海南桉叶浸提物的抗菌及降解双酚A研究

研究了海南桉叶浸提物的抗菌特性.发现采用乙醇浸提可以得到较高的收率及较好的抗菌效果,乙醇浸提物对金黄色葡萄球菌的青霉素效价约为670 U·mL-1.桉叶的甲醇和乙醇浸提物对双酚A具有极强的降解能力.     

环境内分泌干扰物双酚A的降解研究进展

双酚A是一种典型的环境内分泌干扰物,其负面作用随着使用的扩大而日益受到人们的重视。介绍了双酚A的理化性质、应用情况、生物毒性及污染现状,概述了国内外学者对双酚A降解方法与技术（物理法、化学法、生物法等）的研究及影响因素的探讨,并提出了未来研究的主要方向。     

水环境内分泌干扰物双酚A的降解研究进展

双酚A是一种典犁的环境内分泌干扰物,其负面作用随着使用的扩大而日益受到人们的重视.介绍了双酚A的理化性质、应用情况、生物毒性及污染现状,概述了国内外学者对双酚A降解方法与技术(物理法、化学法、生物法等)的研究及影响因素的探讨,并提出了未来研究的主要方向.     

马齿苋茎部提取物对双酚A的降解效应研究

大量研究证明:双酚A(BPA)具有环境雌激素作用,极低剂量摄取就能破坏人体的内分泌系统,已成为一种全球性污染物。文章以2mL蒸馏水比1g马齿苋茎部的比例浸提其活性物质,用于双酚A的生物降解。研究了样品中双酚A的初始浓度、光照、透析等因素对马齿苋茎部提取物降解双酚A的影响。实验结果显示:在连续光照及透析条件下,20mLBPA中加入1mL茎汁降解时获得的效果较好,浓度为5mg/L、10mg/L的双酚A在24h内可完全降解,40mg/L的双酚A降解率达到67%。     

高级氧化技术降解双酚A的研究进展

对高级氧化技术降解污水中一种内分泌干扰物双酚A（BPA）的作用机理和研究现状进行了综合评述。针对高级氧化技术中最重要的5种技术,即芬顿氧化及光-芬顿氧化、电化学氧化、光分解及光氧化、超声辐射和光催化氧化,详述了各种氧化技术的作用机理、降解效果以及影响因素等。还对这5种高级氧化技术今后可能的发展方向做了初步展望,鉴于各种高级氧化技术降解BPA的条件不同,通过合理设计多种高级氧化技术复合作用并建立优化模型,开发低能耗、高效率以及广泛适用于内分泌干扰物及持久性有机污染物的处理技术。     

高铁酸钾的制备及对双酚A的降解

采用次氛酸盐氧化法制取高铁酸钾,对其制备条件进行优化考察,并探讨高铁酸钾降解双酚A的规律.结果表明,控制反应温度10℃以下,用环己烷、甲醇、乙醚顺序洗涤产品,可获得纯度达97%高铁酸钾产品,产率为600%-75%;所得产品经XRD和FT-IR图谱表征,证明与高铁酸钾的标准图谱一致.室温、溶液pH=9.0、高铁酸钾与双酚A 质量浓度比为5:1时,5 min内双酚A降解率达94%;降解过程符合2级动力学方程-dp(BPA)/dt=kp(K2FeO4)p(BPA).表明高铁酸钾对双酚A有良好的降解效果.     

海南枝叶活性物质的应用研究进展

综述了桉叶提取物的一般应用研究进展及其生物活性物质（芦丁、槲皮素等）在医药领域作为药物前体物的的应用研究进展，展望了桉叶在环境减毒领域的应用前景，并介绍了桉叶活性物质的常见提取方法。     

纳米TiO_2光催化氧化降解双酚A研究

本文利用纳米TiO2光催化氧化技术降解双酚A,探讨了pH,紫外光强,催化剂投加量等因素对双酚A降解程度以及TOC的影响。结果表明,纳米TiO2光催化氧化降解双酚A在碱性条件下降解程度比在中性和酸性条件下要高;随着紫外光强,催化剂用量增加提高。降解最终TOC浓度也随着紫外光强和催化剂投加量增加而下降。     

马铃薯过氧化物酶催化氧化快速降解双酚A

通过构建双水相萃取体系,从马铃薯淀粉加工废水中萃取过氧化物酶,再经透析、冻干得马铃薯过氧化物酶固体酶粉,用于催化H_2O_2快速降解双酚A(BPA)。结果表明,在室温,pH为6,200 U/mL马铃薯过氧化物酶催化1.0 mmol/L H_2O_2氧化初始浓度为0.8 mmol/L BPA的条件下,反应10 min后,BPA的降解率可达99%以上,对于修复水体具有极大的潜在应用价值。     

