含量的相对偏差小于5％。     

高效减水剂中硫酸钠间接滴定法的研究

本文研究了用EDTA间接滴定法测定高效减水剂中Na2SO4的含量，该方法简单、易行，快速，回收率99％以上，相对标准偏差小于1．5％，同标准方法对照及样品测定令人满意。     

液液微萃取气相色谱法快速测定硝基苯

以正己烷为萃取剂，采用液液微萃取气相色谱法对松花江水体中的硝基苯进行了快速测定。该方法的检测下限为0．1μg／L，测定标准偏差（sD）为1．16～5．54μg／L，相对标准偏差（RSD）均小于6．5％，加标回收率为100．72％～108．02％。对比结果显示，该方法与其他实验室测定结果的最大偏差为6％。     

微波消解/流动注射光度法在线测定水中的总氮

利用微波在线消解水样，将流动注射分析技术与分光光度法相结合，建立了一种在线测定水中总氮的快速分析方法。在优化试验条件下，该方法对TN的检出限为0．04mg／L，对总氮含量为0．491mg／L的标准样品测定11次的相对标准偏差为1．2％。采用该方法测定河水、生活污水、工业废水水样中的TN含量，其相对标准偏差≤1％，加标回收率为97％～101％，结果令人满意。     

原子荧光光度计同步测定水中的砷和硒

研究采用原子荧光光谱法同步测定水样中砷（As）和硒（Se）的方法：用优级纯盐酸和10％硫脲-抗坏血酸混合试剂处理还原样品，并与2.0％硼氢化钾和0.2％氢氧化钠反应生成氢化物。通过实验优化仪器配置参数，确定了负高压、灯电流、载流酸浓度等参数。以5％浓度的盐酸为载流介质，采用自动配置标准曲线进行As和Se的测定，测定结果相对误差小于2％，加标回收率为99.1％，均符合质控要求。该方法操作简便、基体干扰少、灵敏度高。     

超声萃取/气相色谱法测定污泥中的硝基苯

采用超声萃取/气相色谱法测定了污泥中的硝基苯含量。研究了混合溶剂的比例及用量、超声萃取时间、盐析剂投量等因素对测定结果的影响。采用该方法测定以蒸馏水和松花江水为本底制备的泥样时的平均回收率分别为91．6％～97．4％和83．4％，RSD分别为1．9％～4．4％和7．1％。该方法简便、快速，从样品预处理到检测完毕只需90min。     

微波消解联合测定水中总磷总氮

探讨了微波消解联合测定总磷、总氮的新方法，确定了碱性过硫酸钾的碱度、加入量和微波消解的最佳条件，氮的回收率为96．5％～102．8％，磷的回收率为94．1％～104．3％。与标准法相比，该方法具有快速、能耗少、操作方便等优点，测定精密度和准确度均令人满意。     

利用高频红外碳硫测定仪测定石膏制品中碳酸盐的方法

本文对高频红外碳硫测定仪测定石膏制品中碳酸盐进行方法研究。研究表明：红外碳硫测定仪测定石膏制品碳酸盐分析结果的相对标准偏差小于5％，碳酸盐的加标回收率在95％至105％之间。     

恶臭污染源排气及厂界环境空气中三甲胺的测定

文章采用气相色谱—质谱联用法测定空气中三甲胺，通过大量实验，确定分析条件，用1 mL样品气体直接进样方式，其分析结果相对标准偏差小于5％，加标回收率大于90％，检出限达到0.002 5 mg/m3，满足监测分析技术要求。该方法适用于恶臭污染源排气及厂界环境空气中三甲胺的测定。该方法与GB/T 14676—93《空气质量三甲胺的测定气相色谱法》中方法相比，具有灵敏度高、操作简便等优势。     

小体积直接进样气相色谱法应急监测水中甲醇

建立了水中甲醇的应急监测新方法，采用小体积直接进样、大口径毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器气相色谱法，在几分钟内完成了对水中甲醇的快速测定。该方法的线性测定浓度范围为5～500mtg／L，相对标准偏差为l.6％～4.3％，平均加标回收率为88％～93％，标准曲线的相关系数为0．9992，最低检测浓度为0．3mtg／L。测定结果不受其他干扰物质的影响，可用于水中甲醇的应急监测。     

水中总氮测定方法的改进

针对目前总氮测定方法GB11894—89消解过程中存在的不安全因素、消解不彻底、双波长测定重现性差等缺点，以水热反应釜代替比色管、烘箱代替高压锅进行消解，并结合酚二磺酸分光光度法对硝酸盐氮的测定进行了改进。采用改进后的方法测定水中的总氮，其相关系数为0．9999，加标回收率为98％～103％，RSD〈5％。试验证明，改进后的方法优化了消解环境，提高了总氮测定方法的稳定性，且灵敏度、准确度、精密度等均令人满意。     

