贵金属Au冷却过程的分子动力学研究

通过分子动力学方法研究了不同冷速下金属Au在温度 2 0 0 0～ 30 0K之间的冷却过程 ,考察了Au的结构变化特点 ,给出了金属Au冷却过程微观结构转变的重要信息 ,并从能量转化的角度对结果进行了说明 .     

Au快速凝固及晶体生长的分子动力学模拟

为了研究液态金属在液固相变过程中的微观结构及热力学性质,采用Embedded-Atom Method(EAM)作用势函数,利用分子动力学方法模拟了液态Au凝固过程中不同冷却速度和压力下的热力学及动力学性质,并用固液两层构型的方法模拟了Au的晶体生长过程.模拟结果表明在相同压力下,冷却速度快时,形成非晶体;冷却速度慢时,形成晶体.在同一冷却速度下,压力越大,结晶温度越高.采用较慢的冷却速度并增加压力,可以使结晶过程进行得更充分,得到的结构更稳定.     

金属Ag冷却过程中结构转变的分子动力学模拟

采用反映原子多体相互作用的FS热模型，通过分子动力学方法模拟了贵金属Ag在温度2000－300K之间的冷却过程，考察了不同温度下Ag结构变化特点，给出了金属Ag冷却过程微观结构转变的重要信息。     

液态Ag冷却过程中的分子动力学模拟

基于分子动力学模拟方法 ,采用FS(Finnis -Sinclair)多体相互作用势 ,在不同冷却速率下 ,对液态金属Ag的冷却、结晶过程进行了研究 给出了金属Ag在冷却过程中的微观结构的特点和变化规律     

液态Ag冷却过程中的分子动力学模拟

基于分子动力学模拟方法,采用FS(Finnis-Sinclair)多体相互作用势,在不同冷却速率下,对液态金属Ag的冷却、结晶过程进行了研究.给出了金属Ag在冷却过程中的微观结构的特点和变化规律.     

液态Ag冷却过程中的分子动力学模拟

基于分子动力学模拟方法,采用FS（Finnis-Sinclair)多体相互作用势,在不同冷却速率下,对液态金属Ag的冷却、结晶过程进行了研究,给出了金属Ag在冷却过程中的微观结构和特点和变化规律。     

金属Ag冷却过程中结构转变的分子动力学模拟

采用反映原子多体相互作用的FS势模型,通过分子动力学方法模拟了贵金属Ag在温度2000～300K之间的冷却过程,考察了不同温度下Ag结构变化特点.给出了金属Ag冷却过程微观结构转变的重要信息.     

碳化硅铝金属基复合材料

据报道，美国陶瓷工艺系统公司（CPS）在一些小型微处理器外壳和大型IGBT冷却座的冷却管结构中，集成应用了一种碳化硅铝（AlSiC）金属基复合材料。这种金属基复合材料在不锈钢冷却管或热交换器内壁制造过程中都可加入．以形成一体化冷却结构。这种集成了金属复合材料的冷却管不仅可提高冷却管的热特性．而且可降低冷却管与金属外壳结构之间的热阻力。     

直流电场作用下Au吸附Si（111）表面Ag薄膜的电迁移和相变

目的 研究直流电场作用下不同覆盖度Au吸附Si(111)表面上Ag薄膜的电迁移扩散和相变行为,探索外电场控制制备纳米结构的新途径.方法 在超高真空条件下制备了具有不同表面结构的Au吸附Si(111)表面,并在其上沉积几个单原子层厚的Ag薄膜,利用扫描电镜和反射高能电子衍射原位动态分析了Ag在外电场下的电迁移和相变过程.结果 在清洁的和Au吸附的Si(111)表面Ag均向负极方向迁移,但迁移速率和扩展能力有显著差异,Au覆盖度及相应的表面吸附结构类型是电迁移的控制因素;在(5×2 α-√3×√3)混合结构表面上迁移扩散达到峰值,而由√3×√3-(Ag Au)向√21×√21-(Ag Au)的相转变在Ag薄膜的电迁移过程中起决定作用.结论 半导体表面金属薄膜的电迁移具有结构敏感性,覆盖度低于单原子层的Au可作为调控Ag薄膜电迁移动力学的有效手段.     

Cu、Ag、Au价电子结构参数统计值及熔点的理论研究

基于“固体与分子经验电子理论”(EET),分析了Cu、Ag、Au的价电子结构,计算了一组表征金属单质性质的价电子结构参数统计值E'A,T'm ,利用价电子结构参数统计值讨论了Cu、Ag、Au的熔点问题。计算结果表明,E'_A 值越大,其对应金属的熔点越高,且E'_A 的变化趋势与实验相吻合;Cu、Ag、Au熔点的统计值分别为T'^Cu_m=1351.0K、T'^Ag_m=1126.2K、T'^Au_m=1305.0K,相应的实验值偏差依次为0.41%、8.82%、2.33%。     

冷速对Au熔体凝固组织影响的分子动力学模拟

为了研究液态金属Au凝固后微观结构随冷速的变化规律,通过分子动力学方法模拟液态金属Au的凝固组织,利用径向分布函数和HA键型指数法对最终构型进行分析.模拟结果表明:冷速在1.0×10~(11.0)~1.0×10~(14.5) K·s~(-1)之间时,Au熔体凝固后形成由晶体结构和非晶态结构组成的混合组织;冷速大于1.0×10~(14.5) K·s~(-1)时,凝固后形成非晶态组织.最大晶体团簇中,FCC结构原子随着冷速的增加而变少,HCP结构原子数量随着冷速的增加先增多后减少.     