改性叶绿素光催化剂的制备及光催化降解双酚A

以天然叶绿素为原料,研制了负载型改性叶绿素仿酶光催化剂,利用X-射线衍射仪、比表面积及孔径测试仪、透射电子显微镜、热重分析仪和振动样品磁强计对催化剂进行了表征;以双酚A为底物,考察了光催化剂吸收可见光催化降解水中酚类有机污染物的特性。结果表明,当双酚A初始浓度为4.38μmol/L、改性叶绿素仿酶光催化剂投加量0.15 g/L、溶液pH为6时,光催化反应360 min,双酚A降解率可达93.65%。在优化降解条件下,催化剂连续使用4次后,催化剂对双酚A的降解率仍达80.54%。同时研究了改性叶绿素仿酶光催化剂降解双酚A的机理。     

双酚A二氰酸酯的合成与固化反应特性研究

采用二步法合成双酚A二氰酸酯(BCE)：由氰化钠和液溴反应合成溴化氰，溴化氰与双酚A在三乙胺的催化下合成BCE，合成产率在85％以上。运用红外光谱和差热分析等手段对合成的BCE树脂进行了表征，并研究了BCE树脂的固化反应特性。结果表明，合成BCE的纯度对氰酸酯树脂的固化反应特性和固化物性能有很大影响。     

微波法合成双酚A的工艺研究

文章以硫酸作为催化剂,巯基乙酸作为助催化剂,使用微波辐射的方法进行苯酚和丙酮的缩合反应工艺研究,合成制备双酚A。通过改变反应物的投料比,反应时间,及其催化剂的量等因素研究反应的最优条件。确定其最优合成工艺条件为:n(苯酚)∶n(丙酮)∶n(硫酸)=2∶1.4∶1.12,以甲苯为溶剂,巯基乙酸为助催化剂,微波频率800 W,反应时间7 min,收率为88.6%。该方法降低了催化剂的用量,改变了传统硫酸合成方法收率低,环境污染大的问题。     

线形双酚A酚醛固化环氧树脂的研究

以线形双酚A酚醛(BPAN)代替双氰胺(DICY)作溴化环氧(BE)的固化剂,通过凝胶曲线、差示热分析 (DTA)及差示扫描量热法(DSC)对BE／BPAN和BE／DICY两个体系的对比分析表明,以2-甲基咪唑为促进剂,BE／‘ BPAN体系固化温度约为125℃,DTA曲线的峰始温度(Ti)至峰终温度(Tp)近60℃。在相同的固化工艺条件下, DSC测试的BE／BPAN固化物的玻璃化转变温度(Tg)比BE／DICY固化物的Tg提高近12℃,室温水中浸泡24 h, BE／BPAN制备的复合型覆铜板吸水率为0．07％。     

二丙基硅烷双酚A环氧树脂的表征及固化性能研究

采用红外光谱（FT—IR）和核磁共振（^29Si NMR）对3,3’-二（3-三甲氧基硅丙基）双酚A环氧树脂（SEP）进行了结构表征,并对其性能和固化进行了研究。该树脂为含烷氧硅基的环氧树脂,室温下可流动,室温下黏度比E51大,在60℃以上黏度相近。采用表干时间、DSC和FT-IR等对SEP的湿固化研究结果表明,该环氧树脂通过硅氧烷水解缩合而固化,表干时间随固化温度升高而减小。该环氧树脂可以像E-51一样用胺类固化剂进行固化,低温下凝胶时间稍长,90％以上比较接近。     

双酚A生产中新型缩合反应装置和工艺的研究

开发了一种被称为多段悬浮床塔式反应器的新型装置，以代替双酚Ａ生产中苯酚与丙酮缩合反应所使用的固定床反应器。设计了使用多段悬浮床塔式反应器进行苯酚与丙酮缩合反应的工艺流程。模型实验表明新装置和新工艺与传统方法相比有明显优势，特别是对聚碳酯级双酚Ａ生产有重要意义。     

双酚A催化剂技术进展

概述了用于合成双酚A的阳离子交换树脂催化剂的研究与发展过程,重点介绍了巯基改性的阳离子交换树脂催化剂。对离子交换树脂和巯基化剂的结构、改性的方式及其对催化性能的影响进行了评述。并归纳了导致树脂催化剂失活的常见原因。     

对甲苯磺酸催化合成双酚A的研究

以苯酚和丙酮为原料,对甲苯磺酸为固体催化剂合成了双酚A。探讨了影响双酚A产率的主要因素,得到了合成双酚A的最佳反应条件：苯酚与丙酮的物质的量比为5：1,催化剂用量为10％(质量分数),以苯作溶剂,用量30mL,在80℃反应5h,双酚A的收率为66．8％。