钛基锡锑中间层上二氧化铅电沉积过程的研究

运用电化学手段研究了钛基锡锑中间层上二氧化铅的阳极电沉积过程.循环伏安曲线表明,二氧化铅的电沉积经历了晶核形成过程,通过恒电位阶跃暂态曲线可知,二氧化铅在Ti/SnO2-Sb2O5电极上的电沉积初始过程遵循扩散控制的瞬时成核和三维长大方式,且随着过电位的增加,电极表面上晶核数增多.     

电沉积制备铁基β-PbO2电极

采用电沉积法制备PbO2/Fe电极,研究了电镀液配方、电沉积温度、电流密度、添加剂以及底层(SnO2 Sb2O3)对电极外观、导电性能和使用寿命的影响。正交试验得出了制备电极的最佳工艺为:先在低温40℃大电流密度55mA/cm2条件下电沉积1h制备α-PbO2底层,而后在高温70℃小电流密度35mA/cm2条件下电沉积2h制备β-PbO2。     

脉冲电镀制备钛基二氧化铅电极

应用脉冲电镀技术制备钛基二氧化铅电极，考察了制备电极在1mol／L的硫酸溶液中的电化学特性．对制备电极进行SEM研究，测定了电极的电化学动力学参数，并与直流电镀制备的电极进行了比较．结果表明，脉冲电镀电沉积可以降低晶粒大小，改善镀层的物理性能，增高电极的析氧电位．     

新型钛基二氧化铅电极的制备及其对全氟辛酸的降解

以电化学方法制备了Ti/TiO_2-NTs、Ti/TiO_2-NTs/Ag_2O、Ti/TiO_2-NTs/Ag_2O/PbO_2电极,用TEM、SEM、XRD等方法表征了3种电极表面的形貌。以Ti/TiO_2-NTs/Ag_2O/PbO_2电极作阳极,对100 mg/L的PFOA溶液进行降解。结果表明:在电流密度为30 mA/cm~2下降解180 min后,PFOA去除率可达99.47%,脱氟率高达87.53%,具有较高的电氧化能力。     

电沉积PbO2-WC-ZrO2复合电极材料的工艺研究

研究了不锈钢基体上复合电沉积PbO2-WC-ZrO2复合电极材料的工艺,并通过研究固体微粒的质量浓度及各种工艺参数对PbO2-WC-ZrO2电极材料的电化学性能的影响规律。为析氧反应的阳极用复合电极材料,确定了最佳配方及操作条件:硝酸铅250 g/L、硝酸15 g/L、WC 40 g/L、ZrO250 g/L、温度20℃、电流密度3.0 A/dm2,电沉积时间2.5 h。在此条件下,可获得PbO2-(7.55%)WC-(4.10%)ZrO2复合电极材料。     

铜电极上Zn－Ni－P合金电沉积行为的研究

采用循环伏安法研究了铜电极上Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金电沉积行为。结果表明：在Ｚｎ－Ｎｉ合金锭液中加入ＮａＨ２ＰＯ２，Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ电沉积的阴极极化减小，对合金电沉积起活化作用，有利于Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金镀层的形成。所获得的Ｚｎ－Ｎｉ－Ｐ合金层与Ｚｎ层、Ｚｎ－Ｎｉ合金层相比阳极溶解峰电位正移，使含磷的锌基合金的耐蚀性大大提高。     

不锈钢基二氧化铅涂层阳极的制备及电化学性能

采用阳极恒流电沉积法在不锈钢上制备了PbO<,2>涂层阳极和分别由Fe、Ni掺杂的PbO<,2>涂层阳极.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱仪(XRF)研究了涂层的微观结构、表面形貌及元素组成.采用电化学工作站测定了涂层的开路电位,并通过循环伏安法研究了涂层分别在0.1 mol/L N...     

