络合解络法制备α—磷酸氢锆与成膜

本文用络合解络法制备固体质子电解质α－磷酸氢锆，用红外光谱、Ｘ－射线衍射确定其组成及物相。实验结果表明，制备的α－磷酸氢锆物相纯净，有较高的结晶度，用有机胺等易于调变其层状结构。α－磷酸氢锆成膜的韧性与微晶的溶胀、搅拌、水的蒸发速度等因素密切相关。     

磷酸氢锆的制备

本专利有关磷酸氢锆的制备,其分子式为HZr_2P_3O_(12),它由磷酸铵锆(通式为NH_4Zr_2P_3O_(12)·nH_2O,其中n=0.4)经加热600～650℃处理,使氨脱除而生成磷酸氢锆。     

聚苯乙烯修饰α-磷酸锆的合成与表征

采用十八烷基二甲基叔胺(DMA)与对氯甲基苯乙烯(CMS)合成的季铵盐(DMA-CMS)与α-磷酸锆(α-ZrP)进行阳离子交换反应,合成了具有反应活性的有机修饰磷酸锆(ZrP-DMA-CMS)。再利用本体聚合法,使该有机化处理的磷酸锆与苯乙烯反应,合成了聚苯乙烯修饰的磷酸锆P(St-ZrP-DMA-CMS)。运用FT-IR、TGA、XRD对所制备的ZrP-DMA-CMS及P(St-ZrP-DMA-CMS)进行了分析。XRD分析表明,DMA-CMS修饰的磷酸锆层间距离由0.8nm扩大为4.0nm;聚苯乙烯修饰的磷酸锆,其层间距则由4.0nm进一步扩大到4.4nm。TGA分析表明,聚苯乙烯修饰的磷酸锆P(St-ZrP-DMA-CMS)热稳定性比α-ZrP提高了17%。     

莫来石-磷酸锆复相陶瓷材料性能的研究

本文研究了在莫来石中添加低膨胀第二相磷酸锫的莫来石-磷酸锆复相陶瓷的性能,找到了在保证强度的同时,获得较低热膨胀系数的莫来石-磷酸锆复相陶瓷的制备方法.实验表明：莫来石-磷酸锆复相陶瓷能通过将莫来石粉料与磷酸锆粉料或莫来石粉料与磷酸锆生料粉按不同质量比混合烧结制备;加入1wt％的MgO作为烧结助剂,在1350℃烧成的样品具有最低的热膨胀系数和较小的吸水率.     

聚乙烯醇/α-磷酸锆纳米复合材料的制备与性能

通过溶液插层法制备聚乙烯醇/α-磷酸锆纳米复合材料,通过X射线衍射仪、热分析仪、微量燃烧量热仪等对复合材料的结构、热稳定性和燃烧特性进行研究。结果表明:α-磷酸锆的加入有利于促进碳渣的生成,提高材料的阻燃性能。     

α-磷酸锆插层复合技术及其应用

主要以专利技术为依据阐述了α-磷酸锆制备方法,层状α-磷酸锆插层技术,包括客体为胺、季鏻盐（DDTB）、生物活性分子、含氮杂环分子、发光基团、金属配合物等,及其复合产物在抗菌材料、传感器、质子交换膜、节能光学材料、环保材料等领域的应用。     

单一相氧化钛柱撑磷酸锆的合成

以XRD跟踪考察了不同制备因素对单一相氧化钛柱撑磷酸锆合成的影响,发现以TiSO42为钛源,在较短反应时间钛胶粒就可以嵌入磷酸锆层间达到平衡。详细考察了以TiSO42为钛源合成稳定的单一相氧化钛柱撑磷酸锆的最佳条件。     

磷酸氢锆化合物及其制法

加热含有特定组成的磷酸铵锆化合物进行脱氨,用此法可以制造出含有特定组成的磷酸氢锆。把一般式为NH_4Zr_2P_3O_(12)·n H_2O(式中n为0-0.4)所表示的磷酸铵锆化合物,加热到约650℃脱氨,得到用式HZr_2P_3O_(12)所表示的磷酸氢锆化合物。     

