高效液相色谱法测定大豆中磺酰脲类除草剂的残留

研究了RP-HPLC测定大豆中6种磺酰脲类除草剂多残留量的方法。样品经乙腈提取，正己烷分配，florisil柱净化，然后采用HPLC-DAD外标法定量。在0．1～10．0μg／ml范围内线性良好，相关系数为0．9996～0．9997。在0.05～2mg/kg浓度范围内，平均加标回收率在69．8％～100．7％之间，相对标准偏差为1．89％～10．43％，方法的最低检出限为20μg／kg。     

过磷酸钙中硫酸根含量的分析测定

确认了用硫酸钡重量法测定过磷酸钙中硫酸根含量的分析方法，该方法与艾士卡法比较，绝对误差在0．21％～0．51％之间，相对标准偏差在0．20％～0．47％之间，回收率在98．8％～101．5％之间，操作简单，结果准确度高，重现性好，适应工业产品分析要求。     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

农乐霉素在辣椒和土壤中的残留分析方法

研究建立了农乐霉素在辣椒及土壤中的残留分析方法。样品前处理过程简单，方法准确可靠。农乐霉素在辣椒和土壤中最小检测浓度均为0．001mg／kg，方法的标准偏差在3．55％～6．54％之间，回收率为86．4％～99．5％。     

微波辅助萃取-高效液相色谱法测定塑料中的溴系阻燃剂

采用微波辅助萃取-高效液相色谱法建立了一种测定各种塑料制品中溴系阻燃剂的方法：以正丙醇为提取溶剂，以甲醇／缓冲溶液为流动相，在反相C18色谱柱上进行梯度淋洗。该方法回收率为95．86％～97．95％，相对标准偏差为0．92％～1．25％，检测限为1～5mg／kg，可完全满足检测工作的需要。     

氟虫腈的色谱分析方法

对氟虫腈的色谱分析方法进行了系统研究。高效液相色谱法选用紫外检测器和C18反相柱，采用外标法对市售氟虫腈产品进行定性定量分析，方法的相对标准偏差为0．42％，添加回收率为100．5％～104．3％。气相色谱法采用OV-17色谱柱和火焰离子化检测器，选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物对市售氟虫腈样品进行定性定量分析，方法的相对标准偏差为1．60％，添加回收率为98．1％～100．8％。     

化妆品中防腐剂苯甲酸及其盐类和酯类的高效液相色谱法测定

建立化妆品中7种苯甲酸及其酯类化合物的HPLC～PAD检测方法，采用PAD检测器确定了7种化合物的最大吸收波长为230nm，以乙酸铵溶液（pH=4．5）-乙腈作为流动相进行梯度洗脱。7种化合物线性相关系数均〉0．999，方法的检出限％30mg／kg，精密度（RSD）在0．31％～7．37％之间，加标回收率在93．5％～132．2％。该方法简单、快速，精密度高，可用于化妆品中苯甲酸及其盐类和酯类化合物的检测。     

4－氨基安替比林比色法测定水中苯胺类

基于苯胺与４－氨基安替比林的显色反应提出一种新的苯胺测定方法。本方法可以测定浓度为０．０２～４０ｍｇ／ｌ的苯胺水样，方法的回收率为９５．９％～１０２％，相对标准偏差为０．６３％～１．９７％。     

一种化学成核玻璃纤维增强聚酯复合材料的制备方法

本发明涉及一种化学成核玻璃纤维增强聚酯的复合材料制备方法，其特点在于由聚合物与无机金属盐所形成的络合物作为玻璃纤维增强聚酯结晶成核剂的方法。它由以下重量配比的原料配制成：聚酯45％～80％，氯化钠0．5％～5％，聚氧化乙烯0．5％～10％，增韧、扩链剂1．5％～20％，抗氧剂0．1％～1％，玻璃纤维10％～37％。其制备方法是以聚对苯二甲酸乙二酯（PET）为基体，加入氯化钠，聚氧化乙烯，增韧、扩链剂，抗氧剂和玻璃纤维，经熔融挤出，造粒。本发明的优点是可在70～100℃条件下进行成型，制备工艺简单，成本低。     

原子吸收光谱法同时测定花生、葵花子中铜和锌

用原子吸收光谱法在同一体系中同时测定花生、葵花子中铜和锌，方法快速简便，铜的RSD为0．72％～0．81％、锌的RSD为0．58％～0．77％，回收率99．48％～100．09％。     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％～104．0％，相对标准偏差为0．31％～0．38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、准确，易于掌握。     

膏霜中VA醇的测定

建立了膏霜中VA醇的的分析方法。结果表明，这种方法是一快速简便准确的方法，回收率99．1％～100．9％，变异系数0．7％。     

非水滴定法快速测定食品中的糖精钠

在大量实验的基础上．建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法，以冰乙酸为溶剂，用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定．RSD在0．92％～2．93％，加标回收率在97．13％～100．3％．实验结果表明，本法定量分析准确，精确度高。可靠性和重现性好而且操作简便，易于推广。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％～１０２．６１％。     

一种散发香味的工程塑料及其制备方法

本发明公开了一种散发香味的工程塑料及其制备方法，其组成按质量分数：工程塑料62％～92％；香料0．5％～20％；增韧剂06％～10％；抗氧剂00．1％～1％；白油0．5％～2％；其它助剂0．1％-5％。该发明采用工程塑料PC、     

苄基噻酮的气相色谱分析

研究了苄基噻酮的气相色谱分析条件，选择以10％SE-30为固定液，Chromosorb WAWDMCS(粒径0．180～0．280mm)载体填充的色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标，氢火焰离子化检测器，采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。结果表明，该方法的相对标准偏差小于0．53％，线性相关系数为0．9990，回收率在103．03％～103．85％之间，方法简便、快捷、重复性好。     

原子吸收分光光度法测定裂解重油中几种微量金属元素

提出了以原子吸收分光光度法(AAs)测定裂解重油中几种微量金属元素的方法。样品用干灰化法处理．硝酸(1 1)溶解残渣，氯化镧和氯化铯作抗干扰剂，得到加标回收率93．8％～105．7％，相对标准偏差1．07％～235％。     

邻甲酸乙酰乙酰苯胺的含量测定

建立了邻甲酸乙酰乙酰苯胺的分析方法。结果表明，这种方法是一快速简便准确的方法，回收率99．88％～100．08％，变异系数1％。     

莎稗磷—苄磺隆复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ＿Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋酸性水为流动相，在２５４ｎｍ下同时测定莎稗磷和苄磺隆的含量。方法快速、准确，莎稗磷的回收率９８．５０％～１００．６％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％变异系数２．２％。     

百菌清分析方法的研究

本文介绍了分析百菌清国家标准之外的另一种方法，着重对分析百菌清所用的内标物进行了研究，选择了更经济适用的内标物，该方法的回收率为９９．３５％～１００．４３％，百菌清原药和可湿性粉剂的变异系数分别为０．４５％和０．５１％。