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纳米SiO2对聚醚砜酮复合材料摩擦学性能的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
在MM-2000型摩擦磨损试验机上考察了不同载荷和速度下纳米SiO2含量对聚醚砜酮(PPESK)复合材料摩擦磨损性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察分析PPESK及纳米SiO2/PPESK复合材料磨损表面形貌及磨损机理,结果表明:纳米SiO2不但可以提高PPESK的耐磨性,而且还有较好的减摩作用,在本研究的试验条件下,当纳米SiO2的质量分数为25%时,填充PPESK复合材料具有最佳摩擦学性能。随着载荷的增大,填充PPESK的摩擦系数降低,填料含量在20%质量分数以下时随载荷增大其耐磨性提高较明显,而填料含量超过20%质量分数时载荷对复合材料耐磨性的影响不大。 相似文献
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为了提高聚醚砜酮(PPESK)微孔膜的亲水性和抗污性,采用紫外(UV)辐照引发聚乙二醇丙烯酸酯(PEGA)在膜上发生接枝和交联,在膜表面形成稳定的亲水层.利用场发射扫描电镜(SEM)研究了固定PEGA后PPESK膜表面形貌的变化.表面改性后PPESK膜的水接触角的降低表明PEGA的固定有利于提高其亲水性,蛋白质静态吸附实验显示膜的抗蛋白质污染能力增强,渗透实验表明膜表面较低数量的PEGA亲水链有利于提高PPESK微孔膜的水通量,膜的溶质截留率增大,截留分子量(MWCO)减小. 相似文献
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纳米TiO2填充聚醚砜酮复合材料的摩擦学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用热压成型的方法制备了纳米TiO2填充聚醚砜酮(PPESK)复合材料,在MM—2000摩擦磨损试验机上考察了干摩擦条件下纳米TiO2含量以及试验载荷对复合材料摩擦磨损性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察分析PPESK及纳米TiO2/PPESK复合材料磨损表面形貌及磨损机理。结果表明,添加少量纳米TiO2即可以明显提高PPESK的耐磨性,当纳米TiO2含量超过2.5%(体积)时,其耐磨性随填料含量变化不明显,载荷对纳米TiO2填充PPESK复合材料磨损率的影响不大。在低含量时(<2.5%),纳米TiO2具有减摩效果,高含量时反而比未填充时大;随量载荷的增加,填充PPESK的摩擦系数显著降低。 相似文献
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含氮杂环聚醚砜酮的羟基化改性 总被引:2,自引:0,他引:2
用NaBH4作还原剂对含有二氮杂萘酮结构的聚醚砜酮(PPESK)进行羟基化改性。用FT-IR和^1HNMR对还原后的聚醚砜酮(PPESK-OH)的结构进行表征,研究了反应时间、温度、溶剂及反应物浓度的还原反应的影响,并讨论了反应动力学。结果表明,PPESK在DMAc中间NaBH4作还原剂的反应对于羰基的浓度为二级反应,反应活化能为44.2kJ/mol。 相似文献
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以PPESK为前驱体,CHCl3为溶剂,分别采用冷冻干燥法和冷藏干燥法制备气体分离炭膜,借助于红外光谱、热重分析、X射线衍射和气体渗透等测试手段,研究探讨了干燥方式对聚醚砜酮(PPESK)基炭膜的化学结构、炭微结构及气体分离性能的影响.结果表明,干燥方式对炭膜结构性能的影响主要体现在促使前驱体在干燥过程中形成具有不同化学结构的聚合物膜,使它们在以后的预氧化和低温热解炭化过程中表现出不同的演变规律:与冷藏干燥相比,冷冻干燥得到的聚合物膜在预氧化和炭化过程中分解反应程度较弱,但芳香缩合反应却很深刻,使形成的炭膜微结构尺寸较小,气体分离性能较高,并具有良好的表观柔韧性.所以,采用CHCl3为溶剂制备PPESK炭膜,冷冻干燥将是首选干燥方式. 相似文献
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以含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮(PPESK)为基体,正硅酸乙酯(TEOS)为原料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为共溶剂,采用溶胶-凝胶方法制备出不同二氧化硅质量百分含量的PPESK/SiO2杂化材料。利用动态热机械分析仪(DMA)对PPESK/SiO2杂化均质薄膜进行动态力学性能测试和表征。结果表明,杂化材料中SiO2组分含量及扫描频率对PPESK/SiO2杂化材料的动态力学性能及玻璃化转变过程都有一定程度影响。SiO2含量的增加,杂化材料的力学损耗峰温度移向高温区,并且峰值升高;随着扫描频率的增加,杂化材料的损耗因子峰移向高温。同时采用Arrhenius方程计算PPESK/SiO2杂化材料在α转变时分子运动活化能。另外,还考察了SiO2粒子含量对PPESK/SiO2杂化材料的力学性能的影响。 相似文献