TiO2纳米管及其负载Ag、Au纳米粒子的合成

为了在TiO2纳米管表面进行贵金属纳米粒子包覆，提出了微波合成的新方法.以金红石相TiO2纳米粉体为前驱体合成了TiO2纳米管，利用X射线衍射仪(XRD)和透射电镜（TEM）考察TiO2纳米管的组成及晶型，并观察了TiO2由片状结构卷积成管状结构的过程，对TiO2纳米管的形成机理作了初步探讨.利用扫描电镜（SEM）和能谱仪(EDX)对包覆Ag、Au后的纳米管形貌结构及性能进行了表征.研究结果表明，Ag、Au纳米粒子均匀负载在TiO2纳米管表面，管径为8 nm左右，纳米管管长在100～300 nm.Ag、Au纳米粒子的平均粒径分别为5.4 nm 和6.2 nm，Ag、Au纳米粒子的负载量分别为8.8 ％和6.9 ％.     

近紫外面发射体—金属薄膜的研究

文中介绍了金属Al和Au薄膜光电阴极的光电发射特性和暴露大气后的稳定情况，给出了实验结果，指出了其应用前景。     

R6m连铸机二次冷却区设计

二次冷却区在连铸生产中具有重要作用，它的结构和主要参数直接影响铸坯的质量和产量。本文依据某钢厂Ｒ６ｍ连铸机二次冷却区的设计过程，说明了二次冷却区应有的结构特点和主要参数计算方法，并得出了有用的结论。     

Al凝固特性随冷却速率变化规律的分子动力学模拟

对Al熔体在不同冷却速率下的凝固行为及其组织进行了分子动力学模拟.研究结果发现金属的凝固特性受冷却速率影响.当冷却速率小于1.0×1012.5 K·s-1时,金属Al凝固时的形核过冷度随着冷速的不断增加而增大,凝固后形成由面心立方结构和密排六方结构镶嵌而成的晶体组织;当冷却速率大于1.0×1015.0 K·s-1时,Al凝固后形成非晶态组织;冷却速率介于二者之间时,Al凝固后形成晶态和非晶态的混合组织.随着冷速的增大,最大晶态团簇中FCC结构原子的数目逐渐减少,HCP结构团原子的数目先增加后减小.     

带台阶厚壁管类工件水淬温度场的数值模拟

文章以金属淬火冷却过程的连续过冷沸腾换热理论为基础，利用非线性热分析的有限元算法，以有限元分析软件ANSYS为分析工具，对45钢带台阶厚壁管类工件水淬过程进了计算机模拟，得到瞬态温度场分布，给出了可视化的分析结果，并对计算结果进行分析。     

热型连铸工艺凝固过程的数值模拟

采用直接差分的方法对热型连铸工艺凝固过程的稳定温度场进行了模拟,绘制了热型连铸工艺凝固过程的温度曲线,分析了铸型出口温度、冷却条件、连铸速度和型内金属液温度对凝固温度曲线的影响,铸型出口温度、冷却条件、连铸速度依次为影响液固界面的主要因素,型内金属液温度对液固界面的影响很小。     

液态合金Ni3Al冷却过程中微观结构的转变

采用反映原子多体相互作用的FS势模型，通过分子动力学方法对液态Ni3Al的冷却过程进行了研究，考察了不同温度下Ni3Al结构变化特点.并给出了合金Ni3Al冷却过程微观结构转变的重要信息.对模拟的结果用热运动理论、从能量转换的角度给出了一些解释.     

废LED封装中稀贵金属的有机溶剂法分离与富集

随着发光二极管(light-emmitting diode, LED)产品的广泛使用以及电子技术的快速发展,未来必将产生大量废LED有待处理,废LED中含有的稀贵金属Au、Ga具有极大的回收价值与潜力。围绕废LED中稀贵金属Au、Ga的分离与富集问题,提出采用二甲基甲酰胺溶剂法对废LED中的金属进行分离与富集。研究结果显示,当反应温度为150℃,反应时间为50 min,搅拌转速为300 r/min,液固比为15 mL/g时,采用纯二甲基甲酰胺作为反应体系可实现Au、Ga的高效分离与富集,金属Au、Ga的分离富集率分别为72.8%和93.5%,富集所得样品中金属Au、Ga的浓度相较于LED封装中的初始浓度分别富集2.3和2.9倍。     

表面活性剂存在下金属置换回收硫脲金研究

研究了表面活性剂－金属还原剂体系，在硫酸硫脲金（Au(Tu)^ 2)溶液中还原置换金的性质和条件，实验结果表明，表面活性剂对金还原过程有明显的促进作用，可使金的置换回收率显著提高，实验筛选出了SLS－A1粉还原体系，获得了金回收率达99％满意结果，提出了一种在低含量硫脲金溶液中，深度置换回收金的方法。