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采用涡旋-超声萃取法提取土壤中11种半挥发性有机物,选择二氯甲烷/丙酮(1:1,V/V)为萃取溶剂,样品与萃取溶剂比例为1:4,萃取2次,采用气相色谱/质谱联用仪分析,内标法定量。实验结果表明:在2.0~10.0mg/L间,11种目标物的校准曲线具有良好的线性,相关系数R在0.9983~0.9999之间。样品加标回收率在67.1%~99.1%之间,相对标准偏差(n=6)介于0.63%~5.70%之间,方法检出限为0.01~0.19mg/kg。该方法人员劳动力占用低,仪器设备成本投入低,提取效率30个/小时,溶剂用量40mL/个。综上,涡旋-超声萃取法效率高、节约成本、分析结果准确,能够满足环境实验室土壤样品中半挥发性有机物的大批量检测,该方法测量方式较为简单、便捷、准确,精度较高,重复性良好。 相似文献
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研究固相萃取/气相质谱法测定水中17种半挥发性有机物的定性定量分析方法。应用DB-5MS色谱柱分离定性,30min内17种目标物分离效果好(除p,p’-DDD和o,p-DDT),SIM扫描提取目标化合物定量离子。内标法定量,标准曲线相关系数R20.990,相对标准偏差5%;样品加标回收率在66.2%~136.6%,方法检出限0.01μg/L~0.066μg/L。方法的灵敏度、精密度和回收率均能满足地表水,饮用水和地下水等17种挥发性有机物痕量分析的要求。 相似文献
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《粘接》2021,(10)
针对工业废水中部分有机类化合物易挥发、难测定的问题,研究提出顶空和气相色谱-质谱法,测定了工业废水中的55种挥发性有机物含量。研究氟苯和1,2-二氯苯-D4为内标物,在顶空平衡温度为65℃、平衡时间为50min时,分别采用全扫描和离子扫描对工业废水中有机类化合物含量进行测定,得到废水中10种挥发性有机物的线性范围在10~300μg/L。当采用全扫描时,其检出限范围0.8~6.8μg/L,加标回收率在81%~116%,相对标准偏差在0.38%~15.25%;当采用离子扫描时,检出限在0.2~1.1μg/L,加标回收率在81%~118%,相对标准偏差在0.38%~7%。 相似文献
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建立了用吹扫捕集与气相色谱质谱联用的方法测定挥发性有机物(VOCs),各化合物检出限范围0.6~2.3μg/kg,方法精密度RSD范围1.2%~13.4%,土壤加标回收率范围77%~125%,替代物回收率77%~121%。 相似文献
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目前,环境检测领域对挥发性有机物及半挥发性有机物的检测需求日益增加,相关国家标准尚未公布关于水中正己烷的相关测定方法,本方法运用吹扫捕集-气质联用法测定地表水、地下水及生活饮用水中的正己烷,对仪器测定参数进行了优化,可准确检测出0.0025~0.16mg/L范围内的正己烷含量。不同浓度样品重复测定时,相对标准偏差为0.93%~6.88%,加标回收率为87.5%~112.3%。 相似文献
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建立一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法,同时分析水样中59种挥发性有机物(VOCs)。采用吹扫捕集、富集并解析挥发性有机物,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,采用内标法定量。样品的加标回收率为94.9%~120%、相对标准偏差0.94%~4.31%、方法检出限为0.01~0.11μg/L。此方法具有分离度好、杂质影响小、灵敏度、精密度高以及适用范围广等特点。 相似文献
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针对化工生产区土壤挥发有机物检测样品处理困难、检测结果易受干扰的问题,提出采用顶空气相色谱法对土壤挥发性有机物的分析检测.设定顶空平衡温度45℃,顶空平衡时间10min,修正液加入量5mL,土壤挥发份有机物加标回收率74.36%~116.36%,检出限范围0.56~2.04μg·kg-1,测定下限2.26%~8.16%... 相似文献
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建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱(GC-MS)联用测定饮用水中13种挥发性有机物的测定方法.该方法的加标回收率在90%~110%,相对标准偏差小于5.0%,灵敏度高,准确度好,已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,且结果令人满意. 相似文献
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