二嗪磷气相色谱分析

采用气相色谱法,５％ ＳＥ－ ３０ 填充柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标对二嗪磷进行定量测定。该方法简便、快速、准确、适用。标准偏差为０－８９％ ,变异系数为０－９７％ ,回收率为９９－００％ ～１０１－００ ％ 之间     

二异丙基酮的气相色谱分析

一、前言二异丙基酮是我厂利用丁辛醇副产物异丁醛为原料开发的新产品,目前国内尚无生产此种精细化工产品的厂家,对其纯度的分析未见报导。经过我们多次试验、研究建立了它的气相色谱分析方法。本方法选用天津试剂二厂生产的GDX为色谱柱填充物,可以把二异丙基酮和原料、杂质等完全分离开     

二嗪磷原油的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用OV 17玻璃柱 ,邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测定二嗪磷原油中有效成分的含量。方法的标准偏差为 0 19% ,变异系数为 0 2 0 % ,回收率为 99 5 1%～ 10 0 2 %     

氯鼠酮的气相色谱分析

本文在1.5%OV-17,2% QF-1为固定相的Chromosorb W AW DMCS (80～100目)1.6米长色谱柱上,柱温185℃,定量测定了氯鼠酮杀鼠药,其精密度和准确度均符合要求。     

哒螨酮的气相色谱分析

本文研究了哒螨酮的气相色谱分析方法，本方法的相对标准偏差小于０．８％，回收率为９９～１０１％；该方法具有准确、快速的特点，能够作为哒螨酮生产控制分析。     

除草剂环嗪酮的毒性研究

本文报道了环嗪酮对小鼠的急性、微核和睾丸染色体畸变试验的研究结果。环嗪酮对小鼠经口ＬＤ５０为１２６４．８８毫克／公斤／小鼠骨髓微核试验及睾丸染色体畸变试验结果为阴性。     

噻嗪酮的气相色谱分析及稳定性试验

噻嗪酮是一种高效、低毒的新型杀虫剂,对飞虱、叶蝉等半翅科类及蚧科类害虫有特异的灭杀作用,我厂于1990年7月通过中试鉴定。本文介绍了噻嗪酮原药及可湿性粉剂在OV-101和SE-30两种不同柱上的气相色谱定量检测方法,同时提出了两种内标物,此方法简单、快速,且有良好的精确度。     

异丙威—噻嗪酮混合制剂气相色谱分析

介绍了使用一个内标物,在一根色谱柱,相同的色谱条件下,对异丙威—噻嗪酮混合制剂进行气相色谱分析。试验表明:本法具有快速、灵敏的特点。     

异丙威—噻嗪酮混剂气相色谱分析

本文介绍在相同的气相色谱条件下同时分析异丙威和噻嗪酮的方法。该方法有较好的准确度和可靠性,适用于异丙威和噻嗪酮混合制剂生产控制分析。     

α—三唑丁酮的气相色谱分析

多效唑是由氯代频哪酮与1,2,4-三唑缩合成α-1,2,4-三唑-1-频哪酮,再与对氯氯苄反应,生成α-对氯苄基-1,2,4-三唑-1-频哪酮,最后经还原生成。其中α-1,2,4-三唑-1-频哪酮(简称α-三唑丁酮)为棕黄色或深棕色结晶     

环嗪酮的合成及应用

本文详细介绍了环嗪酮的物化性质、合成方法、生产应用情况及使用方法和注意事项等。     

噁草酮原药气相色谱分析

本文采用ＳＥ－３０＋ＯＶ－２１０为固定液，磷酸三苯酯为内标物，气相色谱法测定草酮原药的有效含量。该法标准偏差为０．０８５，变异系数为０．Ｏ９％。     

40%二嗪磷微乳剂的气相色谱分析研究

采用邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用OV-17填充柱和氢火焰检测器对二嗪磷进行定量分析,方法标准偏差为0.54,变异系数1.33%,线性相关系数0.9998,平均回收率99.6%.     

25%酮·西草净乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法对25%酮·西草净乳油进行定量分析。结果表明,草酮、西草净的线性相关系数分别为0.999 2、0.999 4,变异系数分别为0.18%、0.11%,平均回收率分别为99.79%、99.78%。该气相色谱分析方法简便、快捷,准确度、精确度良好。     

杀菌剂螺环菌胺的气相色谱分析

本分析方法以自制的N-乙基-N-正丙基十六胺为内标物,气相色谱定量测定螺环菌胺的含量。该法线性良好,相关系数为0．9995,回收率为97．21％~101．15％,最大标准偏差为0．88％,变异系数为0．91％,方法准确,操作快速且重现性好。     

混剂中噻嗪酮和杀扑磷的气相色谱分析方法研究

[目的]研究在同柱条件下,噻嗪·杀扑磷混配制剂中噻嗪酮和杀扑磷分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考。[方法]以5%OV-101固定相色谱柱,邻苯二甲酸双环己酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对噻嗪·杀扑磷混配制剂中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]噻嗪·杀扑磷混配制剂中2种组分及杂质得到了有效分离,杀扑磷和噻嗪酮的标准偏差分别为0.132、0.159;变异系数分别为0.65%、0.79%;回收率为99.07%～101.61%,99.02%～101.20%;线性相关系数分别为0.9996、0.9988。[结论]该方法测定噻嗪·杀扑磷混配制剂中的噻嗪酮和杀扑磷的质量分数,其准确度、精密度和线性关系好符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

33%环丙唑醇·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的环丙唑醇和丙环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得环丙唑醇、丙环唑的线性相关系数为0.9997.0.9999,标准偏差为0.029、O.041,变异系数为0.37%、0.16%,回收率分别为99.38%/～100.68%、99.68%～100.52%.