磷酸根表面修饰对钨锆复合氧化物载铂催化剂的影响

用浸渍法制备了磷酸根表面修饰的钨锆复合氧化物载铂催化剂(Pt/PO43--WO3-ZrO_2)。用NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附(BET)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、H2-脉冲吸附和X射线光电子能谱(XPS)分析等技术对催化剂进行表征。用水热釜考察了钨锆复合氧化物的水热稳定性,固定床反应器考察了催化剂催化甘油氢解制1,3-丙二醇的反应性能。结果表明:引入适量磷酸根可抑制水热处理过程中钨锆复合氧化物单斜相ZrO_2向四方相转变,0.72 PO43--WO3-ZrO_2样品水热处理前比表面积83 m2×g-1,水热处理后比表面积86 m2×g-1,比表面积基本不变,提高了钨锆复合氧化物的水热稳定性。增强了催化剂金属还原性,提高了催化剂H2吸附量,Pt/PO43--WO3-ZrO_2催化甘油氢解稳定性较Pt/WO3-ZrO_2催化剂显著提高。     

微波法制备磷酸锆的研究

采用氧氯化锆为锆源、氟化铵为络合剂、磷酸为磷源,在低温（〈100℃）和常压条件下,微波辅助加热法在较短时间内制备得到规则的六角形片状结构Zr（HPO4）2·H2O（简写为α-ZrP）晶体。研究了不同反应物浓度下NH4F与ZrOCl2·8H2O摩尔比、磷酸与ZrOCl2·8H2 O摩尔比、反应时间、反应温度等因素对于合成磷酸锆晶体的影响。产物采用XRD、 SEM和FT-IR表征。以罗丹明B为降解对象,可见光下研究所制备磷酸锆的光催化性能。结果表明,当[ Zr^4＋]=0.02 mol/L, NH4 F/Zr=6和P/Zr=40,微波加热温度90℃,反应时间为30 min时制备的磷酸锆具有良好的光催化活性。     

微波法制备磷酸锆的研究

采用氧氯化锆为锆源、氟化铵为络合剂、磷酸为磷源,在低温(<100℃)和常压条件下,微波辅助加热法在较短时间内制备得到规则的六角形片状结构Zr(HPO4)2·H2O(简写为α-ZrP)晶体。研究了不同反应物浓度下NH4F与ZrOCl2·8H2O摩尔比、磷酸与ZrOCl2·8H2O摩尔比、反应时间、反应温度等因素对于合成磷酸锆晶体的影响。产物采用XRD、SEM和FT-IR表征。以罗丹明B为降解对象,可见光下研究所制备磷酸锆的光催化性能。结果表明,当[Zr4+]=0.02mol/L,NH4F/Zr=6和P/Zr=40,微波加热温度90℃,反应时间为30min时制备的磷酸锆具有良好的光催化活性。     

钙磷系统生物陶瓷粉末的制备

综述了羟基膦灰石、β－磷酸三钙、α－磷酸三钙生物陶瓷粉末的制备方法及其性能。     

磷酸锆基陶瓷材料的制备与性能研究

利用共沉淀法制备了磷酸锆，用差热分析法（DTA）研究了Zr2P2O7的热稳定性情况，并进一步研究了烧结助剂的量、烧结温度等对其性能的影响。     

剥离态α-磷酸锆对苯并噁嗪树脂热性能的影响

通过溶液回流法制备α-磷酸锆(α-ZrP),并采用四丁基氢氧化铵(TBA)在丙酮中对α-ZrP进行剥离。苯并噁嗪单体在剥离态α-磷酸锆[α-ZrP(TBA)]存在的条件下原位开环聚合后,制备了苯并噁嗪树脂(PBa)/α-ZrP(TBA)纳米复合材料。通过透射电子显微镜表征了α-ZrP(TBA)在PBa中的分散状态,采用热重分析法研究了PBa/α-ZrP(TBA)纳米复合材料的热性能。结果表明,剥离态α-磷酸锆呈纳米状态均匀分散在PBa基体中,并可有效提高PBa的高温残留量。加入5% α-ZrP(TBA)的PBa纳米复合材料具有最佳成炭能力。     

制备锆基AB2型Laves相贮氢电极材料的影响因素

Ni-MH电池具有比能量高、比功率高、循环寿命长、无污染等优点.锆基AB2型Laves相贮氢合金是制备高性能Ni-MH电池的重要材料之一.本文综述了原子半径比、平均外层电子数、电负性、元素等因素对锆基Laves相贮氢合金的影响;评述了各种表面处理方法对电极表面催化活性和反应动力学的影响.     