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通过亲核缩聚反应合成含二氮杂萘酮结构的磺化聚芳醚酮酮(SPPEKK),并经原位复合制备了磺化聚芳醚酮酮/磷酸硼(SPPEKK/BP04)复合质子交换膜.用核磁共振谱(1H-NMR)和FT-IR光谱表征纯膜及其复合膜结构,研究了BPO4的含量对复合膜的保水能力、热稳定性能、质子传导率以及复合膜中BPO4稳定性能的影响.结果表明,随着BPO4含量的增加,SPPEKK/BPO4的复合质子交换膜质子传导率逐渐增大.当BPO4含量达到30%时,质子传导率达到6.3×10-2S/cm(90℃).用原位生成法制备的SPPEKK/BPO4在保持一定尺寸稳定性和热稳定性的前提下,膜的导电性能明显改善. 相似文献
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以氯甲基化聚醚砜酮(CMPPESK)为膜材料,通过相转换法制备了CMPPESK膜,然后将其浸泡在三甲胺溶液中进行季铵化反应,即可得到荷正电的季铵化聚醚砜酮(QAPPESK)纳滤膜.考察了三甲胺浓度,季铵化时间,季铵化温度等季铵化条件对QAPPESK纳滤膜性能的影响,发现三甲胺浓度为5.0mol/L,季铵的化时间5h左右,季铵化温度为30℃时,得到的荷正电QAPPESK纳滤膜对MgCl2、Vitamin B12(VB12)具有较高的纯水通量和截留率. 相似文献
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几种中空纤维膜对氧气,环氧丙烷透过性的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为选定适合气-固-液三相生物反应过程膜反应器中的膜材料,采用氧电极测试了几各收集到的聚砜、聚丙烯及聚氟乙烯中空纤维膜对氧气的通透性,其中的聚丙烯中空纤维适于做膜生物反应器中的透气膜,同时还测定了聚砚、聚偏氟乙和聚丙烯腈地水溶液中环氧丙烷的通透性,在实验条件下它们之间的差异不大。 相似文献
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对UF膜处理某厂生活污水出水时膜污染的机理进行了研究.实验结果表明,在膜过滤过程中,沉积层的形成是膜污染的主要来源.压力越大,沉积阻力所占总阻力比例越大.投加混凝剂后沉积阻力所占总阻力比例下降.同时,过滤总阻力也显著减小.膜过滤原水初期,膜污染过程不受堵塞的控制.膜过滤原水过程符合沉积过滤定律.混凝后膜过滤初期,截留分子量为3万的UF膜污染过程不受堵塞的控制,而10万和14万UF膜过滤混凝出水初期时膜污染过程虽然受堵塞的控制,但时间很短,混凝后膜过滤过程主要受沉积层的控制. 相似文献
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渗透汽化膜分离技术的进展及在石油化工中的应用 总被引:12,自引:4,他引:8
综述了渗透汽化过程的新进展,并着重介绍了它在石化中的四方面应用,即(1)有机溶剂及混合溶剂的脱水;(2)废水处理及溶剂回收;(3)有机混合物的分离;(4)吕溶剂的脱水。 相似文献
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乳状液制备新工艺——膜乳化过程实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用膜乳化系统制备了O/W型乳状液,考察了乳化时间、平均膜孔径、壁面剪应力、膜两侧压差和乳化剂等因素对乳化效果的影响.实验显示,分散相液滴平均直径不随乳化时间而变化;在此条件下,该直径约是膜平均孔径的5~12倍.随着连续相一侧壁面剪应力的增大液滴平均直径减小,但当壁面剪应力大到一定值后,减小的幅度变得很小.增大膜平均孔径和膜两侧压差都将增加分散相透过膜的通量.此外,乳化剂分子的吸附速度越快,分散相液滴平均直径越小. 相似文献
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厌氧膜生物反应器在食品废水处理中的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用小试规模(50 L/d)外置错流管式厌氧膜生物反应器和中试规模(20 t/d)浸没式厌氧旋转膜生物反应器进行了食品厂废水的处理实验研究.结果表明,加入超滤膜单元提高了厌氧系统的总有机物去除率及甲烷产量,使系统出水水质更加稳定;外置错流式超滤膜随运行时间的延长通量明显下降,而旋转式超滤膜可通过膜片旋转速度提高和保持膜通量;浸没式旋转膜组件的运行能耗较外置管式膜组件至少降低30%;但不同形式的厌氧膜生物反应器对氨氮和总磷去除能力有限,需进一步处理. 相似文献
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