明胶空心胶囊中元素杂质的分析研究

目的:建立明胶空心胶囊中元素杂质的分析测试方法。方法:采用ICP-MS法测定明胶空心胶囊中Pb,Cd,Hg,As,Co,V,Ni,Cr元素。结果:该方法各元素的线性相关系数均能达到0.999,检测限/定量限较低,加标回收率均在91.7%～104.0%,重复性RSD小于10%。结论:本方法检测限/定量限低,准确度高,重复性好,可用于明胶空心胶囊中Pb,Cd,Hg,As,Co,V,Ni,Cr元素的测试。     

论明胶生产中大肠杆菌的控制

<正> 一、序言大肠杆菌是寄居于人及动物肠道内的细菌,一般无致病性,但当它侵入盲肠、胆囊、腹腔或泌尿系统时,都可以引起炎症。致病性大肠杆菌能引起食物中毒和两岁内婴儿患中毒性消化不良而导致腹泻。由于肠道中还有许多重要的致病菌,如伤寒杆菌、痢疾杆菌及霍乱弧菌等,都和大肠杆菌一样,通过人或动物的排泄物污染水源或食品。因此,大肠杆菌被作为防疫工作中检查食品、水源和土壤等污染程度的指标。国际上,对于药用、食用明胶的细菌指标控制较为严格,大肠杆菌又是其中必须的检     

明胶空心胶囊中铬含量的研究

依据《中国药典》（2010版）明胶空心胶囊最新标准,本文采用火焰原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中的铬含量,结果表明铬含量在0.4μg/ml-1.7μg/ml之间,方法检出限为0.19μg/ml,相对标准偏差RSD为2.14%。可以得出此种方法操作简单,具有很好的重现性及较高的准确度。     

明胶空心胶囊生产中铬的控制及检测

<正>胶囊制剂在药品制剂中已广泛应用,然而作为包装药粉的胶囊是否都是合格的,其安全性不得不令人忧心,吃胶囊吐胶囊壳的现象就时有发生。劣质胶囊充斥市场,其安全性直接影响到胶囊制剂产品,影响到消费者的用药安全。胶囊中铬含量、防腐剂含量超标的现象就大有存在。要遏制这种现象的存在,胶囊生产中铬的控制和检测这项工作就显得尤为重要。     

明胶生产中细菌控制方法

<正>明胶是由各种氮基酸通过氨基和羧基相 互连接而形成的一种多肽链的大分子蛋白质。 在生产过程中,胶液是细菌生长繁殖的良好物 质,若不加以控制,细菌就会迅速地繁殖起来, 而有些细菌能产生明胶酶(亦称类蛋白水解 酶),能将明胶先水解为多肽,又进一步水解为 氨基酸,失去凝胶性质而液化,从而降低明胶 的质量;还育一部分细菌会使人类产生某些疾 病,从而危害人类健康。所以一定要控制生产 的各个环节,减少细菌对明胶质量的影响。     

明胶空心胶囊中铬含量测定的注意事项

<正>2012年4月15日,中央电视台《每周质量报告》播出节目《胶囊里的秘密》,曝光河北、江西一些企业用生石灰处理皮革废料进行脱色漂白和清洗,随后制成工业明胶,卖给某些药用胶囊生产企业用于胶囊的生产,使得铬超标的空心胶囊最终流向药品企业。此公共药品安全事件在社会上引起了巨大的反响。     

骨明胶生产中脱矿工序的控制

在骨明胶生产工艺中,为脱除骨料或骨粒中的无机盐,需要将骨料或骨粒在一定浓度的酸液中浸渍,以获得纯净的骨素（骨胶原）。在过去,我国骨明胶生产单位一般将此工序称为“浸酸”,但为了区别于酸法骨明胶生产工艺中的骨素的酸性化学变性的工序,笔者参照国外同行所用名词,在本文中称此工序为“脱矿”。     

明胶含氯量的生产控制

<正> 骨制照相明胶的理化指标很多,含氯量是其中之一,在QB681-81《照相明胶》标准中,含氯量要求≤1500ppm,这比较容易达到要求,但修订后的标准(草案)中,半惰性照相明胶的含氟量要求在1000ppm以下,惰胶要求在300ppm以     

《明胶科学与技术》2011年第31卷总目录

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明胶出品率的控制

随着人民生活水平的提高和市场经济的不断深化，药品、食品的需求呈逐年上升趋势。明胶作为药品生产用辅料和食品添加剂，销售用量呈逐年上升趋势。一批大型明胶厂不断扩大产量，小型明胶厂也使出了九牛二虎之力，作出增产的决策，由此引发了明胶原料（骨料）的抢购。原料价格的上涨，增加了明胶单位成本。在这种情形下，生产厂家除了从市场上争取收购到满足生产的足够原料外，更主要的是要充分利用现有原料资源，     

明胶生产过程中的微生物控制

随着国家对食品安全管控的加强,明胶的微生物指标越来越受到明胶生产企业以及客户的重视。一旦微生物超标,将不利于产品的卫生安全,甚至给人们的健康带来潜在的危害。本文围绕明胶生产过程中易被微生物污染的环节,探讨了明胶生产过程中的微生物防控技术,为提高明胶的食用安全性提供参考。     

