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相似文献
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1.
STUDYONCOMPREHENSIVEUTILIZATIONOFCOBALTIFEROUSSLAGGuoBingkun;XiaoLixin(InstituteofMetallurgicalPhysicochemistryandMaterials,C...  相似文献   

2.
提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎表面抗体(HBsAb)的新方法。该法将HBsAg-HRP催化H2O2氧化邻联茴香胺(ODA)的反应与邻联茴香胺的氧化产物在电极上的反应相偶合,在BR缓冲溶液中,在-0.56V(SCE)左右产生灵敏的极谐波,根据测定标记在乙型肝炎表面抗原上的HRP的量,求得发生免疫反应的乙型肝炎表面抗体的含量。本法对HBsAg-HRP及HBsAb测定的灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法。本法对HBsAb的测定采用双抗原夹心法,用所建立的方法对实际病人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA显色光度法进行对照,两种方法相关性很好。  相似文献   

3.
ASSESSMENTOFTHEQUASIBINARYHfO2-CaOSYSTEM*WuKaishengJinZhangpeng(CenterofPhaseDiagramandMaterialsDesign,CentralSouthUniversity...  相似文献   

4.
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5.
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6.
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7.
STRUCTUREANDFORMATIONMECHANISMOFDISLOCATIONNETWORKSINTiAl~+¥QuXuanhui;HuangBaiyun(PowderMetallurgyResearchInstitute,CentralSo?..  相似文献   

8.
IMPROVINGTHEACCURACYOFVERTICALANGLEOBSERVATIONSXiaoFuheYanDezheng(DepartmentofResourcesExploitationEngineering,CentralSouthU...  相似文献   

9.
AnalysisofMultichannelALOHAandCSMAProtocols-NormalandSlottedVersionsLIYingtao;HAOChuan;ZHANGNaitong(李英涛)(郝川)(张乃通)(Dept.ofComm...  相似文献   

10.
AMicroplasticityAnalysisofCuttingForceVariationinUltraprecision MachiningZHOUMing;YUANZhejun;DONGWanfu(周明),(袁哲俊),(董万福)(Dept.o...  相似文献   

11.
提出酚红 H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系。酚红具有醌式结构 ,在滴汞电极上于 - 0 62V(vs .SCE)左右产生伏安还原峰。HRP催化H2 O2 氧化酚红生成非电活性产物 ,使酚红的峰高降低。利用酚红的伏安还原峰的峰高降低 ,可以测定HRP及其标记物 ,并进而可用于酶联免疫分析。以线性扫描二阶导数伏安技术测定HRP的活性 ,其线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 4 g·L- 1 HRP ,检测限为 7.3× 1 0 - 7g·L- 1 HRP。并将该体系应用于烟草花叶病毒的测定。  相似文献   

12.
以双乙烯酮为原料 ,经过溴化、酯化、肟化、环合等步骤合成了去甲基氨噻肟酸烯丙醇酯。当溴化温度 - 2 3~ - 2 0℃ ,溴化时间 2h ;酯化温度 - 1 0~ - 5℃ ;肟化温度0~ 5℃ ,肟化时间 8h ;环合温度 0~ 5℃ ,环合时间 6h ;n(双乙烯酮 )∶n(溴 )∶n(烯丙醇 )∶n (肟化剂 )∶n(硫脲 ) =1∶1 .0 5∶1∶1 5∶1时 ,四步反应的总收率达到 49 3% ,比文献报道的高 1 2 %。  相似文献   

13.
分别以对苯二胺、间氨基酚、邻联茴香胺和硫酸对氨基 N,N-二乙基苯胺为辣根过氧化物酶 ( HRP)的电化学底物 ,这四种物质在 HRP的催化下能够被 H2 O2 氧化生成具有电化学活性的酶催化反应产物 ,可以用线性扫描二阶导数极谱法进行检测。将该法与抗原直接包被间接法 ( DAC- ELISA)相结合 ,应用于烟草花叶病毒 ( TMV)的检测 ,取得了较好的结果。  相似文献   