油田含油污泥中石油类监测方法研究

通过对油田含油污泥中石油类监测方法的研究，建立了相应的石油类测定方法，该方法的最大特点是通过氢氧化钾乙醇溶液处理后，将油田含油污泥中的腐植酸、有机酸去除，避免了在红外光谱测定中将腐植酸作为石油类导致石油类测定结果偏高的问题。该方法相对标准偏差在10％之内，加标回收率在80％以上，检出限可达3.4 mg/kg。     

微库仑法测定水中可吸附有机卤素的改进

介绍了总有机卤素（TOX）的分类及可吸附有机卤素（AOX）的测定步骤，讨论了AOX测定过程中的影响因素，明确了吸附柱所用活性炭的技术要求和测定结果的计算方法。试验结果显示：对于纯水中AOX加标量为20μgCl^-／L的水样，其平均回收率为99．5％；对于AOX加标量为100μgCl^-／L的水样，平均回收率为97．6％；对于饮用水中AOX加标量为50μgCl^-／L的水样，平均回收率为97．2％。试验结果表明，活性炭吸附／燃烧/微库仑滴定方法可准确测定水中AOX的含量。     

微波萃取/HPLC法测定污泥中的烷基酚类物质

采用微波辅助萃彬高效液相色谱法对深圳市龙岗区供水集团有限公司各水厂的沉淀池和回收水池池底污泥中烷基酚类和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物的浓度进行了测定，并与采自周围环境中的样品进行了比较，该方法的检测限为0.010～0．050mg／L，回收率为95．47％～106．42％，测定结果的相对标准偏差为0．86％～5．20％。     

花岗石中16种元素同时测定的研究

研究了微波消解样品，试液用ICP—AES法同时测定样品中K，Na，Ca，Mg，Fe，Al，Ti，Zn，Cu，Pb，Cd，Cr，Co，Ni，As，P的新方法。方法的检出限分别为0．002～0．855μg／ml，回收率为90．17％～108．96％，RSD为1．32％～4．96％。该法准确、快速、简便，应用于花岗石的测定，结果满意。     

钻井固化物中石油类测定方法

为了寻找钻井固化物中石油类含量测定的最佳萃取条件，使用四氯化碳振荡萃取，利用红外测油仪进行比色的方法，通过对样品含水量、样品颗粒大小、萃取时间和萃取温度等因素进行实验验证。确定了最佳的萃取条件：含水量为3.90％，经过简单处理不需要过筛，室温下水平振荡30min。测定样品的相对标准偏差为0.10％～9.40％，加标回收率为82.2％～108.0％，检出限为0.014mg/g。     

气相分子吸收光谱法测定废水中的氨氮

文章应用气相分子吸收光谱仪测定废水中的氨氮，对其工作曲线、准确度、精密度、稳定性以及加标回收率进行了实验，测得该生活污水处理厂进、出口浓度分别为1.176，0.181 mg/L，7次重复测定的标准偏差分别为0.448％，0.674％。在两种实际样品中分别加入0.5 mg/L的标准浓度样品进行加标回收率测试，回收率分别为99.54％，99.58％。结果表明，该实验方法简便、快捷、易操作、准确度及精密度良好。与纳氏试剂法相比较具有自动化程度高、测定速度快等优点。     

虹鳟鱼肌肉营养成分的分析

采用国标所规定的方法，对虹鳟鱼肌肉的营养成分进行了测定，其粗蛋白为２０．５％，粗脂肪为３．３４％，水分为７３．６％；用氨基酸自动分析仪测定了１８种氨基酸含量，并与青鱼、草鱼、兴国红鲤、鲢鱼、鳙鱼的营养物质含量进行对比分析，结果表明：虹鳟鱼的蛋白含量、脂肪含量以及必需氨基酸的含量均高于上述几种淡水鱼类。     

珍珠白花岗石中多种微量元素的ICP-AES同时测定的研究

研究了微波制样，用ICP-AES法同时测定珍珠白样品中Mg、Al、Fe、Pb、Cr、Ni、Mn、As八种微量元素的新方法。方法的检出限为0．002～0．036μg／mL，回收率为92．8％～107．6％．RSD小于3．19％。该法准确、快速、简便，应用于花岗石的测定，结果满意。     

高效液相色谱法测定二氯喹啉酸

应用反相离子对高效液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定， 获得满意结果，方法的标准偏差是０．３１，变易系数为０．３８，回收率为９９ ．１１ ％ ～１０２ ．６ ％ 。