一种长侧链聚羧酸减水剂的制备方法

以甲基烯丙基聚醚(HPEG40,M_w=4000)为聚醚大单体,以丙烯酸(AA)作为主链,通过自由基聚合法合成梳型聚羧酸减水剂,系统的研究了HPEG40与AA比例、链转移剂用量、反应时间、反应温度对产物分散性能的影响规律,得出其最佳合成工艺是HPEG40∶AA=1∶7.5,链转移剂用量为3%,反应时间为2 h,反应温度为45℃,该条件下所得减水剂的减水率为31.5%,且保坍性能较好。     

高适应性多支链聚羧酸系减水剂合成及性能研究

以分子量为400聚乙二醇单甲醚(MPEG400)和巯基乙酸(AC)酯化得到支链型功能单体(MPEGAC),后将其与甲基烯丙基聚氧乙烯醚大单体(HPEG2400)和丙烯酸(AA)通过自由基聚合出一种高适应性多支链聚羧酸系减水剂(MPEGAC-PCE).考察了MPEGAC和AA用量对产品性能的影响规律,确定了合成产品最佳的原材料配比为n(HPEG2400):n(AA):n(MPEGAC)为1:4.0:0.3,并对合成产品与不同品牌水泥的适应性进行了详细的性能评价.该多支链聚羧酸系减水剂减水率高、分散性及分散保持性好、混凝土和易性优异且强度高,具有广泛的适应性.     

基于高分子量聚醚大单体常温 合成聚羧酸减水剂试验研究

采用分子量为3 000的甲基烯丙基聚氧乙烯醚（HPEG）为合成聚醚大单体,分别研究了酸谜比、合成起始温度及链转移剂用量对聚羧酸减水剂性能的影响。通过净浆流动度、混凝土坍落度以及扩展度为指标进行测试,结果表明,当设计体系酸谜比为4.35,合成温度区间为15~25℃,链转移剂用量为单体总量的1.75%,H2O2用量为单体总质量的0.8%时合成样品性能较好,HPEG3000合成聚羧酸减水剂初始分散性及保持能力较强,对比HPEG2400合成的聚羧酸减水剂有明显性能优势。     

聚羧酸减水剂的合成及其分散性能

以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PMA45)、甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)为单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液自由基聚合法合成了聚羧酸高效减水剂(PC),分析了合成过程中不同单体摩尔比、相对分子质量(简称分子量,以下同)大小对其分散性能的影响。结果表明,单体和引发剂的用量同时影响聚羧酸减水剂分子量和分散性能;当n(MAS)∶n(MAA)∶n(PMA45)=0.5∶3.75∶1,APS用量为单体总质量的0.4%时,产品聚羧酸特性黏度为45.09 mL/g;当水灰质量比为0.25,聚羧酸减水剂掺量为水泥质量的0.2%时,净浆初始流动度达到最大269 mm,30 m in经时流动度为281 mm。     

聚丙烯酸钠超分散剂的合成及其分散性能研究

通过调节共聚单体丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、马来酸酐(MAn)的摩尔比与引发剂种类及其用量,合成了一系列低分子质量的聚丙烯酸钠超分散剂。当n(AA)∶n(MAA)∶n(MAn)=1.5∶1.5∶1、还原剂(NaHSO3)与氧化剂((NH4)2S2O8)的摩尔比为1.5∶1、氧化剂((NH4)2S2O8)用量为共聚单体质量的17.4%时,合成的超分散剂GCC-44对重质碳酸钙悬浮液有较好的降黏作用和分散稳定性。采用红外光谱仪和粒度分析仪对该超分散剂与碳酸钙颗粒表面的相互作用进行了研究,结果表明,超分散剂GCC-44与碳酸钙颗粒表面存在化学结合,GCC-44的合适掺量为碳酸钙质量的0.2%。     

两种不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备及性能对比

以烯丙基醇聚氧乙烯醚500（APEG-500）、羧酸单体 （丙烯酸和衣康酸）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）等为原料，合成了具有不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂。采用FTIR、1HNMR对分散剂的结构进行表征，并结合水煤浆黏度、XPS、Zeta电位、接触角、稳定性等测试，讨论了不同羧酸单体对分散剂的分散性能的影响，探究了分散剂与煤粒表面的作用机理。结果表明：当DMDAAC用量为单体质量之和的6.0%时 ，两性聚羧酸盐分散剂对水煤浆的表观黏度降低效果优于阴离子型的聚羧酸盐分散剂；羧酸单体为衣康酸的分散剂性能更优，使陕西榆林煤最大固体质量分数达到66.5%，Zeta电位由-20.8 mV变化到-31.9 mV，吸附膜厚度和饱和吸附量分别为2.56 nm和3.23 mg/g，对煤粒的润湿性更好，浆体的稳定性显著提高，表明双羧基比单羧基更能提高分散剂性能。     

小坍落度混凝土用超支化聚羧酸减水剂的合成研究

本文以丙烯酸(AA),甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG),季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),丙烯酸羟丙酯(HPA),丙烯酸乙酯(HEA)为主要原料,根据自由基聚合原理在氧化还原引发体系下合成了小坍落度混凝土用超支化聚羧酸减水剂。探究了酸醚比,交联剂用量,不饱和酯类单体的用量对减水剂性能的影响。结果表明:n(AA)∶n(HPEG)=3,n(PETA)∶n(HPEG)=0. 1,酯醚比为2. 5,n(HPA)∶n(HEA)=1∶1时合成出的减水剂,可成功调制出初机坍落度在160～180 mm,1 h坍落度大于150 mm的小坍落度混凝土。     

聚羧酸盐类分散剂在600g/L吡虫啉水悬浮剂中的应用研究

合成了3种不同单体比例的聚羧酸盐类分散剂,通过测定其流变性能、黏度和Zeta电势,比较了这3种不同分散剂在600 g/L吡虫啉水悬浮剂中的应用情况。结果表明:当合成分散剂的单体物质的量比n(马来酸酐)∶n(丙烯酸)∶n(甲基丙烯酸甲酯)=1∶8∶2且其在剂型中的添加量为6 g时,制得的水悬浮剂的稳定性能最佳。     

乳液聚合法合成农用聚羧酸盐分散剂

以甲基丙烯酸、含有聚氧乙烯或聚氧丙烯的长链不饱和大分子单体和苯乙烯为单体,采用乳液聚合法合成了农用聚羧酸盐分散剂。通过正交试验确定了合成聚羧酸分散剂的最佳原料配比及合成条件,并将该分散剂应用于农药悬浮剂中。结果表明:所配制悬浮剂的悬浮率在90%以上;该方法合成的聚羧酸盐分散剂具有优良的分散性能,是一种高效的农用分散剂。     

线状MA-AA-MAS聚羧酸陶瓷分散剂的制备工艺及其性能

采用水溶液聚合法,以异丁烯磺酸钠(MAS)、丙烯酸(AA)和顺酐(MA)为主要合成原料,合成了一种线状MA-AA-MAS聚羧酸陶瓷分散剂.采用FT-IR手段对其官能团结构进行了表征.分别通过正交和单因素试验以确定各单体比例和研究各单体用量及聚合反应条件对陶瓷坯体料浆流动性能的影响.结果表明,合成该分散剂的最佳工艺条件为:n(MAS)∶n(AA)∶n(MA) =1.0∶3.0∶1.0、w(APS)=8％、聚合温度和时间分别为90℃和5h.当分散剂的掺量为0.35％(相对绝干料浆质量)时,料浆体系的黏度仅为78.2 mPa·s.