腐植酸钠在陶瓷工业上的应用

瓷器为我国最先发明,早在宋代,就远扬世界。在长期的发展中,陶瓷工业为国家创造了大量的外汇。但是我国南方瓷用原料存在着可塑性差、干燥强度低等问题,影响了我国瓷业生产的发展。为了适应我国陶瓷工业的发展,充分利用瓷用原料,更好地实现陶瓷工业机械化、自动化生产的需要,在江西省腐植酸办公室的领导下,在省陶瓷公司的配合     

月桂酰基胶原缩氨酸钠的制备

本文介绍了酰基胶原缩氨酸的性能,及以食用明胶和月桂酸为主要原料生产月桂酰基胶原缩氨酸钠的方法,用本方法制备的产品质量好,是生产化妆品洗涤剂的理想原料。     

聚丙烯酸钠生产技术总结

本文较详细地报道了生产水质稳定剂聚丙烯酸钠的原料规格、反应机理、产品质量标准、生产工艺流程及其工艺参数。     

盐法制钠新技术

本文简介了盐法制钠的工艺过程和主体设备以及国内目前应用的新技术，为精制盐产品进行深加工提供了有益途径，向高纯度金属钠的用户展示了稳定可靠的原料基地。     

交联聚丙烯酸钠高吸水性树脂的制备

以丙烯酸为原料 ,经中和、引发聚合和交联 ,合成了交联聚丙烯酸钠高吸水性树脂 ,产品质量较好。     

羧甲基钠淀粉衍生物的研制

本文介绍了以淀粉为原料,在NaoH水溶液参与下,以一氯醋酸醚化,然后以乙醇提纯净化研制羧甲基钠淀粉衍生物Na-cma的方法。     

烷基磺酰甘氨酸钠的合成

烷基磺酰甘氨酸钠的合成路国梁，宋福全，王昭煜，刘风辉（河北师大化学系，石家庄０５００１６）烷基磺酰甘氨酸钠是皮革加脂剂复配的常用原料之一，为Ａ－１合成加脂剂的主要成份。我们以烷基磺酰氯为原料，经氨化、Ｎ－羧甲基化，获得了具有较高乳化活性的产品，并对其...     

高吸水性树脂PAANa的制备

本文介绍了以丙烯酸为原料制备高吸水性树脂ＰＡＡＮａ的方法,探讨了影响吸水率的因素。该路线简便、经济、生产操作稳定。     

双氰胺钠的应用及合成

介绍了双氰胺钠在有机合成中的应用,并对目前的合成工艺进行了研究。本文主要介绍了以氨水或以单氰胺为原料,与氯氰以及氢氧化钠反应制备双氰胺钠的合成工艺,并介绍了一般的后处理工艺。     

二氯异氰脲酸钠合成工艺述评

本文对二氯异氰脲酸钠的合成工艺进行了详细介绍，主要包括合成方法，原料来源及精制，设备结构特点、工艺技术关键，以及干燥技术进展和母液处理方法。     

2-氟-6-甲氧基苯甲酸的合成

采用2,6-二氟苯甲腈经甲氧基化、水解反应得2-氟-6-甲氧基苯甲酸,研究了工艺条件对每步反应的影响.结果表明,甲氧基化时甲醇钠与2,6-二氟苯甲腈反应适宜的摩尔比为0.95:1.00,收率为85.4％;2-氟-6-甲氧基苯甲腈水解反应适宜的条件为:反应时间＞1.5 h,盐酸酸化pH＜5,此时收率79.2％;目标产品结...     