CaCl_2-CaO熔盐中金属钙的电沉积行为研究

在900℃下,采用循环伏安法对CaCl2-CaO熔盐中金属钙的电沉积行为进行了研究。研究结果表明,在CaCl2熔盐中加入CaO后,熔盐中Ca2＋的还原电位正移,且Ca2＋的还原过程受扩散控制。     

在铂电极上循环伏安法氧化二甘醇研究

用循环伏安法研究了含二甘醇的１０ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４溶液在铂电极上的电氧化行为,证明它是一个不可逆的复杂的氧化还原过程,并考察了温度和浓度对该过程的影响。     

纳米银修饰电极的制备

在圆柱形电解槽中,采用直流电沉积方法在导电玻璃上沉积银纳米材料,制备了Ag／ITO、Ag／CNTs／ITO复合电极,并以制得的复合电极作工作电极,测定两种电极在磷酸缓冲溶液中的循环伏安响应曲线。实验结果表明,纳米银修饰的电极具有很好的电化学活性。     

循环伏安法研究锌-钴合金的电沉积过程

采用循环伏安法研究了氯化物体系中锌-钴合金电镀的电沉积过程,采用X-射线厚度和成分分析仪测量了锌-钴合金镀层的厚度和钴金属质量分数.试验表明,在氯化钾锌-钴合金电镀槽液可以电镀钴质量分数为0.2%～0.4%的锌-钴合金,钴添加剂的加入,能够使氢的析出电位负移,扩大了锌-钴合金沉积的电位区间范围.     

氨基磺酸盐-硫酸盐混合溶液中锌-锰合金的电沉积

本文研究了氨基磺酸盐-硫酸盐混合溶液中锌-锰合金的电沉积机理。实验结果显示，在低电流密度区获得哑光镀层，锰离子的催化析氢作用降低了合金沉积效率．玻璃化炭黑上的伏安试验显示锌沉积过程中的第一个电子转移较慢，阳极溶出伏安试验显示锌合金的异常共沉积导致富锌中间相的产生。     

镍钨合金电沉积伏安特性和初期行为的研究

镍钨合金镀层由于其高的硬度、耐磨及耐蚀性而被作为代铬镀层用于金属表面处理。为进一步探讨镍钨合金的电沉积机理,采用循环环伏安法和电位阶跃法研究了玻碳电极上镍钨电沉积的循环伏安特性和初期行为。电沉积过程中,钨酸根被还原成中间价态的氧化物。     

Electrodeposition of cobalt on gold during voltammetric cycling

Co was electrodeposited on Au(111) from solutions of CoSO₄ in 0.5 mM H₂SO₄. STM showed that the electrodeposition started at an underpotential of 0.26 V. In cathodic sweeps voltammograms exhibited a low cathodic peak C1 at an overpotential of 0.1 V and a large cathodic peak C2 at an overpotential above 0.2 V. From the cathodic charge it was estimated that at peak C1, the deposit was about one monolayer thick. AFM indicated the presence of flat deposits at peak C1, and of numerous islands at peak C2, demonstrating massive nucleation and growth at the latter peak. It is suggested that peak C1 may be associated with a hindrance of nucleation processes due to adsorption of chemical species, probably of hydrogen H_ad. During a reverse anodic sweep from C2, anodic peaks A1 and A2 were observed. Peak A1 was evidently associated with anodic oxidation of electrodeposited cobalt, whereas peak A2 at nobler potentials, probably resulted from oxidation of hydrogen, incorporated into the Co electrodeposit.     

一种新型二氧化铅电极的研制

用二氧化铅作为电极材料，研究了用铂为基体二氧化铅电极的研制，对在不同反应条件下电镀制成的电极进行了性能测试，并用XRD，XPS，SEM等分析手段进行了表征，得到了电极制作的最佳条件，此电极具有好的应用前景。     

Electrodeposition of Poly(3-hydroxyaniline) from Acidic Aqueous/Acetonitrile Solution

Electrodeposition of poly (3-hydroxyaniline) on platinum electrode from acidic/acetonitrile medium was carried out using cyclic voltammetry technique. The kinetic parameters were calculated by means of ex-situ microgravimetric and electrochemical data. The experimentally obtained kinetic equations were R_P,W = k_W [acid]^0.91 [monomer]^1.2 [electrolyte]^0.69 from microgravimetric data and R_P,E = k_E[acid]^0.92 [monomer]^0.96 [electrolyte]^0.7 from the values of the anodic current density using cyclic voltammetry technique. The apparent activation energy was calculated by the two techniques and is found to be 145.5 and 143.6 kJ/mol from microgravimetric and electrochemical data, respectively. The mechanism of the electrochemical polymerization reaction has been discussed and thermogravimetric analysis (TGA) is used to confirm the proposed structure and determination of the number of water molecules in the polymeric chain unit.