明胶生产中控公式

本文不仅论述了明胶溶液的密度、波美度、折光度间的互换公式,以及它们与明胶含量的关系,而且还推导了三种恩氏粘度、两种勃氏粘度,以及厘斯粘度间的互换公式。同时也推导了两种冻力、凝冻浓度间的互换公式,以及透明度、色泽与透过率间的互换公式。     

骨料浸酸过程自动化控制

<正> 明胶生产过程中骨料浸酸是一个重要的单元操作,该操作单元一般采用酸液逆流浸渍的方式进行,与新鲜骨料接触的是含Ca(H_2PO_4)_2比例较大的稀酸,而与几乎将达到浸酸终点骨料接触的是浓度为4.0％～4.5％,温度为8～10℃的新酸,由于明胶生产过程中前工序均属间歇操作,一般均采用人工操作方式,浸酸过程也无例外地被列人人工操作范围之内,但是该工序很有必要采用自动化控制,主要有以下两方面原因:     

双氧水生产中萃余的控制

根据生产实践,总结蒽醌法生产双氧水中影响萃余液中双氧水含量的各种因素,指出萃余液中H2O2超标的危害,找到控制萃余的有效途径。     

聚丙烯过氧化物浓缩母粒生产控制

介绍聚丙烯过氧化物浓缩母粒的生产控制。研究了过氧化物注入口、加入方式对产品性能的影响。结果表明,过氧化物最佳注入口应选择在靠近口模处,加入方式可造反侧位重量加料器或高压计量泵中通过压力表,过氧化物的递减量对生产过程进行控制。ＬＳ－１０浓缩母料的熔体指数在６０ｇ／１０ｍｉｎ以上。     

明胶海绵中明胶交联度的测定

利用2,4,6-三硝基苯磺酸与肽链中赖氨酸侧链ε-氨基发生反应,生成在346nm波长处有最大吸收峰的三硝基苯衍生物;测定明胶与甲醛发生交联前后明胶蛋白质肽链赖氨酸侧链ε-氨基数量变化,从而推知吸收性明胶海绵中明胶的交联程度。吸收性明胶海绵样品中明胶的交联度约为60%,这一结果为进一步提高该产品质量和性能提供依据。     

Electrospun Azithromycin-Laden Gelatin Methacryloyl Fibers for Endodontic Infection Control

This study was aimed at engineering photocrosslinkable azithromycin (AZ)-laden gelatin methacryloyl fibers via electrospinning to serve as a localized and biodegradable drug delivery system for endodontic infection control. AZ at three distinct amounts was mixed with solubilized gelatin methacryloyl and the photoinitiator to obtain the following fibers: GelMA+5%AZ, GelMA+10%AZ, and GelMA+15%AZ. Fiber morphology, diameter, AZ incorporation, mechanical properties, degradation profile, and antimicrobial action against Aggregatibacter actinomycetemcomitans and Actinomyces naeslundii were also studied. In vitro compatibility with human-derived dental pulp stem cells and inflammatory response in vivo using a subcutaneous rat model were also determined. A bead-free fibrous microstructure with interconnected pores was observed for all groups. GelMA and GelMA+10%AZ had the highest fiber diameter means. The tensile strength of the GelMA-based fibers was reduced upon AZ addition. A similar pattern was observed for the degradation profile in vitro. GelMA+15%AZ fibers led to the highest bacterial inhibition. The presence of AZ, regardless of the concentration, did not pose significant toxicity. In vivo findings indicated higher blood vessel formation, mild inflammation, and mature and thick well-oriented collagen fibers interweaving with the engineered fibers. Altogether, AZ-laden photocrosslinkable GelMA fibers had adequate mechanical and degradation properties, with 15%AZ displaying significant antimicrobial activity without compromising biocompatibility.     

Reversible Control of Gelatin Hydrogel Stiffness by Using DNA Crosslinkers**

Biomaterials with dynamically tunable properties are critical for a range of applications in regenerative medicine and basic biology. In this work, we show the reversible control of gelatin methacrylate (GelMA) hydrogel stiffness through the use of DNA crosslinkers. We replaced some of the inter-GelMA crosslinks with double-stranded DNA, allowing for their removal through toehold-mediated strand displacement. The crosslinks could be restored by adding fresh dsDNA with complementary handles to those on the hydrogel. The elastic modulus (G’) of the hydrogels could be tuned between 500 and 1000 Pa, reversibly, over two cycles without degradation of performance. By functionalizing the gels with a second DNA strand, it was possible to control the crosslink density and a model ligand in an orthogonal fashion with two different displacement strands. Our results demonstrate the potential for DNA to reversibly control both stiffness and ligand presentation in a protein-based hydrogel, and will be useful for teasing apart the spatiotemporal behavior of encapsulated cells.     

影响双氧水安全生产的主要因素及控制方法

对影响双氧水安全生产的三大因素:氧化液酸度、萃余液双氧水含量、循环工作液碱度进行了分析,针对各种影响因素提出合理的控制手段。