3,5-二甲氧基-2,6-二硝基吡啶的合成

以3，5-二氯吡啶为原料，通过甲氧化、硝化、甲氧化合成了3，5-二甲氧基-2，6-二硝基吡啶。并对产物进行了元素分析、IR、1^HNMR表征等。     

辅酶Q0的合成工艺研究

辅酶Q0是化学合成辅酶Q0的母体化合物。本文以对甲酚为原料,经溴化、甲氧基化、羟甲基化、氧化四步合成了辅酶Q0,对每一步的产物用IR和MS进行定性。并对关键步骤甲氧基化和氧化过程进行了工艺优化,四步的总收率为49．0％。     

1,3,5-三甲氧基苯的合成

以 1 ,3,5-三溴苯为原料 ,二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇为溶剂 ,Cu Cl为催化剂 ,通过甲氧基化反应高收率地制备有机中间体 ,1 ,3,5-三甲氧基苯 ,收率可达 92 .3%。反应的适宜条件为 :甲醇钠 /1 ,3,5-三溴苯摩尔比为 6,DMF/甲醇的体积比为 2 .5,反应时间 6h     

壳聚糖制备工艺研究

为了制备不同脱乙酰度的壳聚糖,采用正交试验方法进行实验设计,考查了醇浓度、碱浓度、物料比和反应时间在不同水平下对脱乙酰度的影响。通过SAS计算机软件进行数据处理,回归得到方程E=3.18A-3.78B＋21.42C-0.036A^2＋0.089B^2-1.71C^2-0.59D^2,具有高度统计显著性,可为工业化生产制备不同脱乙酰度的壳聚糖提供工艺指导。     

邻,对二硝基苯的相转移催化甲氧基化反应探讨

利用相转移催化还甲氧基反应,对精制间二硝基苯进行处理,将其中的邻,对位异构体转化为对应的硝基苯甲醚 ,经处理后的粗制间二硝基苯可用于制备高纯度的间苯二胺。     

从香兰素合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛

以香兰素为原料,经溴化、甲氧基化、甲基化３步反应合成药物中间体３,４,５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）,总收率达７５．７％。溴化采用氢溴酸与过氧化氢作为溴化试剂,甲氧基化以氯化亚铜、二氧化碳协同催化,丁香醛酚钠盐不需酸化直接进行甲基化反应     

Modification of chitin properties for enzymatic deacetylation

Chitins produced via a conventional chemical route as well as from a new biological process were modified to increase the efficiency of enzymatic deacetylation reactions for the production of novel biological chitosan. These modified chitins were reacted for 24 h with extracellular fungal enzymes from Colletotrichum lindemuthianum. The chemical and physical properties of the various substrates were analysed and their properties related to the effectiveness in the deacetylation reaction. Modifications of the chitins affected the degree of deacetylation with varied effects. Without further modification to reduce crystallinity and to open up the solid substrate structure, the chitins were found to be poor substrates for the heterogeneous solid‐liquid enzymatic catalysis. It was found that the solvent and drying method used in modifying the chitins had significant impact on the final efficiency of the enzymatic deacetylation reaction. The most successful modifications through freeze drying of a colloidal chitin suspension increased the degree of enzymatic deacetylation by 20 fold. These processes reduce the crystallinity of the chitin making it easier for the enzymes to access their internal structure. X‐ray diffraction, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, and BET isotherm analysis are employed to characterise the modified chitins to ascertain the degree of crystallinity, porous structure, surface area, and morphology. Copyright © 2007 Society of Chemical Industry     

均匀设计法优化β-萘磺酸盐减水剂的合成

利用均匀设计法,通过统计分析系统(SAS)计算机软件,研究缩合反应条件对合成β-萘磺酸盐减水剂性能的影响,从而获得优化的制备工艺。与正交试验相比,该法试验次数少,工作效率高,并且便于分析各种因素的影响。     

非活性溴代芳香化合物的甲氧基化反应

以4－羟基－3,5－二溴苯甲醇和4－羟基－3－溴苯醛为原料,甲醇为溶剂,Cu2CL2-DMF或Cu2Cl2-CO2为催化剂, 和,高效地进行非活性代芳香化合物在化反应制备精细化学品丁香醛和香兰素,收率可达90％以上,Cu2Cl2-CO2催化反应体系放热平稳,可直接架收甲醇,有利于环境保护。