14.
首次提出了N,N-二氯二甲基对苯二胺一H2O2-HRP光度法测定HRP的方法。HRP催化H2O2氧化N,N-二氯二甲基对苯二胺生成有色化合物,通过测定有色化合物在λmax=553.6nm处的吸光光度值,间接测定HRP的含量。在所选定的实验条件下,HRP的线性范围为1.0×10-10~1.0×10-8g/mL,本法用于游离HRP的测定,与经典的ELISA显色光度法相比,灵敏度提高了一个数量级。HRP的检测限为5.1×10-11g/mL。  相似文献   

15.
提出了间苯二胺 H2O2 HRP伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的方法。通过测定HRP催化H2O2氧化间苯二胺的产物从而间接地测定HRP的浓度。偶合反应产物在pH90的BR缓冲溶液中,在-048V(SCE)左右产生一灵敏的极谱波,在选定的最佳条件下,测定HRP的线性范围是60×10-10~80×10-8g·mL-1,检出限可达10×10-10g·mL-1。用于测定游离的HRP及HRP标记物,灵敏度较经典的ELISA法高。  相似文献   

16.
首次报道了以奎宁碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的全固态盐酸奎宁选择电极 ,电极的线性响应范围为 1 .0× 1 0 - 1~ 1 .0× 1 0 - 5 mol/L ,级差为 4 0mV/pC ,检测限为 2 .5× 1 0 - 6 mol/L。pH值在 3.0 8~ 6.1 0范围内变化时 ,引起的电势变化不超过± 1mV。该电极制作简便、操作灵活、重现性好 ,结果与药典法相符。  相似文献   

17.
首次提出了3,4-二羟基苯甲醛-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系,并用于HRP的测定。该方法是将HRP催化H2O2氧化3,4-二羟基苯甲醛的酶催化反应与3,4-二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合,在-1.03V(SCE)附近产生一灵敏的示波极谱波,测定HRP的检测限为1.0×10-10g/mL,线性范围为1.0×10-10~9.0×10-9g/mL。  相似文献   

18.
提出了高香草酸-H2O2-HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的新方法。该法基于HRP催化H2O2氧化高香草酸生成能产生荧光的物质,该物质在Ex=317nm激发光作用下产生荧光,通过测定在Em=421nm处的荧光强度,间接测定HRP的含量。在所选定的实验条件下,对HRP测定线性范围为1.0×10(-10)~1.0×10(-8)g/mL,检测限为1.0×10(-10)g/mL。  相似文献   

19.
以玻碳电极为工作电极研究了邻联茴香胺 ( ODA)为底物微分脉冲伏安法测定辣根过氧化物酶 ( HRP)及其标记物的方法。 HRP能够催化 H2 O2 氧化 ODA,其反应产物在玻碳电极上 - 0 .31 V ( vs.Ag/Ag Cl)左右被还原产生一个灵敏的还原峰 ,还原峰电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此还原电流可以测定 HRP,并可用于以 HRP为标记物的酶免疫分析。对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,在最佳实验条件下测定游离 HRP的线性范围是 4.0× 1 0 - 10 ~ 6.0× 1 0 - 8g· m L- 1,检测限为3.3× 1 0 - 10 g· m L- 1;测定游离的酶标记物 ( Ig G- HRP) ,稀释范围为 1∶ 2 0 0 0~1∶ 1 0 0 0 0 0 0 ,最大稀释比为 1∶ 1 0 0 0 0 0 0。  相似文献   

20.
AZ91D镁合金表面激光熔覆Al-Ti-C涂层的显微组织和性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了提高镁合金的耐磨损性能,使用1kW脉冲激光在镁合金基体上熔覆Al-Ti-C混合粉末(粉末中质量比Ti∶C=1∶1,Al质量分数为20%~40%)。使用的激光能量密度分别为1.67、1.89、2.20、2.65和3.14×109W/m2,扫描速度在0.5~2.5mm/s内变化;对在不同激光工艺参数下获得的熔覆层微观组织进行了观察,并对其硬度和耐磨损性能进行了检测。结果表明:当粉末中Al的质量分数为40%,激光扫描速度为1.0mm/s,激光能量密度为2.20×109W/m2时,表面硬度可达到HV210,耐磨损性能约为未处理表面的4倍左右。  相似文献   

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