溶液插层法制备有机磷酸锆/聚乳酸纳米复合材料及其性能表征

采用氟化氢(HF)沉淀法得到高结晶度,晶相单一的磷酸锆(α-ZrP),然后通过甲胺(MA)进行预插层,再利用十八烷基三甲基氯化铵进一步对预插层产物进行有机改性从而制得有机磷酸锆(OZrP)。以OZrP为增强剂通过溶液插层法制备有机磷酸锆/聚乳酸(OZrP/PLA)纳米复合材料。对OZrP/PLA纳米复合材料的力学性能、热稳定性、热老化性能及降解性进行了研究,通过X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对磷酸锆改性前后的微观结构进行了表征。结果表明:当有机磷酸锆的用量为3份时,复合材料的拉伸强度达到最大值37.85 MPa;OZrP的加入使PLA复合材料的耐热老化性和热稳定性能得到了提高;OZrP的加入加快了PLA的降解;微观结构表征分析表明,磷酸锆经过甲胺预插层及十八烷基三甲基氯化铵插层改性实现了有机改性,层间距从0.76 nm扩大到3.77 nm,片层松散,结构发生明显变化,利于制备插层型结构的OZrP/PLA纳米复合材料。     

磷酸氢盐作防冻冷却液和其它官能液用缓蚀剂

９５－０１６磷酸氢盐作防冻冷却液和其它官能液用缓蚀剂含有单个或多个乙二醇或其它乙二醇与水的化合物，一种或多种添加剂及一种有效量的１－羟基辛烯基－１、１－二磷酸或１－羟基十二烯基－１、１－二磷酸组分的冷却剂或防冻剂可作为缓蚀剂。磷酸氢盐作防冻冷却液和其...     

基于质子导体的燃料电池型气体传感器

某些质子导体如固体高分子膜、磷酸氢锆和锑酸等在室温下对化学传感器有足够的离子电导，研究和开发了在室温下可以检测H₂、CO、C₂H₄等可燃气体的质子导体传感器，研究其结构、敏感机理和特性，并研究温度、湿度、催化电极材料和复合电极制备技术对传感器性能的影响.     

复合氧化物固体超强酸SO^2—4／WO3—ZrO2的制备和分析

制备系列复合氧化物固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＷＯ３－ＺｒＯ２以流动的Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定其酸工，用Ｘ射线衍射法，差热－热重法，吸附吡啶ＩＲ等方法对其酸强度，物相结构与焙烧温度，钨锆原子比的相关性进行分析，结果表明：ＳＯ＾２－４与ＷＯ３的加入，延迟了ＺｒＯ２晶化，稳定了介稳的四方晶相，有利于超强酸中心的形成，该超强酸有Ｌｅｗｉｓ和Ｂｒｏｎｓｔｅｄ两种酸中心。     

130：89644m 某些层状结构的锆盐和锆盐衍生部分的热分析研究Ⅱ

将某些热分析数据资料同化合物的X射线衍射数据资料进行部分比较或与其分析结果进比较可以严格地确定含二氧化硅磷酸锆盐所带结晶水的数量，也可以用此方法研究其他磷酸锆盐Zr(H2PO4)(PO4)．2H2O(简写为r--ZrP)。α．β锆盐与乙醇类，胺类生成的中间插入式层间化合物ZrxTi1-x(HPO4)mH2O与乙醇，丙胺，丁胺和二乙胺与上述物生成的中间插入化合物与锆类化合物(ZrP)性质则全然不同。